名稱華盛頓製藥廠股份有限公司的地址是高雄市仁武區仁武里工業二路12號, 類別是西藥製劑廠.
| 類別 | 西藥製劑廠 |
| 名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | (空) |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-28 |
類別西藥製劑廠 |
名稱華盛頓製藥廠股份有限公司 |
地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
核准劑型(空) |
核定品項(空) |
GMP核定作業內容製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
GDP核定作業內容(空) |
備註(空) |
同步更新日期2024-04-28 |
華盛頓製藥廠股份有限公司的地址位於
高雄市仁武區仁武里工業二路12號| 許可證字號 | 衛署藥製字第018781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/17 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1988/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101878101 |
| 中文品名 | 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓” T |
| 英文品名 | NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) |
| 適應症 | 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市葫蘆街７０巷１９號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/17 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1988/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101878101 |
| 中文品名: 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓” T |
| 英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) |
| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102101404 |
| 中文品名 | "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名 | Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102101404 |
| 中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/06 |
| 發證日期 | 1990/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103227109 |
| 中文品名 | “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/06 |
| 發證日期: 1990/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103227109 |
| 中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/06 |
| 發證日期 | 1990/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103227109 |
| 中文品名 | “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/06 |
| 發證日期: 1990/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103227109 |
| 中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021014號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102101404 |
| 中文品名 | "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名 | Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102101404 |
| 中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/11 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2011/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424307 |
| 中文品名 | 樂骨膠囊〝華盛頓〞 |
| 英文品名 | LOCOUR CAPSULES "W.P." |
| 適應症 | 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/11 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2011/02/13 |
| 發證日期: 2001/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104424307 |
| 中文品名: 樂骨膠囊〝華盛頓〞 |
| 英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." |
| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043809號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/07/15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/06/20 |
| 發證日期 | 2000/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104380900 |
| 中文品名 | 〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克 |
| 英文品名 | SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/07/15 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/06/20 |
| 發證日期: 2000/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104380900 |
| 中文品名: 〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克 |
| 英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/02/10 |
| 註銷理由 | 藥品安全性再評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1993/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01022290 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "華盛頓" 息痛錠 |
| 英文品名 | ACEDON TABLETS "W.P." |
| 適應症 | 解熱、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE |
| 申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號 | 07407503 |
| 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/02/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/02/10 |
| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1993/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01022290 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "華盛頓" 息痛錠 |
| 英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." |
| 適應症: 解熱、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE |
| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 申請商統一編號: 07407503 |
| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/02/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
胃佳錠 | 英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃佳錠 | 英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
固胃液 | 英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固胃液 | 英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健髮液5% | 英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健髮液5% | 英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈） | 英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈） | 英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃佳錠英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃佳錠英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
固胃液英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固胃液英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健髮液5%英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健髮液5%英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 華盛頓製藥廠股份有限公司 高雄市仁武區工業二路12號 | 陳子文 | 07407503 | 核准設立 |
| 華盛頓製藥廠辦事 | 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 華盛頓製藥廠股份有限公司 登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立 |
| 華盛頓製藥廠辦事 登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
益邦製藥股份有限公司 | 地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
遠榮氣體工業股份有限公司樹林工廠 | 地址: 新北市樹林區樂山里中山路三段206號之一 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 地址: 新北市新莊區西盛里新樹路292號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
泉泰物流有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區海湖里海山東街482號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
德山製藥股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福樂村民雄工業區中山路38號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
信華氣體股份有限公司桃園廠 | 地址: 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號、687號3樓、4樓及689號、689號2樓、3樓、4樓 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
聯華氣體工業股份有限公司樹谷工廠 | 地址: 臺南市新市區豐華里風鈴路22號(A、B、C、D、F、G、HJ、I1、I2、K等10棟) | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
新萬仁化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區西湳里文賢街158號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
保瑞藥業股份有限公司 | 地址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
佳和桂科技股份有限公司楊梅廠 | 地址: 桃園市楊梅區中山南路800巷98弄10號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
久裕企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
松瑞製藥股份有限公司南科分公司 | 地址: 台南科學園區台南市新市區豐華里大順九路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷5號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
中保物流股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區雙福路一段65號(1、2樓) | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
益邦製藥股份有限公司地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路1號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
遠榮氣體工業股份有限公司樹林工廠地址: 新北市樹林區樂山里中山路三段206號之一 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠地址: 新北市新莊區西盛里新樹路292號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
泉泰物流有限公司地址: 桃園市蘆竹區海湖里海山東街482號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
德山製藥股份有限公司地址: 嘉義縣民雄鄉福樂村民雄工業區中山路38號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
羅得化學製藥股份有限公司地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
信華氣體股份有限公司桃園廠地址: 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號、687號3樓、4樓及689號、689號2樓、3樓、4樓 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
聯華氣體工業股份有限公司樹谷工廠地址: 臺南市新市區豐華里風鈴路22號(A、B、C、D、F、G、HJ、I1、I2、K等10棟) | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
新萬仁化學製藥股份有限公司地址: 台中市豐原區西湳里文賢街158號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
保瑞藥業股份有限公司地址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
佳和桂科技股份有限公司楊梅廠地址: 桃園市楊梅區中山南路800巷98弄10號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
久裕企業股份有限公司地址: 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
松瑞製藥股份有限公司南科分公司地址: 台南科學園區台南市新市區豐華里大順九路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
台灣美強股份有限公司地址: 新北市深坑區北深路三段155巷5號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
中保物流股份有限公司地址: 桃園市平鎮區雙福路一段65號(1、2樓) | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |