喘嗽寧膠囊
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中文品名喘嗽寧膠囊的英文品名是ASTHMALIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第011735號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘、支氣管痙攣, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL, 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.

許可證字號	內衛藥製字第011735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201173502
中文品名	喘嗽寧膠囊
英文品名	ASTHMALIN CAPSULES
適應症	氣喘、支氣管痙攣
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱	東田製藥廠
申請商地址	苗栗縣竹南鎮中南街１號
申請商統一編號	50088108
製造商名稱	葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
製造廠廠址	中壢巿龍岡路三段６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第011735號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/25

發證日期

1970/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201173502

中文品名

喘嗽寧膠囊

英文品名

ASTHMALIN CAPSULES

適應症

氣喘、支氣管痙攣

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL

申請商名稱

東田製藥廠

申請商地址

苗栗縣竹南鎮中南街１號

申請商統一編號

50088108

製造商名稱

葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

製造廠廠址

中壢巿龍岡路三段６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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一粒強膠囊	英文品名: ERCOTRON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
治風濕膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: SEHOMES CAPSULES (PIROXICAM) "TONGTIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急生痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
安月通膠囊	英文品名: ERGOTON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHARBITIS;;RHUBARB;;ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
治胃妥膠囊５０公絲（斯比樂）	英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
風濕痛寧膠囊（可多普洛菲）	英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
梅花油	英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" \| 許可證字號: 內衛成製字第001316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 \| 劑型: 油膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;CASSIA OIL;;CLOVE OIL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
小兒咳熱散	英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

一粒強膠囊

旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）

治風濕膠囊２０公絲（匹洛卡）

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癬藥膏	英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第001318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗？狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘嗽寧膠囊	英文品名: ASTHMALIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕痛寧膠囊（可多普洛菲）	英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
風濕免痛膠囊（美哂辛）	英文品名: FUSUETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
旺得福膠囊（維生素戊醋酸鹽）	英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

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小兒咳熱散	英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
安月通膠囊	英文品名: ERGOTON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集
梅花油	英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" \| 許可證字號: 內衛成製字第001316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 \| 劑型: 油膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOP EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN