舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)
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中文品名舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)的英文品名是SMECTAGO oral suspensio, 許可證字號是衛部藥輸字第028021號, 有效日期是2026/03/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIOCTAHEDRAL SMECTITE, 製造商名稱是BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.

許可證字號	衛部藥輸字第028021號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/03/12
發證日期	2021/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202802107
中文品名	舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)
英文品名	SMECTAGO oral suspensio
適應症	治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。
劑型	懸液劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIOCTAHEDRAL SMECTITE
申請商名稱	法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號	27230363
製造商名稱	BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
製造廠廠址	RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2023/05/19
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第028021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/12

發證日期

2021/03/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202802107

中文品名

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

英文品名

SMECTAGO oral suspensio

適應症

治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。

劑型

懸液劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIOCTAHEDRAL SMECTITE

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

製造廠廠址

RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/05/19

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝

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許怡珮	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 法商益普生股份有限公司 \| 統一編號: 27230363

許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

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法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

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殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩，或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
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舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injection \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

腹樂疏口服懸液用粉劑

儷緻注射劑 300U

達菲林長效注射劑11.25毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

達菲林長效注射劑3.75毫克

達菲林注射劑0.1毫克

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

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法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/11
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/17
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/01
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/30
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/10/21
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/11/30
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/14
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/31
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/09/10
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/12
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

殷克雷斯注射劑

儷緻注射劑 300U

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林注射劑0.1毫克

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

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絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司