美皮卡局部麻醉注射劑
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中文品名美皮卡局部麻醉注射劑的英文品名是Mepivacaina Pierrel, 許可證字號是衛部藥輸字第028213號, 有效日期是2026/12/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是牙科用麻醉劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEPIVACAINE HCL, 製造商名稱是Pierrel S.p.A..

許可證字號	衛部藥輸字第028213號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/07
發證日期	2021/12/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202821303
中文品名	美皮卡局部麻醉注射劑
英文品名	Mepivacaina Pierrel
適應症	牙科用麻醉劑。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;玻璃管
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPIVACAINE HCL
申請商名稱	台灣美強股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓
申請商統一編號	12133650
製造商名稱	Pierrel S.p.A.
製造廠廠址	s.s. Appia 7 bis, 46/48 IT-81043 Capua (CE) Italy
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	二級包裝廠
異動日期	2022/01/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028213號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/07

發證日期

2021/12/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202821303

中文品名

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名

Mepivacaina Pierrel

適應症

牙科用麻醉劑。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃管

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPIVACAINE HCL

申請商名稱

台灣美強股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段66號4樓

申請商統一編號

12133650

製造商名稱

Pierrel S.p.A.

製造廠廠址

s.s. Appia 7 bis, 46/48 IT-81043 Capua (CE) Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠

異動日期

2022/01/18

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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董世慶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳宗翰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
賴文貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳瑞瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650

董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

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台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 20130721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 2024/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 20241027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 2020/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 20200203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 2006/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙根表面局部清潔處理。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 20060508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 20260304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 20081229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 2006/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於牙周手術治療時使用，以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 20060614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Tiss \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Ti \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 20180525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

逆福仕注射針

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

“科美”逆福仕

“科美”逆福仕

愛皮蓋可吸收再生基質

愛皮蓋可吸收再生基質

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

蜜適純

蜜適純

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

固本皮膚黏膠劑

固本皮膚黏膠劑

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刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
癲舒液	英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/06/23 \| 註銷理由: 委託製造;;證別變更 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
蜜思容錠２公絲	英文品名: BISTERON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
碧韻錠	英文品名: Ologyn "micro" tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止受孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH
安特轉３公絲／公撮	英文品名: ANTREX 3MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION
塞克羅邁得糖衣錠50毫克	英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
康可利膜衣錠２５０公絲	英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NORGINE LIMITED.
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: opicapone \| 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/05 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 製造商名稱: Orion Corporation
安樂滴劑２公絲/公撮	英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
歐瑞柏局部麻醉注射劑	英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE \| 製造商名稱: Pierrel S.p.A.
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.
塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮	英文品名: OSTOSTABIL 100　SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
顫立靜錠２公絲	英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/02/24 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.
維帝蒙錠	英文品名: VISTIMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTEROLONE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

刻見清粉劑

癲舒液

蜜思容錠２公絲

安特轉注射用粉１００公絲

碧韻錠

安特轉３公絲／公撮

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

癲舒緩釋錠２００公絲

康可利膜衣錠２５０公絲

歐健體斯膠囊50毫克

益樂仙膠囊

弗瑞斯錠60毫克

安樂滴劑２公絲/公撮

歐瑞柏局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊２５毫克

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲

鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮

顫立靜錠２公絲

維帝蒙錠

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台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/19
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/25
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: opicapone \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/29
歐瑞柏局部麻醉注射劑	英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃管;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/01
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
沛見清口服溶液用粉劑	英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution \| 適應症: 治療慢性便秘。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
帕定平錠劑５毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
帕特捷　筆型注射液	英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML \| 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 筆裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/21
顫立靜錠2毫克	英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
樂瑪可顆粒	英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/15
疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11
顫立靜錠5毫克	英文品名: B.H.L. TABLET 5MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
治善錠2.5毫克	英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/02
帕定平錠劑10毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/01
加利納顆粒	英文品名: GUARINA GRANULES \| 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAR GUM \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/20
美皮卡局部麻醉注射劑	英文品名: Mepivacaina Pierrel \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
新定康癬膠囊１０毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
得適錠10毫克	英文品名: TADEX TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/18
治善錠１０公絲	英文品名: TREXAN 10MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/02

刻見清粉劑

癲舒緩釋錠２００公絲

歐健體斯膠囊50毫克

弗瑞斯錠60毫克

歐瑞柏局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊２５毫克

沛見清口服溶液用粉劑

帕定平錠劑５毫克

帕特捷　筆型注射液

顫立靜錠2毫克

樂瑪可顆粒

疏痙直腸用液劑10毫克

顫立靜錠5毫克

治善錠2.5毫克

帕定平錠劑10毫克

加利納顆粒

美皮卡局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊１０毫克

得適錠10毫克

治善錠１０公絲

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巧巧麗護唇膏（薄荷口味）	英文品名: CHAPSTICK (MINT) \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
巧巧麗護唇膏（橘子口味）	英文品名: CHAPSTICK ORANGE \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/24
巧巧麗護唇膏	英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（薄荷口味）

巧巧麗護唇膏（橘子口味）

巧巧麗護唇膏

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安特轉錠１５公絲	英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得注射劑１００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
QSD4232	許可項目及作業內容: Bone grafting material \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效期限: 2026-01-23 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)（批號: 2167829），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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根據地址台北市中山區南京東路二段66號4樓找到的相關資料

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華山分行(客戶移轉至松江分行服務)	金融機構名稱: 星展（台灣）商業銀行 \| 銀行代號/總機構代碼: 810 \| 分支機構代號: 0113 \| 台北市中山區南京東路二段６６號１樓、２樓 @ 「總分支機構位置」查詢一覽表
帕特捷　筆型注射液	英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: ACTAVIS GROUP HF @ 全部藥品許可證資料集

華山分行(客戶移轉至松江分行服務)

金融機構名稱: 星展（台灣）商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 810 | 分支機構代號: 0113 | 台北市中山區南京東路二段６６號１樓、２樓

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帕特捷　筆型注射液

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疏痙直腸用液劑10毫克

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台灣美強的黃頁資料

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台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓之1 | 電話: 02-2551-6612

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段66號4樓 | 電話: 0800-221-552

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 電話: 02-2551-0949

台灣美強有限公司 | 地址: 台北市內湖區新明路351巷30弄32號2樓 | 電話: 02-2791-2619

台灣美強有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5990

台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5987

名稱台灣美強找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣美強股份有限公司臺北市中山區南京東路2段66號4樓	吳宗翰	12133650	核准設立

台灣美強股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 12133650 | 核准設立

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與美皮卡局部麻醉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司