風濕痛寧膠囊(可多普洛菲)
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中文品名風濕痛寧膠囊(可多普洛菲)的英文品名是FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN", 許可證字號是衛署藥製字第021868號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠.
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| 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SEHOMES CAPSULES (PIROXICAM) "TONGTIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急生痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;RHUBARB;;ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;CASSIA OIL;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SEHOMES CAPSULES (PIROXICAM) "TONGTIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第027107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急生痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;RHUBARB;;ALOE;;FERROUS FUMARATE;;ERGOT FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;ZINC (OXIDE);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;CASSIA OIL;;CLOVE OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 東田製藥廠 ...) | 英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERCOTRON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害、強狀保健藥、機能性子宮出血之調整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN OINTMENT "TONG TIEN" | 許可證字號: 內衛成製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指甲白癬、頑癬、小水?性斑狀白癬、頭部白癬、脂漏性白癬、顏面白癬、汗?狀白癬、白癬菌所致之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;ZINC (OXIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTHMALIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOSUTONIN CAPSULES (KETOPROFEN) "TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及非細菌感染性關節炎、急性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、變形性關節症及其他肌肉骨骼系統病症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WONDERFUL CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE)"TONG TIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHILDREN K'O LO SAN "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERGOTON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS FUMARATE;;RHUBARB | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEI HUA BALM "TONG-TION" | 許可證字號: 內衛成製字第001316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨節痛、周身癢痛、手足腫痛、刀傷、火傷、牙痛 | 劑型: 油膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN );;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;CLOVE OIL;;CASSIA OIL | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
| 英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A. |
英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD |
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