英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
英文品名: LARK-C Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢二廠 |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant |
英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Sopila Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 |
英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |