”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克的英文品名是Visrrat capsules 120mg“Union”, 許可證字號是衛署藥製字第050155號, 有效日期是2029/05/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ORLISTAT, 製造商名稱是保瑞藥業股份有限公司.

#”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第050155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/26
發證日期2009/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105015509
中文品名”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克
英文品名Visrrat capsules 120mg“Union”
適應症成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/02
用法用量參閱說明書。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050155號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/26

發證日期

2009/05/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105015509

中文品名

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名

Visrrat capsules 120mg“Union”

適應症

成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ORLISTAT

申請商名稱

保瑞聯邦股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

52718898

製造商名稱

保瑞藥業股份有限公司

製造廠廠址

台南市官田區二鎮里工業西路54號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/02

用法用量

參閱說明書。

包裝與國際條碼

(空)

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克地圖 [ 導航 ]

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克的地址位於

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 ...)

鄭元菖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

陳世民

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

潘佳岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

郭百川

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

鄭元菖

職稱: 監察人 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

陳世民

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

潘佳岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

郭百川

職稱: 董事 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22618880 | 所代表法人: 晨暉生物科技股份有限公司 | 保瑞聯邦股份有限公司 | 統一編號: 52718898

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

郭百川

公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 到職日期: 1110309 | 統一編號: 52718898

郭百川

公司名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 到職日期: 1110309 | 統一編號: 52718898

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

保瑞聯邦股份有限公司

統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

保瑞聯邦股份有限公司

統一編號: 52718898 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 ...)

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

寧樂美錠

英文品名: LARK-C Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢二廠

安眼潤眼用乳劑0.05%

英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

風治樂膠囊

英文品名: Sopila Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"氯四環素眼藥膏

英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)

英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

寧樂美錠

英文品名: LARK-C Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 保盛藥業股份有限公司中壢二廠

安眼潤眼用乳劑0.05%

英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 許可證字號: 衛署藥輸字第022794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOB... | 製造商名稱: SSP Co., Ltd., Narita Plant

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

風治樂膠囊

英文品名: Sopila Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"氯四環素眼藥膏

英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)

英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

保瑞聯邦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52718898 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

保瑞聯邦股份有限公司

食品業者登錄字號: A-152718898-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52718898 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 ...)

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

寧樂美錠

英文品名: LARK-C Tablets | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;L-CYSTEINE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/17

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

安眼潤眼用乳劑0.05%

英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/11

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

風治樂膠囊

英文品名: Sopila Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO P... | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"聯邦"氯四環素眼藥膏

英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)

英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

寧樂美錠

英文品名: LARK-C Tablets | 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NICOTINAMIDE;;L-CYSTEINE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/17

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17

”聯邦”優達平膜衣錠 25 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 25mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

偉樂凝膠 1.62%

英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

安眼潤眼用乳劑0.05%

英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/11

愛斯飛特 糖衣錠

英文品名: ESFIGHT GOLD DX | 適應症: 維他命E、B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL... | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

”聯邦”優達平膜衣錠 100 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 100mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

風治樂膠囊

英文品名: Sopila Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO P... | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"聯邦"氯四環素眼藥膏

英文品名: CHLORTETRACYCLINE OINTMENT (OPHTHALMIC) "UNION" | 適應症: 結膜炎、濾泡性結膜炎、角膜疤疹、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)

英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) | 適應症: 口臭、消除體臭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21

康是鉀持續性藥效錠1500毫克

英文品名: Const-K Extended-Release Tablets 1500 mg | 適應症: 缺鉀狀態。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

"聯邦"胃爾康懸浮液20毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 20 MG/ML (SIMETHICONE)"UNION" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION 30% | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/28

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

[ 搜尋所有相關: ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 52718898 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 52718898 ...)

保瑞聯邦股份有限公司

統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)

英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保瑞聯邦股份有限公司

統編: 52718898 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)

英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 52718898 ... ]

根據名稱 保瑞聯邦 找到的相關資料

"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)

英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦" 帕金寧錠2毫克(比培立汀)

英文品名: BIPERIN TABLETS 2MG (BIPERIDEN) "UNION" | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 保瑞聯邦 ... ]

根據地址 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 ...)

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 英文簡稱: Bora | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 英文簡稱: Bora | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 ... ]

名稱 保瑞聯邦 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 保瑞聯邦)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
盛保熙52718898核准設立

苗栗縣竹南鎮頂埔里010鄰科東三路1號
28115186

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 52718898 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里010鄰科東三路1號 | 統編: 28115186

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

 |