貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙
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中文品名貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙的英文品名是BELL PH Urine Reagent Stri, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001996號, 有效日期是20101117, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20061102, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是15 strips, 3000 stri, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣貝爾藥品股份有限公司.

#貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001996號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20061102
註銷理由	註銷藥商許可執照
有效日期	20101117
發證日期	20051117
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400199608
中文品名	貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙
英文品名	BELL PH Urine Reagent Stri
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	15 strips, 3000 stri
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣貝爾藥品股份有限公司
申請商地址	臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓
申請商統一編號	70680613
製造商名稱	TECO DIAGNOSTICS
製造廠廠址	1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20061205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001996號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20061102

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

20101117

發證日期

20051117

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400199608

中文品名

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

英文品名

BELL PH Urine Reagent Stri

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

15 strips, 3000 stri

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣貝爾藥品股份有限公司

申請商地址

臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓

申請商統一編號

70680613

製造商名稱

TECO DIAGNOSTICS

製造廠廠址

1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20061205

製造許可登錄編號

(空)

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高美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 570000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高雅婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 140000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
潘貴金	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613
高俊雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1700000 \| 所代表法人: \| 台灣貝爾藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70680613

高美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 570000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高雅婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 140000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

潘貴金

職稱: 董事 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

高俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 台灣貝爾藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680613

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貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾醫療用束帶	英文品名: Bell Therapeutic medical binder \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 \| 有效日期: 20101109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 2011/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾採血筆	英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 \| 有效日期: 20110410 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙	英文品名: BELL PH Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 \| 有效日期: 2010/11/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredients \| 醫器規格: 15 strips, 3000 strips \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 2011/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibo... \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾驗孕試劑	英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 \| 有效日期: 20110216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾信達採血筆(未滅菌)	英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Strip \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 2011/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, b... \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙	英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 \| 有效日期: 20110525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphe... \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾安非他命檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 \| 有效日期: 20110123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 2010/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody ... \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾排卵試劑	英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 \| 有效日期: 20101118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 T... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司
貝爾軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司

貝爾醫療用束帶

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貝爾採血筆

貝爾採血筆

貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙

貝爾驗孕試劑

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貝爾信達採血筆(未滅菌)

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貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙

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貝爾安非他命檢驗試劑

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貝爾保護性限制帶 (未滅菌)

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貝爾排卵試劑

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貝爾軀幹護具 (未滅菌)

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貝爾鴉片檢驗試劑	英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 \| 有效日期: 2011/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... \| 醫器規格: # 10220-00：1 pc \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾優測血糖機組	英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 \| 有效日期: 2010/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... \| 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾彈性繃帶	英文品名: Bell Elastic Bandage \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 \| 有效日期: 20101031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20061102 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝爾手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 \| 有效日期: 2010/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/02 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

貝爾肢體護具 (未滅菌)

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貝爾肢體護具 (未滅菌)

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貝爾手臂吊帶 (未滅菌)

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名稱台灣貝爾藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣貝爾藥品股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓	高俊雄	70680613	核准設立
台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓	高俊雄	27477647	撤銷

台灣貝爾藥品股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 70680613 | 核准設立

台灣貝爾藥品股份有限公司崇德分公司

登記地址: 臺中市北屯區崇德路二段三○一號一樓 | 負責人: 高俊雄 | 統編: 27477647 | 撤銷

地址臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
保力嘉生技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		80595405	解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)
肯利整合行銷股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓		27598993	解散 (核准解散日期: 2014-11-13)
聖錩視訊科技股份有限公司臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓	黃文星	86374674	解散
頂端休閒企業社臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	陳登豐	82609720	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)
珮珮飲食店臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓	周素妃	25315442	歇業 - 獨資
喜悅美容生活館臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓	林傳發	45363370	歇業 - 獨資

保力嘉生技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 80595405 | 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字第1003287446號)

肯利整合行銷股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 統編: 27598993 | 解散 (核准解散日期: 2014-11-13)

聖錩視訊科技股份有限公司

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | 負責人: 黃文星 | 統編: 86374674 | 解散

頂端休閒企業社

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 | 負責人: 陳登豐 | 統編: 82609720 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830)

珮珮飲食店

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號1樓 | 負責人: 周素妃 | 統編: 25315442 | 歇業 - 獨資

喜悅美容生活館

登記地址: 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 | 負責人: 林傳發 | 統編: 45363370 | 歇業 - 獨資

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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙同分類的醫療器材許可證資料集

文匯電刀迴路片	英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 \| 有效日期: 2025/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 姿勻國際有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: MERRIES UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 \| 有效日期: 2025/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本（原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢）。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統	英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER：YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 \| 有效日期: 2016/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司
“太宇”聚焦超音波治療系統	英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2029/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司