"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003278號, 有效日期是20151227, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180528, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是光哲光學貿易行.

#"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151227
發證日期	20101227
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	光哲光學貿易行
申請商地址	高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1
申請商統一編號	15620696
製造商名稱	弘全光學科技有限公司
製造廠廠址	新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180615
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003278號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180528

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151227

發證日期

20101227

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

光哲光學貿易行

申請商地址

高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1

申請商統一編號

15620696

製造商名稱

弘全光學科技有限公司

製造廠廠址

新北市中和區永和路458巷3弄21號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180615

製造許可登錄編號

(空)

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高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1

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“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008610號 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001145號 \| 有效日期: 2015/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001146號 \| 有效日期: 2015/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
詩樂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SHILUI Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001155號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009598號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003238號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"詩樂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "SHILUI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003232號 \| 有效日期: 2015/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003266號 \| 有效日期: 2015/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "TS OPTEC" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003278號 \| 有效日期: 2015/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“詩樂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHILUI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001160號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001205號 \| 有效日期: 2015/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003266號 \| 有效日期: 20151221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001145號 \| 有效日期: 20151125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: TS OPTEC Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001146號 \| 有效日期: 20151125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
詩樂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SHILUI Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001155號 \| 有效日期: 20151201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“詩樂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SHILUI”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001160號 \| 有效日期: 20151201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
"光哲" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CASEKON" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001205號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行
“光哲”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TS OPTEC”Corrective Spectacle Lens（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008610號 \| 有效日期: 20150309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 光哲光學貿易行

“光哲”矯正鏡片 (未滅菌)

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名稱光哲光學貿易行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
光哲光學貿易行高雄市苓雅區尚義里光華１路２０６號１５樓之１	蔡文珠	15620696	歇業 - 獨資 (核准文號: 10962718400)

光哲光學貿易行

登記地址: 高雄市苓雅區尚義里光華１路２０６號１５樓之１ | 負責人: 蔡文珠 | 統編: 15620696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10962718400)

地址高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
晶典宣國際拍賣有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之3	黃柏儒	89168494	解散 (核准解散日期: 2024-02-02)
宏威光學貿易有限公司高雄分公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1	蕭康妮	24720211	核准設立
大地假期旅行社有限公司高雄分公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5	鄭子宏	50756070	核准設立
台灣艾瑪文化事業股份有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4	董光桓	80386717	核准設立
集道資產管理有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之6	林英德	24993578	解散 (核准解散日期: 2017-07-25)
柏聚財經有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1	魏慧敏	90514557	核准設立
長農建設開發股份有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4		89274609	解散 (文號: 1996-4-11 建二公字第08884000號)
鼎新牙科材料行有限公司高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5		22848450	解散 (093年05月31日建二公字第0930084951號)

晶典宣國際拍賣有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之3 | 負責人: 黃柏儒 | 統編: 89168494 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-02)

宏威光學貿易有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 蕭康妮 | 統編: 24720211 | 核准設立

大地假期旅行社有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5 | 負責人: 鄭子宏 | 統編: 50756070 | 核准設立

台灣艾瑪文化事業股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4 | 負責人: 董光桓 | 統編: 80386717 | 核准設立

集道資產管理有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之6 | 負責人: 林英德 | 統編: 24993578 | 解散 (核准解散日期: 2017-07-25)

柏聚財經有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之1 | 負責人: 魏慧敏 | 統編: 90514557 | 核准設立

長農建設開發股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之4 | 統編: 89274609 | 解散 (文號: 1996-4-11 建二公字第08884000號)

鼎新牙科材料行有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區光華一路206號15樓之5 | 統編: 22848450 | 解散 (093年05月31日建二公字第0930084951號)

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“富士康”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “Fuzikon” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003773號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 富士康醫療器材有限公司
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)	英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 \| 有效日期: 2016/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司
"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司
〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅慧有限公司
"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 2026/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)	英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 \| 有效日期: 2016/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司