“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
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中文品名“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的英文品名是“JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008467號, 有效日期是20250115, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是強生義肢股份有限公司.

#“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008467號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250115
發證日期	20100115
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400846703
中文品名	“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名	“JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	強生義肢股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2
申請商統一編號	18881815
製造商名稱	BLATCHFORD PRODUCTS LTD.
製造廠廠址	LISTER RD. BASINGSTOKE, HAMPSHIRE RG22 4AH, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20191213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008467號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250115

發證日期

20100115

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400846703

中文品名

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名

“JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3420 體外肢體義肢用組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

強生義肢股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2

申請商統一編號

18881815

製造商名稱

BLATCHFORD PRODUCTS LTD.

製造廠廠址

LISTER RD. BASINGSTOKE, HAMPSHIRE RG22 4AH, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191213

製造許可登錄編號

(空)

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台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2

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葉楊金英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2250 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉美茜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉涵恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉力中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815

葉楊金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉美茜

職稱: 董事 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉涵恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉力中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

出進口廠商登記資料資料集的 “強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008467號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008713號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
''強生'' 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: "JOHNSON" External limb prosthetic component (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00270號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON” Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009590號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON” Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009590號 \| 有效日期: 20251126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008713號 \| 有效日期: 2025/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008713號 \| 有效日期: 20250413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第008643號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006998號 \| 有效日期: 2023/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006998號 \| 有效日期: 20230818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011810號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011810號 \| 有效日期: 2022/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011810號 \| 有效日期: 20220607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 2023/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 20230730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008467號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 2025/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 20250324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006953號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)

''強生'' 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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強生義肢的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

強生義肢股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區舊宗路二段95號2F | 電話: 02-8792-0556, 0800-022-999

名稱強生義肢找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有強生義肢)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
強生義肢股份有限公司臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓	葉力中	18881815	核准設立
強生義肢股份有限公司台中分公司臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓	劉榮棣	97432790	撤銷
強生義肢股份有限公司新竹分公司新竹市民族路２４７號	葉力中	80651222	廢止
強生義肢股份有限公司高雄分公司高雄市左營區至聖路１４７號	葉力中	97433854	廢止

強生義肢股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓 | 負責人: 葉力中 | 統編: 18881815 | 核准設立

強生義肢股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓 | 負責人: 劉榮棣 | 統編: 97432790 | 撤銷

強生義肢股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹市民族路２４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 80651222 | 廢止

強生義肢股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區至聖路１４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 97433854 | 廢止

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“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
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獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司