“金瑞星”熱敷毯
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中文品名“金瑞星”熱敷毯的英文品名是“KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000325號, 有效日期是20101007, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121123, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。, 申請商名稱是金瑞星保健科技股份有限公司.

#“金瑞星”熱敷毯的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000325號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101007
發證日期20051007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300032504
中文品名“金瑞星”熱敷毯
英文品名“KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。
限制項目(空)
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000325號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121123

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101007

發證日期

20051007

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300032504

中文品名

“金瑞星”熱敷毯

英文品名

“KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。

限制項目

(空)

申請商名稱

金瑞星保健科技股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市彰水路168號

申請商統一編號

16735730

製造商名稱

金瑞星保健科技股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市彰水路168號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121204

製造許可登錄編號

(空)

“金瑞星”熱敷毯地圖 [ 導航 ]

“金瑞星”熱敷毯的地址位於

彰化縣彰化市彰水路168號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “金瑞星”熱敷毯 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/15
發證日期2006/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"金瑞星" 向量干擾儀
英文品名"KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-180以下空白
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/15
發證日期: 2006/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "金瑞星" 向量干擾儀
英文品名: "KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-180以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110215
發證日期20060215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"金瑞星" 向量干擾儀
英文品名"KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-180以下空白
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110215
發證日期: 20060215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "金瑞星" 向量干擾儀
英文品名: "KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-180以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300032504
中文品名“金瑞星”熱敷毯
英文品名“KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。
限制項目(空)
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300032504
中文品名: “金瑞星”熱敷毯
英文品名: “KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。
限制項目: (空)
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/16
發證日期2005/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500145502
中文品名"金瑞星" 電刺激器
英文品名"Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HH-2000, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/16
發證日期: 2005/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500145502
中文品名: "金瑞星" 電刺激器
英文品名: "Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HH-2000, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第001455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100916
發證日期20050916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500145502
中文品名"金瑞星" 電刺激器
英文品名"Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HH-2000, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100916
發證日期: 20050916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500145502
中文品名: "金瑞星" 電刺激器
英文品名: "Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HH-2000, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/16
發證日期2000/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500087802
中文品名微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K000 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/16
發證日期: 2000/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500087802
中文品名: 微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名: MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K000 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000878號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101116
發證日期20001116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500087802
中文品名微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K000 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101116
發證日期: 20001116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500087802
中文品名: 微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名: MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K000 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/05/08
發證日期2000/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500085105
中文品名經皮電子神經刺激器
英文品名TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/05/08
發證日期: 2000/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500085105
中文品名: 經皮電子神經刺激器
英文品名: TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “金瑞星”熱敷毯 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第000851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100508
發證日期20000508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500085105
中文品名經皮電子神經刺激器
英文品名TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100508
發證日期: 20000508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500085105
中文品名: 經皮電子神經刺激器
英文品名: TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

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# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300032504
中文品名“金瑞星”熱敷毯
英文品名“KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。
限制項目(空)
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300032504
中文品名: “金瑞星”熱敷毯
英文品名: “KINGLY STAR” MOIST HEATING PAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-351;KS-352;KS-353;KS-354;KS-355。
限制項目: (空)
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/05/08
發證日期2000/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500085105
中文品名經皮電子神經刺激器
英文品名TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/05/08
發證日期: 2000/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500085105
中文品名: 經皮電子神經刺激器
英文品名: TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/16
發證日期2000/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500087802
中文品名微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K000 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/16
發證日期: 2000/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500087802
中文品名: 微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名: MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K000 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/15
發證日期2006/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"金瑞星" 向量干擾儀
英文品名"KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-180以下空白
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/15
發證日期: 2006/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "金瑞星" 向量干擾儀
英文品名: "KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-180以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第001455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/16
發證日期2005/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500145502
中文品名"金瑞星" 電刺激器
英文品名"Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HH-2000, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/16
發證日期: 2005/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500145502
中文品名: "金瑞星" 電刺激器
英文品名: "Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HH-2000, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第001680號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110215
發證日期20060215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"金瑞星" 向量干擾儀
英文品名"KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KS-180以下空白
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110215
發證日期: 20060215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "金瑞星" 向量干擾儀
英文品名: "KINGLY STAR" INTERMEDIATE FREQUENCY INTERFERENTIAL STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KS-180以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第001455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100916
發證日期20050916
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500145502
中文品名"金瑞星" 電刺激器
英文品名"Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HH-2000, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100916
發證日期: 20050916
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500145502
中文品名: "金瑞星" 電刺激器
英文品名: "Kingly Star" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HH-2000, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

# 16735730 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000851號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100508
發證日期20000508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500085105
中文品名經皮電子神經刺激器
英文品名TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100508
發證日期: 20000508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500085105
中文品名: 經皮電子神經刺激器
英文品名: TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-168,KS-178,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)
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# 金瑞星保健科技 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製字第000878號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101116
發證日期20001116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500087802
中文品名微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K000 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號16735730
製造商名稱金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址彰化市彰水路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101116
發證日期: 20001116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500087802
中文品名: 微電腦經皮電子神經刺激器
英文品名: MICROCOMPUTER TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR "KINGLY STAR"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K000 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: KRS-128,KS-138,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市彰水路168號
申請商統一編號: 16735730
製造商名稱: 金瑞星保健科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市彰水路168號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市莿桐里彰水路168號
16735730解散 (097年03月05日 經授中字 第0973183305號)

登記地址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路168號 | 統編: 16735730 | 解散 (097年03月05日 經授中字 第0973183305號)

與“金瑞星”熱敷毯同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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