"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第013736號, 有效日期是20181230, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是華永貿易有限公司.

#"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第013736號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20181230
發證日期	20131230
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401373604
中文品名	"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	華永貿易有限公司
申請商地址	台北市博愛路９１號
申請商統一編號	36541515
製造商名稱	STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址	EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20160630
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第013736號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20181230

發證日期

20131230

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401373604

中文品名

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

華永貿易有限公司

申請商地址

台北市博愛路９１號

申請商統一編號

36541515

製造商名稱

STORZ AM MARK GMBH

製造廠廠址

EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160630

製造許可登錄編號

(空)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

台北市博愛路９１號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

醫療器材許可證資料集資料集的 "史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 2018/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 20190926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 2025/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 20250410 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 "史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 10 筆)

痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
復膽利糖衣錠	英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血利通錠	英文品名: GERIATON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
百樂軟膏	英文品名: PROTEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染症、香港腳 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

痔保脫栓劑

復視明

復膽利糖衣錠

必達朗顆粉

血利通錠

復露條－Ａ．Ｔ．

痔保脫軟膏

復膽利

復視明液０．０６％

百樂軟膏

根據識別碼 36541515 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36541515 ...)

華永貿易有限公司	統一編號: 36541515 \| 電話號碼: 02-23316788 \| 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 36541515 ... ]

根據名稱華永貿易找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 華永貿易 ...)

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 華永貿易 ... ]

根據地址台北市博愛路９１號找到的相關資料

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市博愛路９１號 ... ]

名稱華永貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有華永貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華永貿易有限公司臺北市中正區博愛路91號	陳榮泰	36541515	核准設立
大陸商郴州華永貿易有限公司桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號	伍建湘	53668354	撤銷許可

華永貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立

大陸商郴州華永貿易有限公司

登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可

與"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司