“文浩”抽吸導管 (滅菌)
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中文品名“文浩”抽吸導管 (滅菌)的英文品名是“Wenhao”Suction catheter (Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000317號, 有效日期是20111110, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121116, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;GMP;;大陸生產, 申請商名稱是樺萊高分子工業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121116
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111110
發證日期20061110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600031702
中文品名“文浩”抽吸導管 (滅菌)
英文品名“Wenhao”Suction catheter (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱樺萊高分子工業股份有限公司
申請商地址台南市佳里區嘉福里115之1號
申請商統一編號04612615
製造商名稱ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121116
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000317號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121116

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20111110

發證日期

20061110

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600031702

中文品名

“文浩”抽吸導管 (滅菌)

英文品名

“Wenhao”Suction catheter (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6810 氣管支氣管抽吸導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;GMP;;大陸生產

申請商名稱

樺萊高分子工業股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區嘉福里115之1號

申請商統一編號

04612615

製造商名稱

ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20121116

製造許可登錄編號

(空)

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林睿豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

林蕙瑀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

賴秀楹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 126000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

林博毅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

林睿豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 26000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

林蕙瑀

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

賴秀楹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 126000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

林博毅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000 | 所代表法人: | 樺萊高分子工業股份有限公司 | 統一編號: 04612615

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出進口廠商登記資料 資料集的 “文浩”抽吸導管 (滅菌) 相關資料

樺萊高分子工業股份有限公司

統一編號: 04612615 | 電話號碼: 06-7224935 | 臺南市佳里區嘉福里115之1號

樺萊高分子工業股份有限公司

統一編號: 04612615 | 電話號碼: 06-7224935 | 臺南市佳里區嘉福里115之1號

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登記工廠名錄 資料集的 “文浩”抽吸導管 (滅菌) 相關資料

樺萊高分子工業股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 04612615 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658311 | 臺南市佳里區嘉福里115之1號

樺萊高分子工業股份有限公司

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“樺萊” 一次性使用無菌注射器(帶針)

英文品名: “FAIRY POLYMER” DISPOSABLE SYRINGE (With Needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001580號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“慈耆”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Tsyrchi”Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000539號 | 有效日期: 2013/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“慈耆”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Tsyrchi”Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000539號 | 有效日期: 20130722 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”外用沖洗套 (滅菌)

英文品名: “Fairy” Irrigation Tubing Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004740號 | 有效日期: 2028/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”外用沖洗套 (滅菌)

英文品名: “Fairy” Irrigation Tubing Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004740號 | 有效日期: 20230729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”塑膠注射筒(附針/不附針)

英文品名: “FAIRY”DISPOSABLE SYRINGE (WITH NEEDLE / WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000261號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”塑膠注射筒(附針/不附針)

英文品名: “FAIRY”DISPOSABLE SYRINGE (WITH NEEDLE / WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000261號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊尿袋(外用腳袋)(滅菌)

英文品名: Fairy Urinary Drainage Bag (Leg bag for extrnal use)(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000955號 | 有效日期: 2021/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來收集尿液的外用腳袋,不與長期導管連接者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 750ml、2000ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊尿袋(外用腳袋)(滅菌)

英文品名: Fairy Urinary Drainage Bag (Leg bag for extrnal use)(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000955號 | 有效日期: 20210125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來收集尿液的外用腳袋,不與長期導管連接者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 750ml、2000ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“凱壽”滅菌尿袋(外用腳袋)

英文品名: “Kaishou”Sterile Urinary Drainage Bag (Leg bag for external use) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000345號 | 有效日期: 2012/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“凱壽”滅菌尿袋(外用腳袋)

英文品名: “Kaishou”Sterile Urinary Drainage Bag (Leg bag for external use) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000345號 | 有效日期: 20120131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊抽痰包 (滅菌)

英文品名: Fairy Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000839號 | 有效日期: 2025/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上器道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊抽痰包 (滅菌)

英文品名: Fairy Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000839號 | 有效日期: 20251219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上器道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "FAIRY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000390號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月6日及77年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。產品圖片變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月13日核定之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "FAIRY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000390號 | 有效日期: 20230328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“文浩”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Wenhao”Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000317號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "FAIRY" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000392號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "FAIRY" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000392號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺雙”病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: “Huashang”Patient examination glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000318號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊” 一次性使用無菌注射器(帶針)

英文品名: “FAIRY POLYMER” DISPOSABLE SYRINGE (With Needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001580號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“慈耆”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Tsyrchi”Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000539號 | 有效日期: 2013/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“慈耆”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Tsyrchi”Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000539號 | 有效日期: 20130722 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”外用沖洗套 (滅菌)

英文品名: “Fairy” Irrigation Tubing Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004740號 | 有效日期: 2028/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”外用沖洗套 (滅菌)

英文品名: “Fairy” Irrigation Tubing Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004740號 | 有效日期: 20230729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”塑膠注射筒(附針/不附針)

英文品名: “FAIRY”DISPOSABLE SYRINGE (WITH NEEDLE / WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000261號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺萊”塑膠注射筒(附針/不附針)

英文品名: “FAIRY”DISPOSABLE SYRINGE (WITH NEEDLE / WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000261號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ML,2.5ML,3ML,5ML,6ML,10ML,2oML,30ML,35ML,50ML,60ML,18G*1-1?2〝,19G*1〞,19G*1-1?2〝,20G*2〞,20G*1-1?2〝,2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊尿袋(外用腳袋)(滅菌)

英文品名: Fairy Urinary Drainage Bag (Leg bag for extrnal use)(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000955號 | 有效日期: 2021/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來收集尿液的外用腳袋,不與長期導管連接者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 750ml、2000ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊尿袋(外用腳袋)(滅菌)

英文品名: Fairy Urinary Drainage Bag (Leg bag for extrnal use)(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000955號 | 有效日期: 20210125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來收集尿液的外用腳袋,不與長期導管連接者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 750ml、2000ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“凱壽”滅菌尿袋(外用腳袋)

英文品名: “Kaishou”Sterile Urinary Drainage Bag (Leg bag for external use) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000345號 | 有效日期: 2012/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“凱壽”滅菌尿袋(外用腳袋)

英文品名: “Kaishou”Sterile Urinary Drainage Bag (Leg bag for external use) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000345號 | 有效日期: 20120131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊抽痰包 (滅菌)

英文品名: Fairy Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000839號 | 有效日期: 2025/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上器道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

樺萊抽痰包 (滅菌)

英文品名: Fairy Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000839號 | 有效日期: 20251219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上器道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6號、8號、10號、12號、14號、16號,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "FAIRY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000390號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年5月6日及77年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。產品圖片變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月13日核定之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

頭皮針

英文品名: "FAIRY" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000390號 | 有效日期: 20230328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“文浩”抽吸導管 (滅菌)

英文品名: “Wenhao”Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000317號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "FAIRY" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000392號 | 有效日期: 2028/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

輸液套

英文品名: "FAIRY" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000392號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原77.5.28仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

“樺雙”病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: “Huashang”Patient examination glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000318號 | 有效日期: 2011/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 樺萊高分子工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “文浩”抽吸導管 (滅菌) 相關資料

樺萊高分子工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-104612615-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04612615 | 台南市佳里區嘉福里115之1號

樺萊高分子工業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-104612615-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04612615 | 台南市佳里區嘉福里115之1號

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“龍杏”福樂風液

英文品名: FULEFON SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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“龍杏”福樂風液

英文品名: FULEFON SOLUTION "L.S." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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脫嗽平液

英文品名: TUOSOUPEN SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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脫嗽平液

英文品名: TUOSOUPEN SOLUTION "L.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"龍杏"足勇皮軟膏

英文品名: TOLNA-C CREAM "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(汗疹狀白癬、指趾間之白癬)頑癬、小水泡性斑狀白癬及此等疾患引起之二次感染預防 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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“龍杏”福樂風液

英文品名: FULEFON SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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“龍杏”福樂風液

英文品名: FULEFON SOLUTION "L.S." | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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脫嗽平液

英文品名: TUOSOUPEN SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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脫嗽平液

英文品名: TUOSOUPEN SOLUTION "L.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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"龍杏"止暈車糖漿(氯苯生僉二苯安明)

英文品名: CHIFUNZE SYRUP (DIMENHYDRINATE)"L.S." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"龍杏"足勇皮軟膏

英文品名: TOLNA-C CREAM "L.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(汗疹狀白癬、指趾間之白癬)頑癬、小水泡性斑狀白癬及此等疾患引起之二次感染預防 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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名稱 樺萊高分子工業 找到的公司登記或商業登記

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臺南市佳里區嘉福里115之1號
賴秀楹04612615核准設立

登記地址: 臺南市佳里區嘉福里115之1號 | 負責人: 賴秀楹 | 統編: 04612615 | 核准設立

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與“文浩”抽吸導管 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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