法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002040號, 有效日期是20181211, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是輝迅科技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181211
發證日期20131211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600204001
中文品名法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱輝迅科技股份有限公司
申請商地址新北市新店區北新路三段207之3號7樓
申請商統一編號54287229
製造商名稱GUAN-PO TOKAI OPTICAL (TIANJIN) CO., LTD.
製造廠廠址WEST END OF APARTMENT A’ NO. 16 CUIMING ROAD YAT-SEN SCIENTIFIC INDUSTRIAL PARK WUQING TIANJIN CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20161114
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002040號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20181211

發證日期

20131211

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600204001

中文品名

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

輝迅科技股份有限公司

申請商地址

新北市新店區北新路三段207之3號7樓

申請商統一編號

54287229

製造商名稱

GUAN-PO TOKAI OPTICAL (TIANJIN) CO., LTD.

製造廠廠址

WEST END OF APARTMENT A’ NO. 16 CUIMING ROAD YAT-SEN SCIENTIFIC INDUSTRIAL PARK WUQING TIANJIN CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20161114

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區北新路三段207之3號7樓

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嚴介廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

陳燕燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

陳文錧

職稱: 董事 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

王雅惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

嚴介廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

陳燕燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

陳文錧

職稱: 董事 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

王雅惠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12250000 | 所代表法人: 薩摩亞商輝迅控股有限公司BLAZING SPEED HOLDINGS LIMITED | 輝迅科技股份有限公司 | 統一編號: 54287229

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輝迅科技股份有限公司

統一編號: 54287229 | 電話號碼: 02-89131289 | 新北市新店區中興路2段190號12樓之1

輝迅科技股份有限公司

統一編號: 54287229 | 電話號碼: 02-89131289 | 新北市新店區中興路2段190號12樓之1

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法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002004號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002004號 | 有效日期: 20181016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"羅敦司德" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Rodenstock" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013722號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"羅敦司德" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Rodenstock" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013722號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002040號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002233號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002233號 | 有效日期: 20191002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002341號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002341號 | 有效日期: 20200310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002282號 | 有效日期: 2019/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002282號 | 有效日期: 20191210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"東海"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "TOKAI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015389號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"東海"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "TOKAI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015389號 | 有效日期: 20250626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002003號 | 有效日期: 2018/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002003號 | 有效日期: 20181015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004828號 | 有效日期: 2018/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004828號 | 有效日期: 20180927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002005號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002005號 | 有效日期: 20181016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002004號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002004號 | 有效日期: 20181016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"羅敦司德" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Rodenstock" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013722號 | 有效日期: 2018/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"羅敦司德" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Rodenstock" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013722號 | 有效日期: 20181226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002040號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002233號 | 有效日期: 2019/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002233號 | 有效日期: 20191002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002341號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002341號 | 有效日期: 20200310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002282號 | 有效日期: 2019/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

石川秀一 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SHUICHI ISHIKAWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002282號 | 有效日期: 20191210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"東海"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "TOKAI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015389號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"東海"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "TOKAI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015389號 | 有效日期: 20250626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002003號 | 有效日期: 2018/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002003號 | 有效日期: 20181015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004828號 | 有效日期: 2018/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

"輝迅"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "BLAZING SPEED" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004828號 | 有效日期: 20180927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002005號 | 有效日期: 2018/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002005號 | 有效日期: 20181016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

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輝迅科技股份有限公司

統一編號: 54287229 | 核准日期: 20130726

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“東海”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “TOKAI”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008897號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

輝迅科技股份有限公司

統一編號: 54287229 | 核准日期: 20130726

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“東海”矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “TOKAI”Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008897號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝迅科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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慎康企業有限公司

電話: 02-89131001 | 新北市新店區北新路三段207之2號八樓 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

防曬隔離滋養霜

英文品名: UV-PROTECTIVE NOURISHING CREAM | 用途: 修飾膚色、肌膚防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安婕妤美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2009/12/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

VC 防曬隔離霜 SPF30 / PA+++

英文品名: VC Advanced Protection Day Cream SPF30 / PA+++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

防曬潤膚露SPF15/PA+++

英文品名: Fresh Liquid Make Up SPF15/PA+++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

粉粒水

英文品名: SOOTHING LOTION | 用途: 預防面皰產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

@ 特定用途化粧品許可證資料集

荳霜

英文品名: ANTI-BACTERIAL CREAM | 用途: 預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

荳水

英文品名: ANTI-BACTERIAL LOTION | 用途: 收斂肌膚毛孔,預防面皰生成。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2019/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水妍皙防護霜

英文品名: Brightening Moisturizing UV Defense Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

慎康企業有限公司

電話: 02-89131001 | 新北市新店區北新路三段207之2號八樓 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

防曬隔離滋養霜

英文品名: UV-PROTECTIVE NOURISHING CREAM | 用途: 修飾膚色、肌膚防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安婕妤美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2009/12/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

VC 防曬隔離霜 SPF30 / PA+++

英文品名: VC Advanced Protection Day Cream SPF30 / PA+++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/16

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防曬潤膚露SPF15/PA+++

英文品名: Fresh Liquid Make Up SPF15/PA+++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/01/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

粉粒水

英文品名: SOOTHING LOTION | 用途: 預防面皰產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

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荳霜

英文品名: ANTI-BACTERIAL CREAM | 用途: 預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

荳水

英文品名: ANTI-BACTERIAL LOTION | 用途: 收斂肌膚毛孔,預防面皰生成。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2019/06/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水妍皙防護霜

英文品名: Brightening Moisturizing UV Defense Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安佳隆美容事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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名稱 輝迅科技 找到的公司登記或商業登記

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新北市新店區中興路2段190號12樓之1
王雅惠54287229核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路2段190號12樓之1 | 負責人: 王雅惠 | 統編: 54287229 | 核准設立

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與法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

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