支撐牙科種植系統　〝來富可〞
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名支撐牙科種植系統　〝來富可〞的英文品名是SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE", 許可證字號是衛署醫器輸字第008512號, 有效日期是2003/01/07, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是怡威興業有限公司.

#支撐牙科種植系統　〝來富可〞的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/01/07
發證日期1998/01/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600851201
中文品名支撐牙科種植系統　〝來富可〞
英文品名SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/01/07

發證日期

1998/01/07

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600851201

中文品名

支撐牙科種植系統　〝來富可〞

英文品名

SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。

限制項目

輸　入

申請商名稱

怡威興業有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段２８７號４樓

申請商統一編號

89445189

製造商名稱

LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION

製造廠廠址

3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

支撐牙科種植系統　〝來富可〞地圖 [ 導航 ]

支撐牙科種植系統　〝來富可〞的地址位於

台北巿復興南路一段２８７號４樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/09/06
發證日期1996/09/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799707
中文品名牙科種植體系統
英文品名"LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/10/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/09/06
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799707
中文品名: 牙科種植體系統
英文品名: "LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/10/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010906
發證日期19960909
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799707
中文品名牙科種植體系統
英文品名"LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041028
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010906
發證日期: 19960909
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799707
中文品名: 牙科種植體系統
英文品名: "LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041028
製造許可登錄編號: (空)

@ 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008512號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030107
發證日期19980107
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600851201
中文品名支撐牙科種植系統　〝來富可〞
英文品名SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070717
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030107
發證日期: 19980107
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600851201
中文品名: 支撐牙科種植系統　〝來富可〞
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)

@ 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600865000
中文品名硫酸鈣移植骨屏障
英文品名CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600865000
中文品名: 硫酸鈣移植骨屏障
英文品名: CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格: ４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 支撐牙科種植系統　〝來富可〞 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030423
發證日期19980423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600865000
中文品名硫酸鈣移植骨屏障
英文品名CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20100224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070717
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030423
發證日期: 19980423
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600865000
中文品名: 硫酸鈣移植骨屏障
英文品名: CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格: ４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20100224
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 89445189 找到的相關資料

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# 89445189 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/09/06
發證日期1996/09/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799707
中文品名牙科種植體系統
英文品名"LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/10/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/09/06
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799707
中文品名: 牙科種植體系統
英文品名: "LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/10/28
製造許可登錄編號: (空)

# 89445189 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600865000
中文品名硫酸鈣移植骨屏障
英文品名CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600865000
中文品名: 硫酸鈣移植骨屏障
英文品名: CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格: ４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)

# 89445189 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041027
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010906
發證日期19960909
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799707
中文品名牙科種植體系統
英文品名"LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041028
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041027
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010906
發證日期: 19960909
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799707
中文品名: 牙科種植體系統
英文品名: "LIFECORE" RESTORE DENTAL IMPLANT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041028
製造許可登錄編號: (空)

# 89445189 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030423
發證日期19980423
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600865000
中文品名硫酸鈣移植骨屏障
英文品名CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20100224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070717
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030423
發證日期: 19980423
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600865000
中文品名: 硫酸鈣移植骨屏障
英文品名: CACIUM SULFATE BONE GRAFT BARRIER "CAPSET"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CALCIUM SULFATE (HYDRATE)
醫器規格: ４０６１－１０（１ＧＭ），４０６１－２０（２ＧＭ）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20100224
製造許可登錄編號: (空)

# 89445189 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008512號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070717
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030107
發證日期19980107
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600851201
中文品名支撐牙科種植系統　〝來富可〞
英文品名SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱怡威興業有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號89445189
製造商名稱LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070717
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030107
發證日期: 19980107
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600851201
中文品名: 支撐牙科種植系統　〝來富可〞
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 怡威興業有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２８７號４樓
申請商統一編號: 89445189
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070724
製造許可登錄編號: (空)
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# 怡威興業 於 醫療器材商資料集

機構代碼620102B076
機構名稱怡威興業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區金山南路二段一三八號三樓之一
電話23576136
開業狀態歇業
機構代碼: 620102B076
機構名稱: 怡威興業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區金山南路二段一三八號三樓之一
電話: 23576136
開業狀態: 歇業
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怡威興業有限公司 | 地址: 台北市大安區金山南路二段140號15樓之1 | 電話: 02-2321-8787

名稱 怡威興業 找到的公司登記或商業登記

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89445189解散已清算完結 (093年05月31日 北院錦民戊93司字字 第230號)

登記地址: | 統編: 89445189 | 解散已清算完結 (093年05月31日 北院錦民戊93司字字 第230號)

與支撐牙科種植系統　〝來富可〞同分類的醫療器材許可證資料集

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱:

冷凍手術治療器

英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

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