“華新” 矽質喉罩 (滅菌)
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中文品名“華新” 矽質喉罩 (滅菌)的英文品名是“Modern” Laryngeal Mask (Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001862號, 有效日期是20170504, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190507, 註銷理由是自請註銷;;許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是華新橡膠工業股份有限公司田中廠.

#“華新” 矽質喉罩 (滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001862號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190507
註銷理由自請註銷;;許可證已逾有效期
有效日期20170504
發證日期20070504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300186209
中文品名“華新” 矽質喉罩 (滅菌)
英文品名“Modern” Laryngeal Mask (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱華新橡膠工業股份有限公司田中廠
申請商地址彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號
申請商統一編號12186136
製造商名稱華新橡膠工業股份有限公司田中廠
製造廠廠址彰化縣田中鎮中州路2段751號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190507
製造許可登錄編號GMP0482

許可證字號

衛署醫器製壹字第001862號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190507

註銷理由

自請註銷;;許可證已逾有效期

有效日期

20170504

發證日期

20070504

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300186209

中文品名

“華新” 矽質喉罩 (滅菌)

英文品名

“Modern” Laryngeal Mask (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5110 口咽氣道管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

華新橡膠工業股份有限公司田中廠

申請商地址

彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

申請商統一編號

12186136

製造商名稱

華新橡膠工業股份有限公司田中廠

製造廠廠址

彰化縣田中鎮中州路2段751號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190507

製造許可登錄編號

GMP0482

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“華新” 矽質喉罩 (滅菌)的地址位於

彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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鄭永柱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

陳俐伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭羽良

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭乾鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭永柱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

陳俐伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

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職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

鄭乾鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: | 華新橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 12186136

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公司登記經理人資料集 資料集的 “華新” 矽質喉罩 (滅菌) 相關資料

鄭永柱

公司名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 | 到職日期: 0751013 | 統一編號: 12186136

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公司名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 | 到職日期: 0751013 | 統一編號: 12186136

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出進口廠商登記資料 資料集的 “華新” 矽質喉罩 (滅菌) 相關資料

華新橡膠工業股份有限公司

統一編號: 12186136 | 電話號碼: 04-8752116 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司

統一編號: 12186136 | 電話號碼: 04-8752116 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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華新橡膠工業股份有限公司田中廠

主要產品: 114染整、332醫療器材及用品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 12186136 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99645525 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司田中廠

主要產品: 114染整、332醫療器材及用品、292其他專用機械設備 | 統一編號: 12186136 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99645525 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 20130212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒外科手術口罩

英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第006669號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒外科手術口罩

英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第006669號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩戴舒”一般醫療面罩(未滅菌)

英文品名: “Motex”Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001172號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間感染而配戴者。但不包括為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩戴舒”一般醫療面罩(未滅菌)

英文品名: “Motex”Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001172號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間感染而配戴者。但不包括為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 滅菌無粉手術手套

英文品名: Motex Sterile Powder-Free Surgical Gloves | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017105號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒 滅菌無粉手術手套

英文品名: Motex Sterile Powder-Free Surgical Glove | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017105號 | 有效日期: 20261020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新手術手套

英文品名: MODERN SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001653號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新手術手套

英文品名: MODERN SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001653號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 檢診手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: Motex Examination Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000988號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可拋棄式手套。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:2010/2010SP/2210SP未滅菌: 2030/2235/7235/7735/2030P/2230P(均為XS、S、M、L、XL), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 檢診手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: Motex Examination Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000988號 | 有效日期: 20210224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:2010/2010SP/2210SP未滅菌: 2030/2235/7235/7735/2030P/2230P(均為XS、S、M、L、XL), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006266號 | 有效日期: 2012/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006266號 | 有效日期: 20121101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新” 矽質喉罩 (滅菌)

英文品名: “Modern” Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001862號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 2019/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 20190407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190521 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 20220809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 2013/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩戴舒”檢診手套 (未滅菌)

英文品名: “Motex”Examination Gloves(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006508號 | 有效日期: 20130212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒外科手術口罩

英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第006669號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒外科手術口罩

英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第006669號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩戴舒”一般醫療面罩(未滅菌)

英文品名: “Motex”Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001172號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間感染而配戴者。但不包括為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩戴舒”一般醫療面罩(未滅菌)

英文品名: “Motex”Medical Face Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001172號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間感染而配戴者。但不包括為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 滅菌無粉手術手套

英文品名: Motex Sterile Powder-Free Surgical Gloves | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017105號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

摩戴舒 滅菌無粉手術手套

英文品名: Motex Sterile Powder-Free Surgical Glove | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017105號 | 有效日期: 20261020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新手術手套

英文品名: MODERN SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001653號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新手術手套

英文品名: MODERN SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001653號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 檢診手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: Motex Examination Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000988號 | 有效日期: 2021/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可拋棄式手套。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:2010/2010SP/2210SP未滅菌: 2030/2235/7235/7735/2030P/2230P(均為XS、S、M、L、XL), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

摩戴舒 檢診手套(滅菌/未滅菌)

英文品名: Motex Examination Gloves (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000988號 | 有效日期: 20210224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:2010/2010SP/2210SP未滅菌: 2030/2235/7235/7735/2030P/2230P(均為XS、S、M、L、XL), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

華新 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006266號 | 有效日期: 2012/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

華新 檢診手套 (未滅菌)

英文品名: Modern Examination Gloves (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006266號 | 有效日期: 20121101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新” 矽質喉罩 (滅菌)

英文品名: “Modern” Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001862號 | 有效日期: 2017/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 2019/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“華新”醫療用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: Modern Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002417號 | 有效日期: 20190407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190521 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

“摩貼舒”隱形痘痘貼 (未滅菌)

英文品名: “Motex” Acne Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004244號 | 有效日期: 20220809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 “華新” 矽質喉罩 (滅菌) 相關資料

華新橡膠工業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112186136-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12186136 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

華新橡膠工業股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112186136-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12186136 | 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號

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摩貼舒 藻酸鹽傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Alginate Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004469號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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"華新" 醫療用活性碳口罩(未滅菌)

英文品名: "Modern" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007286號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

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“華新”創傷敷料(滅菌)

英文品名: “Modern”Wound Care Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002088號 | 有效日期: 2018/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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“華新”痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “Modern”Mucus Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001815號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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“華新”通氣咬嘴 (未滅菌)

英文品名: “Modern”Ventilating Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001817號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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摩貼舒 藻酸鹽傷口敷料(滅菌)

英文品名: Motex Alginate Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004469號 | 有效日期: 2028/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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"華新" 醫療用活性碳口罩(未滅菌)

英文品名: "Modern" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007286號 | 有效日期: 2023/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司

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“華新”創傷敷料(滅菌)

英文品名: “Modern”Wound Care Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002088號 | 有效日期: 2018/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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“華新”痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “Modern”Mucus Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001815號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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“華新”通氣咬嘴 (未滅菌)

英文品名: “Modern”Ventilating Mouthpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001817號 | 有效日期: 2017/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/07 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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慢性傷口TPU 負壓纖維敷料產品技術開發計畫

公司名稱: 大東紡織股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 01 月 01日 至100 年 12 月 31 日(共 12 個月) | 計畫總經費: 10000 | 計畫補助款: 3960 | 計畫自籌款: 6040 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)主導公司名稱:大東紡織股份有限公司(1) 創立日期:民國47年3月(2) 負責人:陳修忠(3) 主要營業項目:紡織品製造、棉...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

華新無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新手術手套(滅菌)

英文品名: Modern Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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摩戴舒無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001125號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房等人員配戴以免傷口受污染;本產品不含手套用之潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310/1610/1710/1810。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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慢性傷口TPU 負壓纖維敷料產品技術開發計畫

公司名稱: 大東紡織股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100 年 01 月 01日 至100 年 12 月 31 日(共 12 個月) | 計畫總經費: 10000 | 計畫補助款: 3960 | 計畫自籌款: 6040 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請,則各公司應分別填列)主導公司名稱:大東紡織股份有限公司(1) 創立日期:民國47年3月(2) 負責人:陳修忠(3) 主要營業項目:紡織品製造、棉...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

華新無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Modern Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新手術手套(滅菌)

英文品名: Modern Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000728號 | 有效日期: 20251121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成,不含手套用的潤滑劑或粉末,供開刀房人員配戴以免傷口污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 醫用橡膠管 (滅菌/未滅菌)

英文品名: Modern Latex Tubing (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000597號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來綁緊患者四肢,以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495;滅菌: 3050、4060、5080、6010、4895、6495, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

@ 醫療器材許可證資料集

華新透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Motex Surgical Paper Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000356號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要用來支持身體患部、確保包覆在皮膚上之物體不掉落或用來覆蓋與保護傷口並使皮膚傷口處密合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85201、85202、85203、85204、85211、85212、85251、85252、85253、85254、85261、85262。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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摩戴舒無粉手術手套 (滅菌)

英文品名: Motex Powder-Free Surgical Gloves(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001125號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手套由天然或合成橡膠製成,供開刀房等人員配戴以免傷口受污染;本產品不含手套用之潤滑劑或粉末。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310/1610/1710/1810。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新麻醉呼吸管 (未滅菌)

英文品名: Modern Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000540號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於連接麻醉機及病人支氣管內管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人:2公升(L)、3公升;小孩:0.5公升(L)、1公升(L),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新麻醉呼吸管 (未滅菌)

英文品名: Modern Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000540號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人:2公升(L)、3公升;小孩:0.5公升(L)、1公升(L),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: Modern Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000669號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 導入/引流導管及其附件是有伸縮性的單腔或多腔管,用 來將非藥物液體導入血管以外的體腔內,或由體腔中倒出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: Modern Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000669號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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"華新"外科手術面罩

英文品名: "MODERN" SURGICAL FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001685號 | 有效日期: 2021/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新男用尿套

英文品名: MODERN MALE EXTERNAL UROLOGICAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001634號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新麻醉呼吸管 (未滅菌)

英文品名: Modern Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000540號 | 有效日期: 2015/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於連接麻醉機及病人支氣管內管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人:2公升(L)、3公升;小孩:0.5公升(L)、1公升(L),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新麻醉呼吸管 (未滅菌)

英文品名: Modern Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000540號 | 有效日期: 20151030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人:2公升(L)、3公升;小孩:0.5公升(L)、1公升(L),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: Modern Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000669號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 導入/引流導管及其附件是有伸縮性的單腔或多腔管,用 來將非藥物液體導入血管以外的體腔內,或由體腔中倒出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新 導入/引流導管(滅菌)

英文品名: Modern Introduction/Drainage Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000669號 | 有效日期: 20151109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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"華新"外科手術面罩

英文品名: "MODERN" SURGICAL FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001685號 | 有效日期: 2021/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新男用尿套

英文品名: MODERN MALE EXTERNAL UROLOGICAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001634號 | 有效日期: 2020/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司田中廠

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華新橡膠工業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

華新橡膠工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號 | 電話: 04-875-2116

華新橡膠工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣田中鎮中州路二段751號 | 電話: 04-874-7251

名稱 華新橡膠工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 華新橡膠工業)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號
鄭永柱12186136核准設立

登記地址: 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號 | 負責人: 鄭永柱 | 統編: 12186136 | 核准設立

地址 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣田中鎮沙崙里中州路二段751號
鄭永柱54962480核准設立

彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號
李宜臻38933185歇業 - 獨資 (核准文號: 1050821462)

彰化縣田中鎮沙崙里中州路二段751號
楊愷鏵29063236解散 (核准解散日期: 2019-07-01)

登記地址: 彰化縣田中鎮沙崙里中州路二段751號 | 負責人: 鄭永柱 | 統編: 54962480 | 核准設立

登記地址: 彰化縣田中鎮沙崙里中州路2段751號 | 負責人: 李宜臻 | 統編: 38933185 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1050821462)

登記地址: 彰化縣田中鎮沙崙里中州路二段751號 | 負責人: 楊愷鏵 | 統編: 29063236 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-01)

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與“華新” 矽質喉罩 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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