特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
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中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)的英文品名是“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005090號, 有效日期是20260825, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是安光儀器有限公司.

#特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400509006
中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20210312
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005090號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260825

發證日期

20060825

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400509006

中文品名

特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)

英文品名

“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

安光儀器有限公司

申請商地址

台北市大安區臥龍街151巷7號4樓

申請商統一編號

05641052

製造商名稱

TOPLINE INSTRUMENTS CO.

製造廠廠址

7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20210312

製造許可登錄編號

(空)

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特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區臥龍街151巷7號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 相關資料

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號05641052
原始登記日期19901011
核發日期20210814
廠商中文名稱安光儀器有限公司
廠商英文名稱AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O帆
電話號碼03-4899958
傳真號碼03-4897558
進口資格
出口資格
統一編號: 05641052
原始登記日期: 19901011
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安光儀器有限公司
廠商英文名稱: AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址: No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O帆
電話號碼: 03-4899958
傳真號碼: 03-4897558
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400509006
中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400509006
中文品名: 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/03/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400339607
中文品名"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/31
發證日期: 2006/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400339607
中文品名: "格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260331
發證日期20060331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400339607
中文品名"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20201112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260331
發證日期: 20060331
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400339607
中文品名: "格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用動手式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20201112
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391900
中文品名"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391900
中文品名: "格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391900
中文品名"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391900
中文品名: "格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401146305
中文品名"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱MEDE TECHNIK
製造廠廠址RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401146305
中文品名: "梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: MEDE TECHNIK
製造廠廠址: RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220314
發證日期20120314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401146305
中文品名"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱MEDE TECHNIK
製造廠廠址RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220314
發證日期: 20120314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401146305
中文品名: "梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: MEDE TECHNIK
製造廠廠址: RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/19
發證日期2013/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401360005
中文品名"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/19
發證日期: 2013/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401360005
中文品名: "菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址: NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181119
發證日期20131119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401360005
中文品名"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181119
發證日期: 20131119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401360005
中文品名: "菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址: NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/15
發證日期2012/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137508
中文品名“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CHEEMA IMPEX
製造廠廠址MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/15
發證日期: 2012/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137508
中文品名: “頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CHEEMA IMPEX
製造廠廠址: MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220215
發證日期20120215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137508
中文品名“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CHEEMA IMPEX
製造廠廠址MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220215
發證日期: 20120215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137508
中文品名: “頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CHEEMA IMPEX
製造廠廠址: MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181121
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508704
中文品名“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508704
中文品名: “希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址: CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508704
中文品名“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508704
中文品名: “希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址: CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508806
中文品名“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508806
中文品名: “希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508806
中文品名“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508806
中文品名: “希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)

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# 05641052 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05641052
原始登記日期19901011
核發日期20210814
廠商中文名稱安光儀器有限公司
廠商英文名稱AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O帆
電話號碼03-4899958
傳真號碼03-4897558
進口資格
出口資格
統一編號: 05641052
原始登記日期: 19901011
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安光儀器有限公司
廠商英文名稱: AK INSTRUMENTS CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號
英文營業地址: No. 24, Bainian 3rd St., Bainian Vil., Longtan Dist., Taoyuan City 32560, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O帆
電話號碼: 03-4899958
傳真號碼: 03-4897558
進口資格:
出口資格:

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508704
中文品名“希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508704
中文品名: “希美克”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Cimex”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CIMEX INTERNATIONAL
製造廠廠址: CHEEMA HOUSE NOUL MORE WAZIRABAD ROAD SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508806
中文品名“希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005088號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508806
中文品名: “希羅”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “Hilbro”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: HILBRO INTERNATIONAL (PRIVATE) LIMITED.
製造廠廠址: HILBRO INDUSTRIAL PARK. 12KM DASKA ROAD, SIALKOT PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/25
發證日期2006/08/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400509006
中文品名特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/25
發證日期: 2006/08/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400509006
中文品名: 特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “TOPLINE” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: TOPLINE INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: 7 CRAVEN AVE, OFF EVELYN GROOVE SOUTHALL-MIDXX, UBI 2DJ. ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2021/03/12
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/31
發證日期2006/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400339607
中文品名"格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2020/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/31
發證日期: 2006/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400339607
中文品名: "格利希" 一般手術用器械(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Manual Surgical Instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2020/11/12
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/11/19
發證日期2013/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401360005
中文品名"菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2022/11/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/11/19
發證日期: 2013/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401360005
中文品名: "菲瑪斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "famous" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: THE FAMOUS SURGICRAFTS
製造廠廠址: NASIR ROAD. SIALKOT, PUNJAB, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2022/11/30
製造許可登錄編號: (空)

# 05641052 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400391900
中文品名"格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名"Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400391900
中文品名: "格利希" 婦產科用一般手動器械及其附件(未滅菌)
英文品名: "Qureshi" Obstetric-gynecologic general Manual instrument and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: QURESHI MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址: 161/C SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 安光儀器 找到的相關資料

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# 安光儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160825
發證日期20060825
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400508908
中文品名“盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名“M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160825
發證日期: 20060825
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400508908
中文品名: “盟傑”一般手術用手動器械 (未滅菌)
英文品名: “M. J.” Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: M. J. INSTRUMENTS CO.
製造廠廠址: SMALL INDUSTRIAL ESTATE,-5134 -PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

# 安光儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/15
發證日期2012/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401137508
中文品名“頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱CHEEMA IMPEX
製造廠廠址MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/15
發證日期: 2012/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401137508
中文品名: “頎碼”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “CHEEMA IMPEX”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: CHEEMA IMPEX
製造廠廠址: MARZAHNER STR, 17, D-13053, BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)

# 安光儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401146305
中文品名"梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安光儀器有限公司
申請商地址桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號05641052
製造商名稱MEDE TECHNIK
製造廠廠址RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011463號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401146305
中文品名: "梅迪" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Mede Technik" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安光儀器有限公司
申請商地址: 桃園市龍潭區百年村百年三街24號1樓
申請商統一編號: 05641052
製造商名稱: MEDE TECHNIK
製造廠廠址: RUDOLF-DIESEL-STR. 13 D-78576 EMMINGEN DEUTSCHLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/11/21
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓 找到的相關資料

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天連堂國藥行

公司統一編號: 09471754 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200007796-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

金胤小火鍋店

公司統一編號: 10340844 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷76號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200114962-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

金胤小火鍋店

公司統一編號: 10340844 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市大安區臥龍街151巷76號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200114962-00001-3

@ 食品業者登錄資料集

香德衛便當店

公司統一編號: 88295459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278965780-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

香德衛便當店

公司統一編號: 88295459 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278965780-00001-0

@ 食品業者登錄資料集

天連堂國藥行

公司統一編號: 09471754 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200007796-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

金胤小火鍋店

公司統一編號: 10340844 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷76號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200114962-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

金胤小火鍋店

公司統一編號: 10340844 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市大安區臥龍街151巷76號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200114962-00001-3

@ 食品業者登錄資料集

香德衛便當店

公司統一編號: 88295459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278965780-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

香德衛便當店

公司統一編號: 88295459 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市大安區臥龍街151巷72號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278965780-00001-0

@ 食品業者登錄資料集
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安光儀器的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

安光儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區富陽街160巷6號1樓 | 電話: 02-2732-8247

安光儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區臥龍街151巷7號4樓 | 電話: 02-2735-3916

安光儀器有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區百年三街24號 | 電話: 03-489-9958

名稱 安光儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安光儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區百年里百年三街24號
陳韋帆05641052核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區百年里百年三街24號 | 負責人: 陳韋帆 | 統編: 05641052 | 核准設立

與特普萊”一般手術用手動器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

胃管

英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

吸引管

英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

餵食管

英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機

英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“海吉雅”藻膠印模材

英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“山八齒材”合成樹脂牙

英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司

飛速醫用外科口罩(未滅菌)

英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司

“維力”一次性使用微創擴張引流套件

英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司

“威晶”表面電極

英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

“長欣生技”合成樹脂牙

英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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