“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)的英文品名是“Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005144號, 有效日期是20190313, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180516, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是兆慶醫材股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第005144號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180516
註銷理由	自請註銷
有效日期	20190313
發證日期	20140313
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名	“Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	兆慶醫材股份有限公司
申請商地址	臺中市南區樹義路49號1樓
申請商統一編號	54588077
製造商名稱	兆慶醫材股份有限公司
製造廠廠址	臺中市南區樹義路49號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180516
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005144號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180516

註銷理由

自請註銷

有效日期

20190313

發證日期

20140313

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名

“Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

兆慶醫材股份有限公司

申請商地址

臺中市南區樹義路49號1樓

申請商統一編號

54588077

製造商名稱

兆慶醫材股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南區樹義路49號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180516

製造許可登錄編號

(空)

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兆慶醫材股份有限公司

臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66002455 | 統一編號: 54588077

兆慶醫材股份有限公司

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"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 20200623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005144號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180514 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 2019/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 20190919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180516 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 2019/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 20191028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司

"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)

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“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)

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"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)

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"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)

"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)

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兆慶醫材股份有限公司	臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 66002455 \| 統一編號: 54588077 @ 臺中市工廠廠商名冊
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005144號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 2019/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 2019/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180514 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

兆慶醫材股份有限公司

臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66002455 | 統一編號: 54588077

@ 臺中市工廠廠商名冊

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名稱兆慶醫材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
兆慶醫材股份有限公司臺中市南區樹義路49號1樓	王榮宏	54588077	解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

兆慶醫材股份有限公司

登記地址: 臺中市南區樹義路49號1樓 | 負責人: 王榮宏 | 統編: 54588077 | 解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

與“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司