“島津”數位X光透視攝影系統
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中文品名“島津”數位X光透視攝影系統的英文品名是“Shimadzu”Remote Controlled R/F System, 許可證字號是衛署醫器輸字第020459號, 有效日期是20241203, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。, 限制項目是輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）, 申請商名稱是三綱儀器股份有限公司.

#“島津”數位X光透視攝影系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020459號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241203
發證日期	20091203
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHAS0602045903
中文品名	“島津”數位X光透視攝影系統
英文品名	“Shimadzu”Remote Controlled R/F System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1730 照相透視X光系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱	三綱儀器股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓
申請商統一編號	24949428
製造商名稱	Shimane Shimadzu Corporatio
製造廠廠址	2698 Naoe, Hikawa-cho, Izumo-shi, Shimane 699-0631, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20211012
製造許可登錄編號	QSD10910

許可證字號

衛署醫器輸字第020459號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241203

發證日期

20091203

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHAS0602045903

中文品名

“島津”數位X光透視攝影系統

英文品名

“Shimadzu”Remote Controlled R/F System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1730 照相透視X光系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。

限制項目

輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）

申請商名稱

三綱儀器股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

申請商統一編號

24949428

製造商名稱

Shimane Shimadzu Corporatio

製造廠廠址

2698 Naoe, Hikawa-cho, Izumo-shi, Shimane 699-0631, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20211012

製造許可登錄編號

QSD10910

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臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

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三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

三綱儀器股份有限公司

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“島津” 數位X光透視攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Remote-Controlled R/F System FLEXAVISION \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036358號 \| 有效日期: 2028/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”X光透視診斷系統	英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 \| 有效日期: 2019/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Sonialvision safire 17，以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”X光透視診斷系統	英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 \| 有效日期: 20190930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sonialvision safire 17，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”X光準直儀	英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”X光準直儀	英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 \| 有效日期: 20221016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Bransist safire以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 \| 有效日期: 20190316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Bransist safire以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”外科移動式C臂影像系統	英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPESCOPE ACTENO，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”外科移動式C臂影像系統	英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 \| 有效日期: 20250312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPESCOPE ACTENO以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
"島津" 移動式X光機	英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
"島津" 移動式X光機	英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 \| 有效日期: 20250819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”一般攝影系統	英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 \| 有效日期: 2025/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”一般攝影系統	英文品名: “Shimadzu” General Radiographic System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021118號 \| 有效日期: 20250611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EZy-Rad Pro以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 \| 有效日期: 2019/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Bransist alexa以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026569號 \| 有效日期: 20190922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Bransist alexa以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
"島津" X光管球組合(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 \| 有效日期: 2026/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
"島津" X光管球組合(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 \| 有效日期: 20260210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... \| 限制項目: 輸　入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司
“島津”數位攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Digital Radiography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023192號 \| 有效日期: 2027/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司

“島津” 數位X光透視攝影系統

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“島津”X光準直儀

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“島津”外科移動式C臂影像系統

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"島津" 移動式X光機

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“島津”一般攝影系統

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三綱儀器股份有限公司

公司統一編號: 24949428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0

三綱儀器股份有限公司

公司統一編號: 24949428 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 食品業者登錄字號: A-124949428-00000-0

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三綱儀器股份有限公司	統一編號: 24949428 \| 電話號碼: 02-23934231 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 @ 出進口廠商登記資料
“島津”外科移動式C臂影像系統	英文品名: “Shimadzu” Surgical Mobile C-arm Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027221號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPESCOPE ACTENO，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 \| 有效日期: 2027/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"島津"外科移動式C臂影像系統	英文品名: "SHIMADZU"SURGICAL MOBILE C-ARM IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014447號 \| 有效日期: 2021/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/29 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WHA-200以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"島津" 移動式X光機	英文品名: "Shimadzu" Mobile X-ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011685號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。註銷規格:MUX-100H, MUX... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”數位血管攝影系統	英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Bransist safire以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”X光透視診斷系統	英文品名: “Shimadzu”X-ray TV System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020212號 \| 有效日期: 2019/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Sonialvision safire 17，以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”X光電視系統	英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 \| 有效日期: 2029/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sonialvision G4，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

三綱儀器股份有限公司

統一編號: 24949428 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

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三綱儀器股份有限公司	登錄日期: 1090908 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
“島津”X光準直儀	英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 \| 有效日期: 20221016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”X光準直儀	英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 \| 有效日期: 2022/10/16 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 \| 有效日期: 2026/02/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)	英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 \| 有效日期: 20260221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”放射攝影系統	英文品名: “Shimadzu” Radiography System RADspeed fit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029293號 \| 有效日期: 20270125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RADspeed fit以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“島津”X光電視系統	英文品名: “Shimadzu” X-ray TV System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026395號 \| 有效日期: 20240708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sonialvision G4以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

三綱儀器股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

“島津”X光準直儀

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”X光準直儀

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"島津" 診斷用X光高電壓產生器(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”放射攝影系統

@ 醫療器材許可證資料集

“島津”X光電視系統

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遠東國際商業銀行台北忠孝分行	電話: 02-23278898 \| 總機構代號: 805 \| 機構代號: 8050311 \| 負責人: 郭俊巖 \| 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓 @ 金融機構基本資料查詢
領航人資顧問股份有限公司	機構電話: 0922021200 \| 機構地址: 臺北市中正區忠孝東路二段112號4樓 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 114年3月12日 \| 許可證字號: 北市就服字第0286號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
捷東股份有限公司	統一編號: 96929300 \| 電話號碼: 02-23952978 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣佳萊實業有限公司	統一編號: 54319566 \| 電話號碼: 02-27314448 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 @ 出進口廠商登記資料
美沙國際通商股份有限公司	統一編號: 54343307 \| 電話號碼: 02-23954860 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4 @ 出進口廠商登記資料
三光儀器股份有限公司	統一編號: 03017906 \| 電話號碼: 02-23934231 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 @ 出進口廠商登記資料
效麗化學股份有限公司	統一編號: 05008494 \| 電話號碼: 02-23919912 \| 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料

遠東國際商業銀行台北忠孝分行

電話: 02-23278898 | 總機構代號: 805 | 機構代號: 8050311 | 負責人: 郭俊巖 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路一段112號1樓

@ 金融機構基本資料查詢

領航人資顧問股份有限公司

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

捷東股份有限公司

統一編號: 96929300 | 電話號碼: 02-23952978 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣佳萊實業有限公司

統一編號: 54319566 | 電話號碼: 02-27314448 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓

@ 出進口廠商登記資料

美沙國際通商股份有限公司

統一編號: 54343307 | 電話號碼: 02-23954860 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之4

@ 出進口廠商登記資料

三光儀器股份有限公司

統一編號: 03017906 | 電話號碼: 02-23934231 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓

@ 出進口廠商登記資料

效麗化學股份有限公司

統一編號: 05008494 | 電話號碼: 02-23919912 | 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

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名稱三綱儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三綱儀器股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓	黃國慶	24949428	核准設立

三綱儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 24949428 | 核准設立

地址臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉昱科技股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5	林忠仁	97127102	核准設立
捷東股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓	張庭訓	96929300	核准設立
雅基利股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓	Maximilian Josef Helmut Foerst	11725213	合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)
先鋒旅行社有限公司臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓	危永芝	23162934	核准設立
小鹿參號一起一起股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓	賈志杰	94015012	核准設立
三光儀器股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓	黃明豪	03017906	核准設立
綜合儀器股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓	黃國慶	03515805	核准設立
國盛生化股份有限公司臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓	林建宏	12968309	核准設立

嘉昱科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號8樓之5 | 負責人: 林忠仁 | 統編: 97127102 | 核准設立

捷東股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號7樓 | 負責人: 張庭訓 | 統編: 96929300 | 核准設立

雅基利股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)

先鋒旅行社有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號6樓 | 負責人: 危永芝 | 統編: 23162934 | 核准設立

小鹿參號一起一起股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: 賈志杰 | 統編: 94015012 | 核准設立

三光儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃明豪 | 統編: 03017906 | 核准設立

綜合儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 03515805 | 核准設立

國盛生化股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段112號8樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 12968309 | 核准設立

與“島津”數位X光透視攝影系統同分類的醫療器材許可證資料集

電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司