愛齒福齒槽重建植入片
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中文品名愛齒福齒槽重建植入片的英文品名是" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT, 許可證字號是衛署醫器輸字第006490號, 有效日期是19961030, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991130, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是元啟企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006490號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991130
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19961030
發證日期	19911030
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600649007
中文品名	愛齒福齒槽重建植入片
英文品名	" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	元啟企業有限公司
申請商地址	台北巿安和路一段８０號４樓
申請商統一編號	20830617
製造商名稱	COLLAGEN CORPORATION
製造廠廠址	2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006490號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991130

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19961030

發證日期

19911030

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600649007

中文品名

愛齒福齒槽重建植入片

英文品名

" COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

元啟企業有限公司

申請商地址

台北巿安和路一段８０號４樓

申請商統一編號

20830617

製造商名稱

COLLAGEN CORPORATION

製造廠廠址

2455 FABER PLACE, PALO ALTO, CALIFORNIA 94303

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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吳國龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6819523 \| 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 \| 佳醫美人股份有限公司 \| 統一編號: 20830617
傅輝東	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6819523 \| 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 \| 佳醫美人股份有限公司 \| 統一編號: 20830617
傅若軒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6819523 \| 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 \| 佳醫美人股份有限公司 \| 統一編號: 20830617
江志浩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 佳醫美人股份有限公司 \| 統一編號: 20830617

吳國龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

傅輝東

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傅若軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 6819523 | 所代表法人: 曜亞國際股份有限公司 | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

江志浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佳醫美人股份有限公司 | 統一編號: 20830617

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佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

佳醫美人股份有限公司

統一編號: 20830617 | 電話號碼: 02-22217733 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

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愛齒福齒槽重建植入片	英文品名: " COLLAGEN" ALVEOFORM BIOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006490號 \| 有效日期: 1996/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
隱形眼鏡	英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 \| 有效日期: 1999/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ，　ＭＥＴＲＯ　ＴＩＮＴ　ＡＱＵＡ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑	英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 \| 有效日期: 2011/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains:\nHighly purified Human based collagen, that is cross linked with Glutaraldehyde...... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑	英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 \| 有效日期: 2011/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CosmoDerm\nEach ml contains: Highly purified Human based Collagen...35mg\nLidocaine.................... \| 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可補注射型植入劑	英文品名: Coaptite Injectable Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 \| 有效日期: 2013/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Coaptite是可以增大軟組織，用來治療由於成年女性內因性尿道括約肌缺損(ISD)所引起的壓力性尿失禁(SUI)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Calcium Hydroxylapatite(75-125 microns) ..............30%\nSterile Water for Injection, U.S.P. ........ \| 醫器規格: 8005 M2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
"真佳麗" 玻尿酸植入劑	英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 \| 有效日期: 2011/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYLAN B POLYMER 5.5000 MGWATER (USP) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MG \| 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
"真佳麗" 玻尿酸植入劑	英文品名: "Genzyme" Hyaluronic Acid Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017290號 \| 有效日期: 20110821 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYLAN B POLYMER \| 醫器規格: Hylaform、Hylaform Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可補注射型植入劑	英文品名: Coaptite Injectable Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019405號 \| 有效日期: 20130708 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150804 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8005 M2 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑	英文品名: CosmoDerm Human-Based Collagen Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017218號 \| 有效日期: 20110712 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CosmoDerm1、CosmoDerm 2。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑	英文品名: CosmoPlast Human-Based Collagen Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017244號 \| 有效日期: 20110720 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司
隱形眼鏡	英文品名: "METROSOFT" SOFT CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007401號 \| 有效日期: 19991227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＴＲＯＬＩＴＥ，　ＭＥＴＲＯ　ＴＩＮＴ　ＡＱＵＡ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元啟企業有限公司

愛齒福齒槽重建植入片

隱形眼鏡

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

可補注射型植入劑

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

"真佳麗" 玻尿酸植入劑

可補注射型植入劑

可賜美得萌人類膠原蛋白植入劑

可賜美倍麗人類膠原蛋白植入劑

隱形眼鏡

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再得萌植入劑	英文品名: ZYDERM 1 COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
再倍麗植入劑	英文品名: ZYPLAST COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
再得萌植入劑Ⅱ	英文品名: YDERM 2 COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
複合維他命Ｂ膜衣錠	英文品名: HI-MCIB-VITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;BETAINE HCL;;RIBONUCLEIC ACID;;CYAN... \| 製造商名稱: QUALICHEM LAB. INC.

再得萌植入劑

再倍麗植入劑

再得萌植入劑Ⅱ

複合維他命Ｂ膜衣錠

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佳醫美人股份有限公司	食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20830617 \| 台中市西區台灣大道二段461號5F
佳醫美人股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20830617 \| 新北市中和區中正路880號14樓之1
佳醫美人股份有限公司	食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20830617 \| 台北市大安區仁愛路四段68號3樓
佳醫美人股份有限公司	食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20830617 \| 台北市中山區樂群三路287號2F

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: B-120830617-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台中市西區台灣大道二段461號5F

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120830617-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20830617 | 新北市中和區中正路880號14樓之1

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市大安區仁愛路四段68號3樓

佳醫美人股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120830617-00003-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20830617 | 台北市中山區樂群三路287號2F

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根據名稱元啟企業找到的相關資料

元啟企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段273號4樓

@ 醫療器材商資料集

元啟企業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路4段273號4樓

@ 醫療器材商資料集

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元啟企業的黃頁資料

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元啟企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段273號4樓 | 電話: 02-2700-3906

名稱元啟企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有元啟企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元啟企業社臺南市新市區三舍里三舍204之1號1樓	徐啟元	88975049	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120040467)
元啟企業社新竹市北區仁德里北大路307號九樓之3	曾郁元	92622841	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120003603)
元啟企業社新竹縣竹東鎮員山里竹美路2段97巷26號1樓	李智豐	91374724	核准設立 - 獨資
元啟企業有限公司桃園市中壢區山東里8鄰山東路780巷155號	江秀滿	83575332	核准設立
元啟企業社新北市鶯歌區育樂街72號(1樓)	林麗芬	14172545	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162935)
力元啟企業有限公司新北市三重區雙園街一一三號		16054327	廢止 (092年04月09日經授中字第0923467215號)

元啟企業社

登記地址: 臺南市新市區三舍里三舍204之1號1樓 | 負責人: 徐啟元 | 統編: 88975049 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120040467)

元啟企業社

登記地址: 新竹市北區仁德里北大路307號九樓之3 | 負責人: 曾郁元 | 統編: 92622841 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120003603)

元啟企業社

登記地址: 新竹縣竹東鎮員山里竹美路2段97巷26號1樓 | 負責人: 李智豐 | 統編: 91374724 | 核准設立 - 獨資

元啟企業有限公司

登記地址: 桃園市中壢區山東里8鄰山東路780巷155號 | 負責人: 江秀滿 | 統編: 83575332 | 核准設立

元啟企業社

登記地址: 新北市鶯歌區育樂街72號(1樓) | 負責人: 林麗芬 | 統編: 14172545 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108162935)

力元啟企業有限公司

登記地址: 新北市三重區雙園街一一三號 | 統編: 16054327 | 廢止 (092年04月09日經授中字第0923467215號)

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與愛齒福齒槽重建植入片同分類的醫療器材許可證資料集

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)	英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 \| 有效日期: 2021/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)	英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 \| 有效日期: 2021/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司
“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)	英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 \| 有效日期: 2011/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司
“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)	英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 \| 有效日期: 2026/11/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司
“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)	英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 \| 有效日期: 2021/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司
提肯日出分析儀 (未滅菌)	英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)	英文品名: Tecan Columbus Washer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005315號 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“佳童”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “JIATONG” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004292號 \| 有效日期: 2017/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠
“梓源” 親水性膠體敷料 (未滅菌)	英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 \| 有效日期: 2017/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 梓源生技有限公司
“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)	英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 \| 有效日期: 2017/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司
“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 \| 有效日期: 2017/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新廣業股份有限公司
“真廣”手搖護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 \| 有效日期: 2022/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”電動護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 \| 有效日期: 2022/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
東和矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 \| 有效日期: 2027/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 明達光學有限公司
克藍菲矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: GRANDVUE Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004299號 \| 有效日期: 2017/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商趨勢光學鏡片股份有限公司台灣分公司