"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016387號, 有效日期是20210413, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司.

#"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210413
發證日期20160413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401638707
中文品名"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段105號7樓
申請商統一編號28415493
製造商名稱SEE CONCEPT
製造廠廠址91 RUE REAUMUR 75002 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180904
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016387號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210413

發證日期

20160413

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401638707

中文品名

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段105號7樓

申請商統一編號

28415493

製造商名稱

SEE CONCEPT

製造廠廠址

91 RUE REAUMUR 75002 PARIS, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20180904

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區敦化南路2段105號7樓

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Samy BEN REDJEB

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

張憶芝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

Samy BEN REDJEB

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

張憶芝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

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香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

統一編號: 28415493 | 電話號碼: 02-27059000 | 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

統一編號: 28415493 | 電話號碼: 02-27059000 | 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓

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"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "視思" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

香港商藍鐘商業有限公司

食品業者登錄字號: A-128415493-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28415493 | 台北市大安區敦化南路二段105號7樓

香港商藍鐘商業有限公司

食品業者登錄字號: A-128415493-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28415493 | 台北市大安區敦化南路二段105號7樓

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根據識別碼 28415493 找到的相關資料

香港商藍鐘商業有限公司

統一編號: 28415493 | 核准日期: 20070702

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

香港商藍鐘商業有限公司

統一編號: 28415493 | 核准日期: 20070702

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

電話: 02-27059000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號7樓

@ 醫療器材商資料集

CI367069080013

證書期限: 2021/04/30 | 商品名稱: 行李箱 | 證書狀態: 註銷 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI362069080021

證書期限: 2026/12/20 | 商品名稱: 旅行箱 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

電話: 02-27059000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號7樓

@ 醫療器材商資料集

CI367069080013

證書期限: 2021/04/30 | 商品名稱: 行李箱 | 證書狀態: 註銷 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI362069080021

證書期限: 2026/12/20 | 商品名稱: 旅行箱 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

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可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

BHK’s-專利魔芋纖維 膠囊食品(3袋組)(30顆/袋) - PChome 24h購物

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣健而婷生化科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分日期: 10 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播媒體: 網路家庭國際資訊股份有限公司台北市大安區敦化南路二段105號15樓

@ 違規食品廣告資料集

完成小我粉底液-61、62、63、64、65、66

英文品名: FOND DE TEINT REPULPANT-61 ABRICOTE CLAIR, 62 ROSE PEAU, 63 BEIGE, 64 ABRICOTE, 65 BEIGE ROSE, 66 HA... | 用途: 修飾美化臉部肌膚、防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘國際有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/10/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健喬信元 適利-專利酯化型葉黃素

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 得際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 刊播日期: 03 31 2014 12:00AM | 刊播媒體: pchome 24h購物/台北市大安區敦化南路2段105號14樓

@ 違規食品廣告資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

BHK’s-專利魔芋纖維 膠囊食品(3袋組)(30顆/袋) - PChome 24h購物

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣健而婷生化科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分日期: 10 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播媒體: 網路家庭國際資訊股份有限公司台北市大安區敦化南路二段105號15樓

@ 違規食品廣告資料集

完成小我粉底液-61、62、63、64、65、66

英文品名: FOND DE TEINT REPULPANT-61 ABRICOTE CLAIR, 62 ROSE PEAU, 63 BEIGE, 64 ABRICOTE, 65 BEIGE ROSE, 66 HA... | 用途: 修飾美化臉部肌膚、防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘國際有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/10/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健喬信元 適利-專利酯化型葉黃素

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 得際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 刊播日期: 03 31 2014 12:00AM | 刊播媒體: pchome 24h購物/台北市大安區敦化南路2段105號14樓

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香港商藍鐘商業的黃頁資料

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香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市中壢區元化路357號2樓 | 電話: 03-280-7494

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區復興北路99號 | 電話: 02-2715-2132

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區松壽路9號2樓 | 電話: 02-8786-1253

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段45號3樓 | 電話: 02-8771-3437

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區松壽路11號1樓 | 電話: 02-8788-1851

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段39巷2號之2,1樓 | 電話: 02-2523-5472

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段300號4樓 | 電話: 02-8772-0535

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區南京西路12號3樓 | 電話: 02-2521-3432

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市內湖區民善街205號1樓 | 電話: 02-2792-6767

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段246號3樓 | 電話: 02-8773-9401

名稱 香港商藍鐘商業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路二段105號7樓
張憶芝28415493核准登記

臺北市松山區中正里復興北路97號
48962510

臺中市西屯區惠來里惠中路1段130號
82656716

臺北市中山區中山北路2段39巷2之2號
48968681

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓 | 負責人: 張憶芝 | 統編: 28415493 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區中正里復興北路97號 | 統編: 48962510

登記地址: 臺中市西屯區惠來里惠中路1段130號 | 統編: 82656716

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段39巷2之2號 | 統編: 48968681

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與"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械,用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛,或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引,移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用,用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管:STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

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