“綠士”腕式電子血壓計
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中文品名“綠士”腕式電子血壓計的英文品名是“REX” Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000742號, 有效日期是20210122, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BP-2206, BP-2208以下空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是宏春貿易有限公司.

#“綠士”腕式電子血壓計的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸字第000742號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210122
發證日期	20160122
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200074201
中文品名	“綠士”腕式電子血壓計
英文品名	“REX” Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BP-2206, BP-2208以下空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	宏春貿易有限公司
申請商地址	高雄市三民區建國二路214號
申請商統一編號	75236106
製造商名稱	HANGZHOU SEJOY ELECTRONICS & INSTRUMENTS CO., LTD.
製造廠廠址	BUILDING 2, NO. 202, ZHENZHONG ROAD, WEST LAKE ECONOMY & TECHNOLOGY ZONE 310030 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20200702
製造許可登錄編號	QSD7208

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000742號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210122

發證日期

20160122

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200074201

中文品名

“綠士”腕式電子血壓計

英文品名

“REX” Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BP-2206, BP-2208以下空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

宏春貿易有限公司

申請商地址

高雄市三民區建國二路214號

申請商統一編號

75236106

製造商名稱

HANGZHOU SEJOY ELECTRONICS & INSTRUMENTS CO., LTD.

製造廠廠址

BUILDING 2, NO. 202, ZHENZHONG ROAD, WEST LAKE ECONOMY & TECHNOLOGY ZONE 310030 HANGZHOU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200702

製造許可登錄編號

QSD7208

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高振恭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3200000 \| 所代表法人: \| 宏春貿易有限公司 \| 統一編號: 75236106

高振恭

職稱: 董事 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 宏春貿易有限公司 | 統一編號: 75236106

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宏春貿易有限公司

統一編號: 75236106 | 電話號碼: 07-8119797 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

宏春貿易有限公司

統一編號: 75236106 | 電話號碼: 07-8119797 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

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宏春貿易有限公司前鎮廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75236106 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64006998 | 高雄市前鎮區鎮北里擴建路1-29、1-30號1、2樓

宏春貿易有限公司前鎮廠

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"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SURGICAL SUTURE NEEDLE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000316號 \| 有效日期: 2030/08/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于各種ㄧ般手術之縫合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
“優美”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 \| 有效日期: 2029/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
綠士血壓壓脈帶	英文品名: REX Blood Pressure Cuff \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003378號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
“艾禮”聚丙烯手術縫合線	英文品名: “Ailee”Polypropylene Surgical Suture \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018182號 \| 有效日期: 2017/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\n \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: "NITIRIN" GLASS SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001415號 \| 有效日期: 1985/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
〝愛美格〞牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "AMIGO" Dental hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002162號 \| 有效日期: 2015/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手術的手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共5頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
“綠士”病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: “REX”Patient Examination Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006482號 \| 有效日期: 2013/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"克恩斯" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "QMC" Laryngoscope (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003120號 \| 有效日期: 2016/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(硬式喉頭【D.5540】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "AMIGO" Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003135號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"優美" 洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: "U-MED" Enema syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000624號 \| 有效日期: 2030/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來對鼻腔進行灌洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Single Size \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
玻璃注射筒	英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "M.S." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000234號 \| 有效日期: 2003/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "AILEE" STAINLESS STEEL SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000890號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"尼歐" 非充氣式止血帶 (未滅菌)	英文品名: "NEO" Rubber Tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001863號 \| 有效日期: 2015/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"愛美格" 外科器械 (未滅菌)	英文品名: AMIGO Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001900號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: ㄧ般手術用手動式器具是一種非動力，手持或手操縱的器具，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"克恩斯" 外科器械 (未滅菌)	英文品名: "QMC" Stainless Steel Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001901號 \| 有效日期: 2025/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般手術用手動式器具是一種非動力、手持或手操縱的器具，用于各種一般手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
"阿姆斯"灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "M-S" ENEMA SYRINGE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004213號 \| 有效日期: 2026/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
“綠士”浮動坐墊（未滅菌）	英文品名: “REX” Flotation cushion（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004266號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
水銀血壓計	英文品名: "NITIRIN" MERCURY SPHYGMOMANOMETER. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000667號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＲＩＶＡ？ＲＯＣＣＩ，ＤＩＭＥＮＳＩＯＮＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司
錶式血壓計	英文品名: "NITIRIN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000684號 \| 有效日期: 1993/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司

"哈羅" 外科用縫合針 (未滅菌)

“優美”醫用口罩 (未滅菌)

綠士血壓壓脈帶

“艾禮”聚丙烯手術縫合線

玻璃注射筒

〝愛美格〞牙科手用器械 (未滅菌)

“綠士”病患檢查用手套 (未滅菌)

"克恩斯" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

"愛美格" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

"優美" 洗鼻器 (未滅菌)

玻璃注射筒

外科用縫合針

"尼歐" 非充氣式止血帶 (未滅菌)

"愛美格" 外科器械 (未滅菌)

"克恩斯" 外科器械 (未滅菌)

"阿姆斯"灌洗注射筒 (未滅菌)

“綠士”浮動坐墊（未滅菌）

水銀血壓計

錶式血壓計

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宏春貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75236106 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

宏春貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-175236106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75236106 | 高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓

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宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

@ 高雄市工廠登記清冊

宏春貿易有限公司前鎮廠

負責人: 高振恭 | 統一編號: 75236106 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區擴建路1-30號2樓

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水銀血壓計	英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 \| 有效日期: 1994/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠士”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 \| 有效日期: 2024/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "REX" SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000445號 \| 有效日期: 19941222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“優美”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “U-MED” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005255號 \| 有效日期: 20240603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“綠士”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “REX” Medical Face Mask(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005248號 \| 有效日期: 20240530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宏春"點滴架(未滅菌)	英文品名: "HONG TSUN" Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013040號 \| 有效日期: 2018/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"宏春" 藥杯 (未滅菌)	英文品名: "Hong Tsun" Medicine Vial (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015705號 \| 有效日期: 2030/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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綠士紅外線額溫量測器	英文品名: REX Infrared Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003057號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8877以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士紅外線額溫量測器	英文品名: REX Infrared Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003057號 \| 有效日期: 20200108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8877以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士耳溫槍	英文品名: REX Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001514號 \| 有效日期: 20200930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TS-601, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優美活性碳醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: U-MED Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007181號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏大儀器行 @ 醫療器材許可證資料集
綠士水銀血壓計	英文品名: REX MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002700號 \| 有效日期: 2016/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402,... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
綠士血壓壓脈帶	英文品名: REX Blood Pressure Cuff \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003378號 \| 有效日期: 20160417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宏春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

綠士紅外線額溫量測器

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綠士紅外線額溫量測器

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綠士耳溫槍

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優美活性碳醫療防護口罩(未滅菌)

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綠士水銀血壓計

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綠士血壓壓脈帶

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宏春貿易有限公司高雄市三民區忠孝一路491巷5號1樓	高振恭	75236106	核准設立

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與“綠士”腕式電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高層次消毒液	英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
“費森尤斯”透析液過濾器	英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5008201, F00005662 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件	英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
“亞康恩”剖美克組織切片針	英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥	英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 \| 有效日期: 2024/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21301，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管	英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“克萊美”纜線	英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康碩生技有限公司
“亞康恩”剖美克全自動組織切片器	英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機	英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格：AIR‐FLOW handy 3... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“如易是”堅固斯體外震波碎石機	英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 \| 有效日期: 2020/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 必勝克股份有限公司
“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件	英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“史賽克”股脛骨鎖定釘系統	英文品名: “Stryker” T2 Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統	英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司