ＬＣＳ全人工膝關節系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名ＬＣＳ全人工膝關節系統的英文品名是LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY", 許可證字號是衛署醫器輸字第008727號, 有效日期是20030826, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070828, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是帝富國際股份有限公司.

#ＬＣＳ全人工膝關節系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008727號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070828
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20030826
發證日期	19980612
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600872709
中文品名	ＬＣＳ全人工膝關節系統
英文品名	LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0334 人工關節
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	帝富國際股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１
申請商統一編號	96934346
製造商名稱	DEPUY INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址	ST. ANTHONY'S ROAD LEEDS LSLL 8DT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008727號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070828

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20030826

發證日期

19980612

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600872709

中文品名

ＬＣＳ全人工膝關節系統

英文品名

LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0334 人工關節

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

帝富國際股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１

申請商統一編號

96934346

製造商名稱

DEPUY INTERNATIONAL LTD.

製造廠廠址

ST. ANTHONY'S ROAD LEEDS LSLL 8DT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

ＬＣＳ全人工膝關節系統地圖 [ 導航 ]

ＬＣＳ全人工膝關節系統的地址位於

台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的ＬＣＳ全人工膝關節系統相關資料

周德旺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1349994 \| 所代表法人: \| 帝富國際股份有限公司 \| 統一編號: 96934346

周德旺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1349994 | 所代表法人: | 帝富國際股份有限公司 | 統一編號: 96934346

[ 搜尋所有相關: ＬＣＳ全人工膝關節系統 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的ＬＣＳ全人工膝關節系統相關資料

(以下顯示 17 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 ＬＣＳ全人工膝關節系統 ...)

股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
股骨頭系統	英文品名: ARTICUL/EZE HEADS "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008640號 \| 有效日期: 20030416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
ＬＣＳ全人工膝關節系統	英文品名: LCS TOTAL KNEE SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008727號 \| 有效日期: 2003/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 2000/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS-MIAMI SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008725號 \| 有效日期: 20000206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000110 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 2003/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯腰椎固定系統	英文品名: MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008848號 \| 有效日期: 20030925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
索露西系統	英文品名: THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008838號 \| 有效日期: 2003/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
索露西系統	英文品名: THE SOLUTION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008838號 \| 有效日期: 20030914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990916 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 2001/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
莫斯後側腰椎固定系統	英文品名: MOSS MODULAR POSTERIOR SEGMENTAL SPINAL INSTRUMENTATION SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008692號 \| 有效日期: 20010511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: AML A PLUS HIP SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008612號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 2003/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
鈦質莫斯邁阿密脊椎系統	英文品名: TITANIUM MOSS MIAMI SPINAL SYSTEM "DEPUY" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008613號 \| 有效日期: 20030403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 2002/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司
髖臼杯系統	英文品名: "DEPUY" DURALOC ACETABULAR CUP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008120號 \| 有效日期: 20020113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990611 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝富國際股份有限公司

股骨頭系統

股骨頭系統

ＬＣＳ全人工膝關節系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

莫斯腰椎固定系統

索露西系統

索露西系統

莫斯後側腰椎固定系統

莫斯後側腰椎固定系統

人工髖關節系統

人工髖關節系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

鈦質莫斯邁阿密脊椎系統

髖臼杯系統

髖臼杯系統

根據識別碼 96934346 找到的相關資料

無其他 96934346 資料。

[ 搜尋所有 96934346 ... ]

根據名稱帝富國際找到的相關資料

無其他帝富國際資料。

[ 搜尋所有 帝富國際 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１找到的相關資料

無其他台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路五段５１０號２０樓之１ ... ]

名稱帝富國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有帝富國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝富國際企業股份有限公司新北市中和區景平路263之2號(1樓)	吳濬宗	42735497	核准設立
帝富國際投資有限公司高雄市左營區明華一路350號11樓之2	楊岡儒	54638344	核准設立
帝富國際資產管理有限公司高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號	錢代華	82933091	核准設立
東帝富國際股份有限公司新北市新莊區新樹路310巷5號	黃昌輝	90460095	解散 (核准解散日期: 2023-03-30)
傑帝富國際有限公司臺北市中正區博愛路130號5樓之1	陳憲騰	80542267	核准設立
帝富國際股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１		96934346	解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)
客來帝富國際股份有限公司臺中市后里區內東路五五號		86608666	解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)
東帝富國際股份有限公司樹林店新北市樹林區樹福里保安街１段５９號		91351074

帝富國際企業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路263之2號(1樓) | 負責人: 吳濬宗 | 統編: 42735497 | 核准設立

帝富國際投資有限公司

登記地址: 高雄市左營區明華一路350號11樓之2 | 負責人: 楊岡儒 | 統編: 54638344 | 核准設立

帝富國際資產管理有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興路422巷26弄3之3號 | 負責人: 錢代華 | 統編: 82933091 | 核准設立

東帝富國際股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區新樹路310巷5號 | 負責人: 黃昌輝 | 統編: 90460095 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-30)

傑帝富國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路130號5樓之1 | 負責人: 陳憲騰 | 統編: 80542267 | 核准設立

帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５１０號２０樓之１ | 統編: 96934346 | 解散 (文號: 2001-4-6 府建商字第 90267373號)

客來帝富國際股份有限公司

登記地址: 臺中市后里區內東路五五號 | 統編: 86608666 | 解散 (文號: 2010-3-22 經授中字第0993181579號)

東帝富國際股份有限公司樹林店

登記地址: 新北市樹林區樹福里保安街１段５９號 | 統編: 91351074

[ 查詢所有 帝富國際 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與ＬＣＳ全人工膝關節系統同分類的醫療器材許可證資料集

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司
尼康矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司