“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)
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中文品名“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)的英文品名是“Avancee” Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000708號, 有效日期是20140511, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110701, 註銷理由是依藥事法第97條規定, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是法若嘉生物科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000708號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110701
註銷理由	依藥事法第97條規定
有效日期	20140511
發證日期	20090511
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600070801
中文品名	“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)
英文品名	“Avancee” Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4040 醫療用衣物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	法若嘉生物科技有限公司
申請商地址	台北市大安區基隆路２段１４４巷５號１樓
申請商統一編號	28175965
製造商名稱	SHANGHAI DANSHENG HEALTH PRODUCTS MANUFACTURE CO., LTD.
製造廠廠址	NO.228 SHIHUI ROAD, ZHONGSHAN DISTRICT, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20110708
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000708號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110701

註銷理由

依藥事法第97條規定

有效日期

20140511

發證日期

20090511

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600070801

中文品名

“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)

英文品名

“Avancee” Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

法若嘉生物科技有限公司

申請商地址

台北市大安區基隆路２段１４４巷５號１樓

申請商統一編號

28175965

製造商名稱

SHANGHAI DANSHENG HEALTH PRODUCTS MANUFACTURE CO., LTD.

製造廠廠址

NO.228 SHIHUI ROAD, ZHONGSHAN DISTRICT, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20110708

製造許可登錄編號

(空)

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法若嘉生物科技有限公司

統一編號: 28175965 | 電話號碼: 02-27334150 | 臺北市大安區基隆路2段144巷5號1樓

法若嘉生物科技有限公司

統一編號: 28175965 | 電話號碼: 02-27334150 | 臺北市大安區基隆路2段144巷5號1樓

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“法若嘉”N95 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Avancee”N95 Respirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000723號 \| 有效日期: 20140601 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 法若嘉生物科技有限公司
“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)	英文品名: “Avancee” Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000708號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/01 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法若嘉生物科技有限公司

“法若嘉”N95 醫用口罩 (未滅菌)

“法若嘉”N95 醫用口罩 (未滅菌)

“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)

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“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)	英文品名: “Avancee” Disposable Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000708號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/01 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法若嘉生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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法若嘉生物科技有限公司

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美體膠囊	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 法若嘉生物科技有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 02 2 2017 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
法若嘉生物科技有限公司	電話: 87913110、27373234 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區基隆路二段144巷5號1樓 @ 醫療器材商資料集

美體膠囊

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 法若嘉生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 02 2 2017 12:00AM | 刊播媒體:

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法若嘉生物科技有限公司

電話: 87913110、27373234 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區基隆路二段144巷5號1樓

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塔吉料理店	公司統一編號: 26239871 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區基隆路2段144巷3號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-200150259-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
塔吉料理店	公司統一編號: 26239871 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 台北市大安區基隆路二段144巷3號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-200150259-00001-2 @ 食品業者登錄資料集

塔吉料理店

公司統一編號: 26239871 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區基隆路2段144巷3號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200150259-00000-1

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塔吉料理店

公司統一編號: 26239871 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市大安區基隆路二段144巷3號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200150259-00001-2

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
法若嘉生物科技有限公司臺北市大安區基隆路2段144巷5號1樓	陳怡璇	28175965	核准設立

法若嘉生物科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段144巷5號1樓 | 負責人: 陳怡璇 | 統編: 28175965 | 核准設立

與“法若嘉”拋棄式醫用平面口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“拉美迪克”採血器	英文品名: “LaMeditech” Handy Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 \| 有效日期: 2024/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LMT-3000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Force \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2024/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器	英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭	英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”氬氣電凝裝置	英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90004W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“歐式”骨髓內釘系統	英文品名: “Orthofix” Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昌偉企業有限公司