"美帝康" 神經外科用手動器械
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中文品名"美帝康" 神經外科用手動器械的英文品名是"MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001564號, 有效日期是20101030, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121119, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如附冊共6頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是瑞恩醫療器材有限公司.

#"美帝康" 神經外科用手動器械的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001564號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101030
發證日期20051030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400156405
中文品名"美帝康" 神經外科用手動器械
英文品名"MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共6頁
限制項目輸 入
申請商名稱瑞恩醫療器材有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓
申請商統一編號97315603
製造商名稱MEDICON EG
製造廠廠址GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001564號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121119

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101030

發證日期

20051030

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400156405

中文品名

"美帝康" 神經外科用手動器械

英文品名

"MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共6頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

瑞恩醫療器材有限公司

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓

申請商統一編號

97315603

製造商名稱

MEDICON EG

製造廠廠址

GANSACKER 15 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20121119

製造許可登錄編號

(空)

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"美帝康" 神經外科用手動器械的地址位於

新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓

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瑞恩醫療器材股份有限公司

統一編號: 97315603 | 電話號碼: 02-28851519 | 臺北市士林區承德路4段81號3樓

瑞恩醫療器材股份有限公司

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(以下顯示 19 筆)

“碩鼎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “SODEM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007504號 | 有效日期: 2014/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“碩鼎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “SODEM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007504號 | 有效日期: 20140220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“艾森博藍”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “EXIMP HOLLAND” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008626號 | 有效日期: 2015/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“艾森博藍”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “EXIMP HOLLAND” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008626號 | 有效日期: 20150318 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 2021/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 20210306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 20200916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 2020/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 20200409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康" 神經外科用手動器械

英文品名: "MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001564號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在神經外科手術過程中,用來切割、固定或處理組織的手握式儀器或附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康"手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MEDICON" SURGICAL INSTRUMENTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001378號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共140頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康"手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MEDICON" SURGICAL INSTRUMENTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001378號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共140頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"桑奧帝" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "SUNOPTIC" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003243號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用頭燈【M.4335】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"桑奧帝" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "SUNOPTIC" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003243號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 2015/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 20151022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“諾克”牙科用生物可吸收性骨替代材

英文品名: “Noraker” Activioss Bone Replacement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029248號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材股份有限公司

“諾克”牙科用生物可吸收性骨替代材

英文品名: “Noraker” Activioss Bone Replacement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029248號 | 有效日期: 20220105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材股份有限公司

“碩鼎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “SODEM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007504號 | 有效日期: 2014/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“碩鼎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “SODEM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007504號 | 有效日期: 20140220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“艾森博藍”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “EXIMP HOLLAND” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008626號 | 有效日期: 2015/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“艾森博藍”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “EXIMP HOLLAND” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008626號 | 有效日期: 20150318 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 2021/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 20210306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 2020/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 20200916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 2020/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 20200409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康" 神經外科用手動器械

英文品名: "MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001564號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在神經外科手術過程中,用來切割、固定或處理組織的手握式儀器或附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康"手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MEDICON" SURGICAL INSTRUMENTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001378號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用手動式器具、是一種非動力,手持或手操縱的器材,可重覆使用或用過即丟,用于各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共140頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"美帝康"手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MEDICON" SURGICAL INSTRUMENTS (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001378號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共140頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"桑奧帝" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "SUNOPTIC" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003243號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用頭燈【M.4335】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

"桑奧帝" 手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: "SUNOPTIC" Operating headlamp (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003243號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 2015/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 20151022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

“諾克”牙科用生物可吸收性骨替代材

英文品名: “Noraker” Activioss Bone Replacement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029248號 | 有效日期: 2022/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材股份有限公司

“諾克”牙科用生物可吸收性骨替代材

英文品名: “Noraker” Activioss Bone Replacement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029248號 | 有效日期: 20220105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材股份有限公司

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統一編號: 97315603 | 電話號碼: 02-28851519 | 臺北市士林區承德路4段81號3樓

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統一編號: 97315603 | 核准日期: 20161014

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“卡迪納” 骨科手動器械(未滅菌)

英文品名: “Cardinal” Orthopedic Manual Surgical Instrument(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000972號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美帝康" 神經外科用手動器械

英文品名: "MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001564號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在神經外科手術過程中,用來切割、固定或處理組織的手握式儀器或附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 2021/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可寧康樂噴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "CleanConzept" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010868號 | 有效日期: 2016/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 2015/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"凌可" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010690號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“卡迪納” 骨科手動器械(未滅菌)

英文品名: “Cardinal” Orthopedic Manual Surgical Instrument(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000972號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"美帝康" 神經外科用手動器械

英文品名: "MEDICON" NEURO SURGICAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001564號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在神經外科手術過程中,用來切割、固定或處理組織的手握式儀器或附件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"瑪諦" 骨科手術用器械 (未滅菌)

英文品名: "Mathys" Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002787號 | 有效日期: 2021/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 骨科髖關節手術時候用之輔助器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"可寧康樂噴" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "CleanConzept" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010868號 | 有效日期: 2016/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“愛美迪康”骨水泥分配器 (未滅菌)

英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009393號 | 有效日期: 2015/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"凌可" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010690號 | 有效日期: 2021/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“卡迪納” 骨科手動器械(未滅菌)

英文品名: “Cardinal” Orthopedic Manual Surgical Instrument(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000972號 | 有效日期: 20201017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"凌可" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010690號 | 有效日期: 20210810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 20200409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"愛美迪康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "IMEDICOM" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009306號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 20200916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“卡迪納” 骨科手動器械(未滅菌)

英文品名: “Cardinal” Orthopedic Manual Surgical Instrument(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000972號 | 有效日期: 20201017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"凌可" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010690號 | 有效日期: 20210810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“緹登”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “TeDan”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008695號 | 有效日期: 20200409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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"愛美迪康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "IMEDICOM" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009306號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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“史博林”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Spierings”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009205號 | 有效日期: 20200916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞恩醫療器材有限公司

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根據地址 新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓 找到的相關資料

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“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號 | 有效日期: 20211110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號 | 有效日期: 20250123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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“速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007754號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強"創口貼(未滅菌)

英文品名: "NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004798號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007268號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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“翰強”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma”Hydrophilic Wound Dressing(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004864號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號 | 有效日期: 2021/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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“翰強” 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma” Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005839號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 液體性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006457號 | 有效日期: 20211110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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"翰強" 醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Medical support stocking (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005547號 | 有效日期: 20250123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“速膜舒”黏膜液體繃帶 (未滅菌)

英文品名: “NanoSigma” Mucosa Liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007754號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"翰強"創口貼(未滅菌)

英文品名: "NANOSIGMA" Medical Adhesive Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004798號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"速膚舒" 無痛保護膜(未滅菌)

英文品名: "NanoSigma" Sting Free Barrier Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007268號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翰強生物科技有限公司

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瑞恩醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

瑞恩醫療器材有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段27號之9,12樓 | 電話: 02-8809-1767

瑞恩醫療器材有限公司 | 地址: 台北市士林區福國路95號6樓之22 | 電話: 02-2833-9930

名稱 瑞恩醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瑞恩醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區承德路4段81號3樓
陳寬97315603核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段81號3樓 | 負責人: 陳寬 | 統編: 97315603 | 核准設立

地址 新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段27之9號4樓
龍貺雲84305322核准設立

新北市淡水區中正東路2段27之3號9樓
林婷婷66906771核准設立

新北市淡水區中正東路二段27之1號13樓
80596761解散已清算完結 (097年08月28日 士院木民正97年度司字字 第209號)

新北市淡水區中正東路二段27之6號24樓
12790275解散 (098年12月14日 經授中字 第0983513215號)

新北市淡水區中正東路二段27之9號22樓
23912296解散 (文號: 2011-9-16 北府經登字 第1005058054號)

新北市淡水區中正東路二段27之8號17樓
80475703解散 (文號: 2011-1-21 北府經登字 第1005004908號)

新北市淡水區中正東路二段27之5號5樓
12751408解散 (095年12月19日 經授中字 第0953333294號)

新北市淡水區中正東路二段27之8號20樓
53191020解散 (核准解散日期: 2015-12-31)

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之9號4樓 | 負責人: 龍貺雲 | 統編: 84305322 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段27之3號9樓 | 負責人: 林婷婷 | 統編: 66906771 | 核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之1號13樓 | 統編: 80596761 | 解散已清算完結 (097年08月28日 士院木民正97年度司字字 第209號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之6號24樓 | 統編: 12790275 | 解散 (098年12月14日 經授中字 第0983513215號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之9號22樓 | 統編: 23912296 | 解散 (文號: 2011-9-16 北府經登字 第1005058054號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之8號17樓 | 統編: 80475703 | 解散 (文號: 2011-1-21 北府經登字 第1005004908號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之5號5樓 | 統編: 12751408 | 解散 (095年12月19日 經授中字 第0953333294號)

登記地址: 新北市淡水區中正東路二段27之8號20樓 | 統編: 53191020 | 解散 (核准解散日期: 2015-12-31)

與"美帝康" 神經外科用手動器械同分類的醫療器材許可證資料集

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

麻醉通氣器

英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 798300,798499,798305,798405,793200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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