"慶田"氧氣潮濕瓶
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"慶田"氧氣潮濕瓶的英文品名是"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS, 許可證字號是衛署醫器製字第001852號, 有效日期是20210623, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國　產, 申請商名稱是慶田企業有限公司仁武廠.

#"慶田"氧氣潮濕瓶的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210623
發證日期	20060623
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500185202
中文品名	"慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名	"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址	高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號	75937178
製造商名稱	慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20160328
製造許可登錄編號	GMP0332

許可證字號

衛署醫器製字第001852號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210623

發證日期

20060623

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500185202

中文品名

"慶田"氧氣潮濕瓶

英文品名

"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5450 呼吸器用氣體潮濕器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國　產

申請商名稱

慶田企業有限公司仁武廠

申請商地址

高雄市仁武區永宏巷12弄29號

申請商統一編號

75937178

製造商名稱

慶田企業有限公司仁武廠

製造廠廠址

高雄市仁武區永宏巷12弄29號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160328

製造許可登錄編號

GMP0332

"慶田"氧氣潮濕瓶地圖 [ 導航 ]

"慶田"氧氣潮濕瓶的地址位於

高雄市仁武區永宏巷12弄29號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "慶田"氧氣潮濕瓶相關資料

陳基榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2400000 \| 所代表法人: \| 慶田企業有限公司 \| 統一編號: 75937178

陳基榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 慶田企業有限公司 | 統一編號: 75937178

[ 搜尋所有相關: "慶田"氧氣潮濕瓶 @ 董監事資料集 ]

登記工廠名錄資料集的 "慶田"氧氣潮濕瓶相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 "慶田"氧氣潮濕瓶 ...)

慶田企業有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 75937178 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 64005738 \| 高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７
慶田企業有限公司仁武廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 75937178 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99704656 \| 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號

慶田企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005738 | 高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７

慶田企業有限公司仁武廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 75937178 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99704656 | 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號

[ 搜尋所有相關: "慶田"氧氣潮濕瓶 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "慶田"氧氣潮濕瓶相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "慶田"氧氣潮濕瓶 ...)

慶田流量計(未滅菌)	英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 \| 有效日期: 2026/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)	英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 \| 有效日期: 2026/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)	英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 \| 有效日期: 2026/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來吸引，移除體液的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）	英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 \| 有效日期: 2025/09/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
慶田抽吸瓶(未滅菌）	英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 \| 有效日期: 2030/09/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
"慶田"氧氣潮濕瓶	英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001852號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）	英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 \| 有效日期: 2025/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）	英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號 \| 有效日期: 20250921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
慶田流量計(未滅菌)	英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號 \| 有效日期: 20260320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)	英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號 \| 有效日期: 20260327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)	英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號 \| 有效日期: 20260328 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來吸引，移除體液的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）	英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號 \| 有效日期: 20250929 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-V... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
慶田抽吸瓶(未滅菌）	英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 \| 有效日期: 20250929 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司
慶田流量計(未滅菌)	英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001064號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）

慶田抽吸瓶(未滅菌）

"慶田"氧氣潮濕瓶

“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）

“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）

慶田流量計(未滅菌)

"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)

"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)

“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）

慶田抽吸瓶(未滅菌）

慶田流量計(未滅菌)

[ 搜尋所有相關: "慶田"氧氣潮濕瓶 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 75937178 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 75937178 ...)

慶田企業有限公司	負責人: 陳基榮 \| 統一編號: 75937178 \| 工廠現況: 生產中 \| 高雄市左營區大順一路９１號３樓之７ @ 高雄市工廠登記清冊
慶田企業有限公司仁武廠	負責人: 陳基榮 \| 統一編號: 75937178 \| 工廠現況: 生產中 \| 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號 @ 高雄市工廠登記清冊

慶田企業有限公司

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市左營區大順一路９１號３樓之７

@ 高雄市工廠登記清冊

慶田企業有限公司仁武廠

負責人: 陳基榮 | 統一編號: 75937178 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號

@ 高雄市工廠登記清冊

[ 搜尋所有 75937178 ... ]

根據名稱慶田企業找到的相關資料

無其他慶田企業資料。

[ 搜尋所有 慶田企業 ... ]

根據地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號找到的相關資料

無其他高雄市仁武區永宏巷12弄29號資料。

[ 搜尋所有 高雄市仁武區永宏巷12弄29號 ... ]

慶田企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-556-0282

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-313-3763

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號 | 電話: 07-374-5281

名稱慶田企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有慶田企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
慶田企業社桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓	易慶蘭	37807392	歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)
慶田企業社雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓	褚達琦	93470435	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)
慶田企業有限公司高雄市左營區大順一路91號3樓之7	陳基榮	75937178	核准設立
慶田企業社花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號	蔡新田	64810701	核准停業 - 獨資
慶田企業社臺北市北投區文林北路244巷27號1樓	陳慶生	31173934	歇業 - 獨資
慶田企業社高雄市三民區大豐２路４９９號１樓	王志雄	14833314	廢止 - 獨資

慶田企業社

登記地址: 桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓 | 負責人: 易慶蘭 | 統編: 37807392 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)

慶田企業社

登記地址: 雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓 | 負責人: 褚達琦 | 統編: 93470435 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)

慶田企業有限公司

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 | 負責人: 陳基榮 | 統編: 75937178 | 核准設立

慶田企業社

登記地址: 花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號 | 負責人: 蔡新田 | 統編: 64810701 | 核准停業 - 獨資

慶田企業社

登記地址: 臺北市北投區文林北路244巷27號1樓 | 負責人: 陳慶生 | 統編: 31173934 | 歇業 - 獨資

慶田企業社

登記地址: 高雄市三民區大豐２路４９９號１樓 | 負責人: 王志雄 | 統編: 14833314 | 廢止 - 獨資

[ 查詢所有 慶田企業 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"慶田"氧氣潮濕瓶同分類的醫療器材許可證資料集

泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司