“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）的英文品名是“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000275號, 有效日期是2025/09/29, 許可證種類是醫　器, 效能是用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。, 醫器規格是一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJ..., 限制項目是國　產, 申請商名稱是慶田企業有限公司.

#“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027502
中文品名“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
英文品名“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)
效能用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/01
製造許可登錄編號GMP0265

許可證字號

衛署醫器製壹字第000275號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/29

發證日期

2005/09/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300027502

中文品名

“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）

英文品名

“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)

效能

用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6885 醫用氣體接頭組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。

限制項目

國　產

申請商名稱

慶田企業有限公司

申請商地址

高雄市左營區大順一路91號3樓之7

申請商統一編號

75937178

製造商名稱

慶田企業有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區大順一路91號3樓之7

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/06/01

製造許可登錄編號

GMP0265

“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）地圖 [ 導航 ]

“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）的地址位於

高雄市左營區大順一路91號3樓之7

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登記工廠名錄 資料集的 “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱慶田企業有限公司
工廠登記編號64005738
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７
工廠市鎮鄉村里高雄市左營區新上里
工廠負責人姓名陳基榮
統一編號75937178
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0901019
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 慶田企業有限公司
工廠登記編號: 64005738
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７
工廠市鎮鄉村里: 高雄市左營區新上里
工廠負責人姓名: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0901019
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱慶田企業有限公司仁武廠
工廠登記編號99704656
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
工廠市鎮鄉村里高雄市仁武區後安里
工廠負責人姓名陳基榮
統一編號75937178
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940114
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
工廠登記編號: 99704656
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區後安里
工廠負責人姓名: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106407
中文品名慶田流量計(未滅菌)
英文品名Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106407
中文品名: 慶田流量計(未滅菌)
英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260320
發證日期20060320
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106407
中文品名慶田流量計(未滅菌)
英文品名Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210311
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260320
發證日期: 20060320
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106407
中文品名: 慶田流量計(未滅菌)
英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210311
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109801
中文品名"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6990 注射架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109801
中文品名: "慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能: 可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6990 注射架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260327
發證日期20060327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109801
中文品名"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6990 注射架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210304
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109801
中文品名: "慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能: 可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6990 注射架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210304
製造許可登錄編號: (空)

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027604
中文品名慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300027604
中文品名: 慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
製造許可登錄編號: GMP0265

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250929
發證日期20050929
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027604
中文品名慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200519
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250929
發證日期: 20050929
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300027604
中文品名: 慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200519
製造許可登錄編號: GMP0265

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第001852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/23
發證日期2006/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500185202
中文品名"慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製字第001852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/23
發證日期: 2006/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500185202
中文品名: "慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第001852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210623
發證日期20060623
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500185202
中文品名"慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160328
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製字第001852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210623
發證日期: 20060623
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500185202
中文品名: "慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160328
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250929
發證日期20050929
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027502
中文品名“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
英文品名“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)
效能用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200601
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250929
發證日期: 20050929
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300027502
中文品名: “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)
效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200601
製造許可登錄編號: GMP0265

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300110406
中文品名"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能用來吸引，移除體液的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/26
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/28
發證日期: 2006/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300110406
中文品名: "慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能: 用來吸引，移除體液的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260328
發證日期20060328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300110406
中文品名"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能用來吸引，移除體液的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210326
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260328
發證日期: 20060328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300110406
中文品名: "慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能: 用來吸引，移除體液的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210326
製造許可登錄編號: GMP0332

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2005/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300022003
中文品名“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名“Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/04
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2005/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300022003
中文品名: “慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/04
製造許可登錄編號: GMP0265

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250921
發證日期20050921
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300022003
中文品名“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名“Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200604
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250921
發證日期: 20050921
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300022003
中文品名: “慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200604
製造許可登錄編號: GMP0265

@ “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌） 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹登字第001064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300106404
中文品名慶田流量計(未滅菌)
英文品名Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300106404
中文品名: 慶田流量計(未滅菌)
英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能: 用來正確標示及控制氣體流速的醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0332

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# 75937178 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱慶田企業有限公司
工廠登記編號64005738
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７
工廠市鎮鄉村里高雄市左營區新上里
工廠負責人姓名陳基榮
統一編號75937178
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0901019
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 慶田企業有限公司
工廠登記編號: 64005738
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市左營區新上里大順一路９１號３樓之７
工廠市鎮鄉村里: 高雄市左營區新上里
工廠負責人姓名: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0901019
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 75937178 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱慶田企業有限公司仁武廠
工廠登記編號99704656
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
工廠市鎮鄉村里高雄市仁武區後安里
工廠負責人姓名陳基榮
統一編號75937178
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940114
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
工廠登記編號: 99704656
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區後安里
工廠負責人姓名: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940114
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 75937178 於 高雄市工廠登記清冊 - 3

登記編號64005738
工廠名稱慶田企業有限公司
工廠地址高雄市左營區大順一路９１號３樓之７
負責人陳基榮
統一編號75937178
工廠現況生產中
登記核准日期901019
符合之產業類別133其他製造業
符合之產業類別2(空)
登記編號: 64005738
工廠名稱: 慶田企業有限公司
工廠地址: 高雄市左營區大順一路９１號３樓之７
負責人: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠現況: 生產中
登記核准日期: 901019
符合之產業類別1: 33其他製造業
符合之產業類別2: (空)

# 75937178 於 高雄市工廠登記清冊 - 4

登記編號99704656
工廠名稱慶田企業有限公司仁武廠
工廠地址高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
負責人陳基榮
統一編號75937178
工廠現況生產中
登記核准日期940114
符合之產業類別133其他製造業
符合之產業類別2(空)
登記編號: 99704656
工廠名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
工廠地址: 高雄市仁武區後安里永宏巷１２弄２９號
負責人: 陳基榮
統一編號: 75937178
工廠現況: 生產中
登記核准日期: 940114
符合之產業類別1: 33其他製造業
符合之產業類別2: (空)

# 75937178 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300106407
中文品名慶田流量計(未滅菌)
英文品名Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300106407
中文品名: 慶田流量計(未滅菌)
英文品名: Chingtyan flowmeters(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2320 無補償式管流量計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
製造許可登錄編號: GMP0332

# 75937178 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109801
中文品名"慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6990 注射架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109801
中文品名: "慶田" 天花板移動式點滴吊架及滑輪及軌道 (未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Movable IV Hanger and Wheel and Track (Non-Sterile)
效能: 可移動的點滴吊架，意在固定注射液、注射器附件、及其他醫學器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6990 注射架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IV10, IV20, IV30, IV40, IV50, 以下空白。規格變更：空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
製造許可登錄編號: (空)

# 75937178 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/28
發證日期2006/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300110406
中文品名"慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名"Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能用來吸引，移除體液的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/26
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/28
發證日期: 2006/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300110406
中文品名: "慶田"胸腔引流調節器(未滅菌)
英文品名: "Chingtyan" Thoracic Suction Control Unit (non-sterile)
效能: 用來吸引，移除體液的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LPVac10。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/26
製造許可登錄編號: GMP0332

# 75937178 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027604
中文品名慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300027604
中文品名: 慶田抽吸瓶(未滅菌）
英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile）
效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
製造許可登錄編號: GMP0265
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# 慶田企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250929
發證日期20050929
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300027502
中文品名“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
英文品名“Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)
效能用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200601
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250929
發證日期: 20050929
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300027502
中文品名: “慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan”Gas Adapters and Outlets（Non-Sterile)
效能: 用來連接醫用氣柱到調節器或瓣膜器，以提供麻醉或呼吸治療所用的氣體。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 一.慶田氣體接頭1.A-O2-OH、A-Air-OH、A-Vac-OH、AN2o-OH2.A-O2-KA、A-Air-KA、A-Vac-KA、A-N2O-KA、A-N2-KA3.A-O2-OX、A-Vac-OX、A-Air-OX二.慶田氣體出口OJU02、OJUAIR、OJUVAC、OJUN2、OJUN20規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200601
製造許可登錄編號: GMP0265

# 慶田企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/06/23
發證日期2006/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500185202
中文品名"慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名"CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號GMP0332
許可證字號: 衛署醫器製字第001852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/06/23
發證日期: 2006/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500185202
中文品名: "慶田"氧氣潮濕瓶
英文品名: "CHINGTYAN"OXYGEN HUMIDIFIERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
申請商地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: GMP0332

# 慶田企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2005/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300022003
中文品名“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名“Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/04
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2005/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300022003
中文品名: “慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/04
製造許可登錄編號: GMP0265

# 慶田企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250921
發證日期20050921
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300022003
中文品名“慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名“Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱慶田企業有限公司
申請商地址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號75937178
製造商名稱慶田企業有限公司
製造廠廠址高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200604
製造許可登錄編號GMP0265
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000220號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250921
發證日期: 20050921
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300022003
中文品名: “慶田”吸引調整器及安全瓶（未滅菌）
英文品名: “Chingtyan” Suction Regulators and Safety Trap（Non-Sterile）
效能: 此器材為由外界的真空來源來提供動力，用來吸引及移除體液的器材。其附件安全瓶可阻絕被抽吸物進入吸引調整器內部，避免調整器損壞。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 吸引調整器 (美式-SRU20)吸引調整器 (法式-SRF10)安全瓶 (SSB10)規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 慶田企業有限公司
申請商地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
申請商統一編號: 75937178
製造商名稱: 慶田企業有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200604
製造許可登錄編號: GMP0265
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慶田抽吸瓶(未滅菌）

英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

慶田抽吸瓶(未滅菌）

英文品名: Chingtyan Suction Bottles（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000276號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 由外界的真空來源提供動力，用來移除體液的真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SB1200、SB2000、SB1800、SB3000。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 慶田企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)

英文品名: "DBP" MOVAMID KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006792號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170809 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 一般手術用手動式器械及骨水泥分配器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"呈汝" 可拆式軟組織填充物電動分配器械

英文品名: "DPB" MOVAMID Kit (Auto) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007960號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 呈汝生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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慶田企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-556-0282

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市三民區吉林街265巷29號 | 電話: 07-313-3763

慶田企業有限公司 | 地址: 高雄市仁武區永宏巷12弄29號 | 電話: 07-374-5281

名稱 慶田企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 慶田企業)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓		易慶蘭37807392歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)

雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓		褚達琦93470435核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)

高雄市左營區大順一路91號3樓之7		陳基榮75937178核准設立

花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號		蔡新田64810701核准停業 - 獨資

臺北市北投區文林北路244巷27號1樓		陳慶生31173934歇業 - 獨資

高雄市三民區大豐２路４９９號１樓		王志雄14833314核准停業 - 獨資

登記地址: 桃園市八德區大華里介壽路二段133巷91號7樓 | 負責人: 易慶蘭 | 統編: 37807392 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079013231)

登記地址: 雲林縣斗南鎮林子里14鄰國宅123號1樓 | 負責人: 褚達琦 | 統編: 93470435 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120080723)

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 | 負責人: 陳基榮 | 統編: 75937178 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣新城鄉嘉里村嘉里路五十七號 | 負責人: 蔡新田 | 統編: 64810701 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區文林北路244巷27號1樓 | 負責人: 陳慶生 | 統編: 31173934 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區大豐２路４９９號１樓 | 負責人: 王志雄 | 統編: 14833314 | 核准停業 - 獨資

地址 高雄市左營區大順一路91號3樓之7 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區大順一路91號12樓之3		楊蔚萌80022884核准設立

高雄市左營區大順一路91號10樓之4		董峰豪45136523核准設立

高雄市左營區大順一路91號10樓之4		董林桂香45136586核准設立

高雄市左營區大順一路91號11樓之5		歐于菁59161662核准設立

高雄市左營區大順一路91號9樓之5		林煜棠28616885核准設立

高雄市左營區大順一路91號12樓之2		呂育諄59151432核准設立

高雄市左營區大順一路91號9樓之3		呂元品85053702核准設立

高雄市左營區大順一路91號11樓之4		李正聰83430343核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之3 | 負責人: 楊蔚萌 | 統編: 80022884 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號10樓之4 | 負責人: 董峰豪 | 統編: 45136523 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號10樓之4 | 負責人: 董林桂香 | 統編: 45136586 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號11樓之5 | 負責人: 歐于菁 | 統編: 59161662 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號9樓之5 | 負責人: 林煜棠 | 統編: 28616885 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號12樓之2 | 負責人: 呂育諄 | 統編: 59151432 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號9樓之3 | 負責人: 呂元品 | 統編: 85053702 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區大順一路91號11樓之4 | 負責人: 李正聰 | 統編: 83430343 | 核准設立

與“慶田” 氣體接頭及出口（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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