"瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)的英文品名是"Swissray Asia" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014720號, 有效日期是20191204, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑), 申請商名稱是瑞亞生醫股份有限公司.
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014720號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191204 |
發證日期 | 20141204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHAS9401472002 |
中文品名 | "瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名 | "Swissray Asia" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 瑞亞生醫股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區新湖一路87號7樓 |
申請商統一編號 | 53567692 |
製造商名稱 | TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150115 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛部醫器輸壹字第014720號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20191204 |
發證日期20141204 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHAS9401472002 |
中文品名"瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌) |
英文品名"Swissray Asia" Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱瑞亞生醫股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區新湖一路87號7樓 |
申請商統一編號53567692 |
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBES & DEVICES CO., LTD. |
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI-KEN, 324-8550, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20150115 |
製造許可登錄編號(空) |
"瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]
"瑞亞生醫" 診斷用X光球管套組件 (未滅菌)的地址位於
臺北市內湖區新湖一路87號7樓