"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)的英文品名是"MMS" Urological catheter accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第013122號, 有效日期是20230620, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是楨寶有限公司.

#"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第013122號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230620
發證日期	20130620
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401312202
中文品名	"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)
英文品名	"MMS" Urological catheter accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5130 泌尿導管及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	楨寶有限公司
申請商地址	新北市新店區中央五街77號1樓
申請商統一編號	29071720
製造商名稱	MEDICAL MEASUREMENT SYSTEMS B.V.
製造廠廠址	COLOSSEUN 25,7521 PV ENSCHEDE,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	20180330
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第013122號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230620

發證日期

20130620

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401312202

中文品名

"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名

"MMS" Urological catheter accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5130 泌尿導管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

楨寶有限公司

申請商地址

新北市新店區中央五街77號1樓

申請商統一編號

29071720

製造商名稱

MEDICAL MEASUREMENT SYSTEMS B.V.

製造廠廠址

COLOSSEUN 25,7521 PV ENSCHEDE,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180330

製造許可登錄編號

(空)

"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區中央五街77號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) 相關資料

王光信	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6300000 \| 所代表法人: \| 楨寶有限公司 \| 統一編號: 29071720

王光信

職稱: 董事 | 持有股份數: 6300000 | 所代表法人: | 楨寶有限公司 | 統一編號: 29071720

[ 搜尋所有相關: "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) 相關資料

楨寶有限公司

統一編號: 29071720 | 電話號碼: 02-22181458 | 新北市新店區中央五街77號

楨寶有限公司

統一編號: 29071720 | 電話號碼: 02-22181458 | 新北市新店區中央五街77號

醫療器材許可證資料集資料集的 "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) ...)

"鎖內斯它" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015379號 \| 有效日期: 2020/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"鎖內斯它" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015379號 \| 有效日期: 20200624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Urine flow or volume measuring system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009244號 \| 有效日期: 2025/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液流量或容積測量系統(H.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Urine flow or volume measuring system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009244號 \| 有效日期: 20250924 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液流量或容積測量系統(H.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 20220322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“石梯烈”治療檯	英文品名: “STILLE”SONESTA Eexamiation table \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008957號 \| 有效日期: 2015/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“石梯烈”治療檯	英文品名: “STILLE”SONESTA Eexamiation table \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008957號 \| 有效日期: 20150630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017632號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”索拉斯尿液動力測量系統 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Solar Urodynamics measurement system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009243號 \| 有效日期: 2025/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”索拉斯尿液動力測量系統 (未滅菌)	英文品名: “MMS”Solar Urodynamics measurement system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009243號 \| 有效日期: 20250924 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Urological catheter accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013122號 \| 有效日期: 2023/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”攜帶式酸鹼度電極 (未滅菌)	英文品名: “MMS” Ambulatory pH Recorder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009242號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“優羅普拉斯提”經皮急迫性失禁電刺激器及附件	英文品名: “Uroplasty” Urgent PC Neuromodulation System and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032713號 \| 有效日期: 2029/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可搭配其針刺電極套件，用於進行經皮(針刺)脛骨神經電刺激(Percutaneous Tibial Nerve Stimulation; PTNS)，而達到治療經醫師診斷患有急尿、頻尿和急迫性尿失... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UPC200, UPC250-12 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”索拉斯腸胃蠕動壓測量儀	英文品名: “MMS” Stationary Manometry System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022543號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Solar GI以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
“恩姆適”索拉斯腸胃蠕動壓測量儀	英文品名: “MMS” Stationary Manometry System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022543號 \| 有效日期: 20260613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Solar GI以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 尿液動力測量系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Urodynamics measurement system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013121號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 尿液動力測量系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Urodynamics measurement system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013121號 \| 有效日期: 20230620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司

"鎖內斯它" 治療檯 (未滅菌)

"鎖內斯它" 治療檯 (未滅菌)

“恩姆適”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)

“恩姆適”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

“石梯烈”治療檯

“石梯烈”治療檯

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

“恩姆適”索拉斯尿液動力測量系統 (未滅菌)

“恩姆適”索拉斯尿液動力測量系統 (未滅菌)

"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)

“恩姆適”攜帶式酸鹼度電極 (未滅菌)

“優羅普拉斯提”經皮急迫性失禁電刺激器及附件

“恩姆適”索拉斯腸胃蠕動壓測量儀

“恩姆適”索拉斯腸胃蠕動壓測量儀

"恩姆適" 尿液動力測量系統 (未滅菌)

"恩姆適" 尿液動力測量系統 (未滅菌)

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌) 相關資料

楨寶有限公司

食品業者登錄字號: F-129071720-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29071720 | 新北市新店區中央五街77號

楨寶有限公司

食品業者登錄字號: F-129071720-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29071720 | 新北市新店區中央五街77號

根據識別碼 29071720 找到的相關資料

“恩姆適”攜帶式酸鹼度電極 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“恩姆適”攜帶式酸鹼度電極 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 29071720 ... ]

根據名稱楨寶找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有楨寶 ...)

楨寶商行	食品業者登錄字號: C-198088177-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 98088177 \| 基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓 @ 食品業者登錄資料集
楨寶商行	食品業者登錄字號: C-198088177-00001-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 98088177 \| 基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓 @ 食品業者登錄資料集

楨寶商行

食品業者登錄字號: C-198088177-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 98088177 | 基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓

@ 食品業者登錄資料集

楨寶商行

食品業者登錄字號: C-198088177-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 98088177 | 基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓

@ 食品業者登錄資料集

[ 搜尋所有楨寶 ... ]

根據地址新北市新店區中央五街77號1樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區中央五街77號1樓 ...)

名稱楨寶找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有楨寶)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
楨寶科技行銷有限公司新北市新店區中興路2段196號8樓	羅賴堂	24712520	核准設立
楨寶商行基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓	連寶雲	98088177	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040002678)
楨寶有限公司新北市新店區中央五街77號	王光信	29071720	核准設立

楨寶科技行銷有限公司

登記地址: 新北市新店區中興路2段196號8樓 | 負責人: 羅賴堂 | 統編: 24712520 | 核准設立

楨寶商行

登記地址: 基隆市暖暖區水源路36巷21號1樓 | 負責人: 連寶雲 | 統編: 98088177 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040002678)

楨寶有限公司

登記地址: 新北市新店區中央五街77號 | 負責人: 王光信 | 統編: 29071720 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"恩姆適" 泌尿導管附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組	英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組	英文品名: Alinity m HR HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 \| 有效日期: 2025/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
縫合膠帶	英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 \| 有效日期: 1991/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司