"華特羅蘭氏"密泥骨粉
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中文品名"華特羅蘭氏"密泥骨粉的英文品名是"WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第016886號, 有效日期是20110717, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121203, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是02-2005,02-2010,02-2025,以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是守恆股份有限公司.

#"華特羅蘭氏"密泥骨粉的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016886號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121203
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110717
發證日期	20060717
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601688602
中文品名	"華特羅蘭氏"密泥骨粉
英文品名	"WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	02-2005,02-2010,02-2025,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	守恆股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區安美街１６３號９樓
申請商統一編號	16387900
製造商名稱	BIOMET INC.
製造廠廠址	P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20121219
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第016886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121203

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110717

發證日期

20060717

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601688602

中文品名

"華特羅蘭氏"密泥骨粉

英文品名

"WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

02-2005,02-2010,02-2025,以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

守恆股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區安美街１６３號９樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

BIOMET INC.

製造廠廠址

P.O.BOX 587 56 EAST BELL DRIVE, WARSAW, INDIANA 46581, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121219

製造許可登錄編號

(空)

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台北市內湖區安美街１６３號９樓

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黃世傑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 41250 \| 所代表法人: \| 守恒股份有限公司 \| 統一編號: 16387900

黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

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"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 20140520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 2013/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 20130206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 20160529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 20121017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 20111025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20111006 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 20120517 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 2015/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 20150716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 2011/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 2013/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 20130919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 20160104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

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"蕾格" 生理食鹽水義乳

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“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

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"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

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"新那隆" 薇拉紅外線系統

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“蕾格”人工耳朵

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“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）

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"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

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"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

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"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件	英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 \| 有效日期: 2013/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VelaShape，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件	英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 \| 有效日期: 2014/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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恆春蘭軍楚勇義塚	級別名稱: 縣(市)定古蹟 \| 所屬主管機關: 屏東縣政府 \| 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘... @ 文資局古蹟
非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性	作者: 廖鈞妙 \| 指導教授: 洪盟凱 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 106 \| 論文名稱(外文): Instability of Non-Conservative Product to Shock Wave Solutions of Scalar Balance Laws With Singular... \| 系所名稱: 數學系 \| 學校名稱: 國立中央大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
conservation of orbital symmetry	中文名稱: 軌域對稱守恆 \| 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
parity conservation	中文名稱: 宇稱守恆 \| 中國大陸譯名: 宇称守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
spin conservation rule	中文名稱: 自旋守恆規則 \| 中國大陸譯名: 自旋守恒规则 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究	作者: 陳彥超 \| 指導教授: 薛名成 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 103 \| 論文名稱(外文): Numerical Study of Space Time Conservation Element And Solution Element Method for Conservation Laws \| 系所名稱: 應用數學系數學建模與科學計算碩士班 \| 學校名稱: 國立交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 電話號碼: 02-87912898 \| 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料
守恆健康事業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 25120523 \| 台北市內湖區安美街161號9樓 @ 食品業者登錄資料集

恆春蘭軍楚勇義塚

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 屏東縣政府 | 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘...

@ 文資局古蹟

非線性守恆律中擊波解之非守恆積分的不穩定性

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

時空守恆元解元方法應用於保守律的數值研究

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 出進口廠商登記資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

@ 食品業者登錄資料集

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“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 2015/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 20110413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

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張守恆 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段492巷12號1樓 | 電話: 02-2346-0201

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恆建設有限公司新北市板橋區仁化街154號	李進財	13044852	核准設立
守恆健康事業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號9樓	蘇金貞	25120523	合併解散
守恆量測技術有限公司桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號	紀麗娜	25156964	核准設立
守恆傳動有限公司新北市中和區泰和街38巷20號2樓	江東穎	83093145	解散 (核准解散日期: 2021-12-13)
守恆運動材料有限公司彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號	陳佳陽	90594910	核准設立
守恆徵信有限公司高雄市苓雅區林興里廣東二街147號	李麗惠	81155550	核准設立
守恆實業有限公司臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓		97303959	解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

守恆建設有限公司

登記地址: 新北市板橋區仁化街154號 | 負責人: 李進財 | 統編: 13044852 | 核准設立

守恆健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 負責人: 蘇金貞 | 統編: 25120523 | 合併解散

守恆量測技術有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號 | 負責人: 紀麗娜 | 統編: 25156964 | 核准設立

守恆傳動有限公司

登記地址: 新北市中和區泰和街38巷20號2樓 | 負責人: 江東穎 | 統編: 83093145 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-13)

守恆運動材料有限公司

登記地址: 彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號 | 負責人: 陳佳陽 | 統編: 90594910 | 核准設立

守恆徵信有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區林興里廣東二街147號 | 負責人: 李麗惠 | 統編: 81155550 | 核准設立

守恆實業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓 | 統編: 97303959 | 解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

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與"華特羅蘭氏"密泥骨粉同分類的醫療器材許可證資料集

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司