"凱樂"眼底鏡系列及附件
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中文品名"凱樂"眼底鏡系列及附件的英文品名是"KEELER"OPHTHALMOSCOPES & ACCESSORIES, 許可證字號是衛署醫器輸字第016684號, 有效日期是20210614, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ALL PUPIL II,WIRELESS ALL PUPIL II,SPECIALIST,PROFESSIONAL,PRACTITIONER,以下空白。註銷規格:PRACTITIONER,以下空白。102年1月3日，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣光學有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第016684號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210614
發證日期	20060614
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601668400
中文品名	"凱樂"眼底鏡系列及附件
英文品名	"KEELER"OPHTHALMOSCOPES & ACCESSORIES
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ALL PUPIL II,WIRELESS ALL PUPIL II,SPECIALIST,PROFESSIONAL,PRACTITIONER,以下空白。註銷規格:PRACTITIONER,以下空白。102年1月3日，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣光學有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路五段222號3樓
申請商統一編號	30839481
製造商名稱	KEELER LTD.
製造廠廠址	CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	20170301
製造許可登錄編號	QSD2361

許可證字號

衛署醫器輸字第016684號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210614

發證日期

20060614

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601668400

中文品名

"凱樂"眼底鏡系列及附件

英文品名

"KEELER"OPHTHALMOSCOPES & ACCESSORIES

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ALL PUPIL II,WIRELESS ALL PUPIL II,SPECIALIST,PROFESSIONAL,PRACTITIONER,以下空白。註銷規格:PRACTITIONER,以下空白。102年1月3日，新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣光學有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路五段222號3樓

申請商統一編號

30839481

製造商名稱

KEELER LTD.

製造廠廠址

CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170301

製造許可登錄編號

QSD2361

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黃瓊璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11200000 \| 所代表法人: \| 台灣光學有限公司 \| 統一編號: 30839481

黃瓊璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 11200000 | 所代表法人: | 台灣光學有限公司 | 統一編號: 30839481

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台灣光學有限公司

統一編號: 30839481 | 電話號碼: 02-27694122 | 臺北市松山區南京東路5段222號3樓

台灣光學有限公司

統一編號: 30839481 | 電話號碼: 02-27694122 | 臺北市松山區南京東路5段222號3樓

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"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003280號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“麥喜”瞳孔計（未滅菌）	英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 \| 有效日期: 2012/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“麥喜”瞳孔計（未滅菌）	英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 \| 有效日期: 20120122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 \| 有效日期: 2026/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 \| 有效日期: 20260210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"立體" 視力檢查儀及附件	英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 \| 有效日期: 2011/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(立體感測量器【M.1460】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"立體" 視力檢查儀及附件	英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 \| 有效日期: 20110328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"艾拉美" 數位眼壓計	英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號 \| 有效日期: 2029/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EASYTON以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用手術眼鏡【M.4770】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)	英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 \| 有效日期: 20260329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）	英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）	英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 \| 有效日期: 20141204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)	英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)	英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 \| 有效日期: 20150610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂"透照器(未滅菌)	英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 \| 有效日期: 2028/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"凱樂"透照器(未滅菌)	英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 \| 有效日期: 20231121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VT-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)	英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司
"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)	英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

“麥喜”瞳孔計（未滅菌）

“麥喜”瞳孔計（未滅菌）

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

"立體" 視力檢查儀及附件

"立體" 視力檢查儀及附件

"艾拉美" 數位眼壓計

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

"凱樂" 手術放大鏡及附件(未滅菌)

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）

“阿基姆德”新日本角膜弧度儀（未滅菌）

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

“阿基姆德”新日本瞳孔計 (未滅菌)

"凱樂"透照器(未滅菌)

"凱樂"透照器(未滅菌)

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

"維特維神" 視力檢查儀及附件 (未滅菌)

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台灣光學有限公司

食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30839481 | 台北市松山區南京東路5段222號3樓

台灣光學有限公司

食品業者登錄字號: A-130839481-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30839481 | 台北市松山區南京東路5段222號3樓

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萊登視力幻燈機 (未滅菌)	英文品名: Righton Chart Projector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002464號 \| 有效日期: 2026/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科用投影機是交流電力式器材，用來投射視覺檢驗影像於螢幕上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NP-3S, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡	英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 \| 有效日期: 2022/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格：EIDON AF。增加規格：EIDON FA。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)	英文品名: TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002250號 \| 有效日期: 2025/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 角膜鏡是交流電力式或電池供電式器材，用來測量並評估眼睛角膜曲度。角膜計內的線及圓圈是用來觀察角膜反射之用。此器材一般型態包括光角膜計，可利用角膜攝影記錄角膜曲度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TMS-4 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"多明"試驗鏡片夾(未滅菌)	英文品名: "TOMY"Trial Frame （Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003018號 \| 有效日期: 2016/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本器材為眼科試驗鏡片夾是於視力檢驗時固定三稜鏡，球體，圓柱體或閉合器於試驗框或眼鏡上的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC 547 SIMPLE486 SIMPLETR-101 TODAU,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"多明"視網膜檢影器架(未滅菌)	英文品名: "TOMY" Skiascope rack(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003081號 \| 有效日期: 2016/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 視網膜檢影器架是一個架子，以及一組附於其上之各種折光強度的眼用鏡片，用來作為輔助折射用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HATA、KOMOTO以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊登"電動自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "Righton" Auto Optester (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003133號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手動折射計﹝M.1770﹞第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Remote Vision,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊登”連續倍率裂隙燈	英文品名: “Righton” Zoom Slit Lamp \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025812號 \| 有效日期: 2024/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RS-1000, NS-2D以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)	英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002941號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材，用來測量眼部折光錯誤情況。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VT-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台光”視力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 \| 有效日期: 2020/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)	英文品名: "ELEKTRON" MPS II Macular Pigment Optical Density (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017654號 \| 有效日期: 2027/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)	英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002617號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Right" Diagnostic Condensing Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013204號 \| 有效日期: 2028/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用聚光鏡片(M.1380)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"高木"自覺式驗光儀(未滅菌)

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

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"依力強" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

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“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)

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"萊登" 診斷用聚光鏡片 (未滅菌)

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“台光”視力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: “TOC”Vision Chart (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003043號 \| 有效日期: 20200816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣光學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美舒朗錠16毫克	英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第043474號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美舒朗錠16毫克	英文品名: METHOLONE TABLETS 16mg \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 申請商名稱: 鎰浩貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
“鎰浩”利多卡因液 4%	英文品名: Lidocaine Solution 4%“Yihhaw” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩"威克感冒膠囊	英文品名: WIKLE ANTICOLD CAPSULES "YIHHAW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMHEXINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METH... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩"伏肌痛膠囊	英文品名: FUKITON CAPSULES "YIHHAW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質斯（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鎰浩" 優暢粒劑	英文品名: U-CITRA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第031113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼化劑(用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“台光”視力檢查儀 (未滅菌)

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美舒朗錠16毫克

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美舒朗錠16毫克

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“鎰浩”利多卡因液 4%

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"鎰浩"威克感冒膠囊

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"鎰浩"伏肌痛膠囊

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"鎰浩" 優暢粒劑

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台灣光學的黃頁資料

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台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2761-8334

新台灣光學股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區頭張路一段117巷35號 | 電話: 04-2532-1385

台灣光學有限公司 | 地址: 台中市西屯區中康三街12號 | 電話: 04-2425-5363

台灣光學有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段222號3樓 | 電話: 02-2769-4122

台灣光學有限公司 | 地址: 高雄市三民區澄清路447號 | 電話: 07-389-0187

名稱台灣光學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣光學有限公司臺北市松山區南京東路5段222號3樓	黃瓊璋	30839481	核准設立
台灣光學工業股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號1樓	宋祖靜	50290308	核准設立
台灣光學纖維股份有限公司臺北市北投區1德里219之4號	艾樂吉	35040128	核准設立
新台灣光學股份有限公司臺中市太平區中興里太平路778巷38號		55950573	解散 (核准解散日期: 2016-07-26)
台灣光學鍍膜股份有限公司新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5	唐紹榮	54018702	核准設立
台灣光學眼鏡店新竹縣竹北市福德里三民路326號	李雅雯	26148730	歇業/撤銷 - 獨資
台灣光學眼鏡行桃園縣中壢市中建里大同路１３１號	鐘唐海	45027497	歇業 - 獨資
台灣光學網股份有限公司臺北市內湖區潭美街２０５號		70554904	廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字第09227707300號)

台灣光學有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段222號3樓 | 負責人: 黃瓊璋 | 統編: 30839481 | 核准設立

台灣光學工業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號1樓 | 負責人: 宋祖靜 | 統編: 50290308 | 核准設立

台灣光學纖維股份有限公司

登記地址: 臺北市北投區1德里219之4號 | 負責人: 艾樂吉 | 統編: 35040128 | 核准設立

新台灣光學股份有限公司

登記地址: 臺中市太平區中興里太平路778巷38號 | 統編: 55950573 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-26)

台灣光學鍍膜股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區昌平里中山路1段109號4樓之5 | 負責人: 唐紹榮 | 統編: 54018702 | 核准設立

台灣光學眼鏡店

登記地址: 新竹縣竹北市福德里三民路326號 | 負責人: 李雅雯 | 統編: 26148730 | 歇業/撤銷 - 獨資

台灣光學眼鏡行

登記地址: 桃園縣中壢市中建里大同路１３１號 | 負責人: 鐘唐海　　 | 統編: 45027497 | 歇業 - 獨資

台灣光學網股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區潭美街２０５號 | 統編: 70554904 | 廢止 (文號: 2003-12-1 府建商字第09227707300號)

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與"凱樂"眼底鏡系列及附件同分類的醫療器材許可證資料集

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司