“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)的英文品名是“Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004654號, 有效日期是20180603, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是永加利醫學科技股份有限公司.

#“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004654號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004654號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20180603

發證日期

20130603

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)

英文品名

“Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C3330 流行性感冒病毒血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

永加利醫學科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1

申請商統一編號

53752937

製造商名稱

永加利醫學科技股份有限公司內湖廠

製造廠廠址

臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200130

製造許可登錄編號

(空)

“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 相關資料

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53752937
原始登記日期20120406
核發日期20210814
廠商中文名稱永加利醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱VSENSE CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 316, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人瞿O豪
電話號碼02-26572369
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53752937
原始登記日期: 20120406
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: VSENSE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 316, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 瞿O豪
電話號碼: 02-26572369
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 相關資料

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@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: GMP0995

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180603
發證日期: 20130603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0995

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/14
發證日期2013/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/14
發證日期: 2013/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180614
發證日期20130614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180614
發證日期: 20130614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180610
發證日期20130610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180610
發證日期: 20130610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: GMP0995

@ “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180603
發證日期: 20130603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0995

根據識別碼 53752937 找到的相關資料

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# 53752937 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53752937
原始登記日期20120406
核發日期20210814
廠商中文名稱永加利醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱VSENSE CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
英文營業地址6F.-1, No. 316, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人瞿O豪
電話號碼02-26572369
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53752937
原始登記日期: 20120406
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: VSENSE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
英文營業地址: 6F.-1, No. 316, Sec. 1, Neihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 瞿O豪
電話號碼: 02-26572369
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53752937 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53752937
公司名稱永加利醫學科技股份有限公司
核准日期20120529
統一編號: 53752937
公司名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
核准日期: 20120529

# 53752937 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 3

統編53752937
公司名稱永加利醫學科技股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
TWD97二度分帶經度座標307441
TWD97二度分帶緯度座標2774942
統編: 53752937
公司名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
TWD97二度分帶經度座標: 307441
TWD97二度分帶緯度座標: 2774942

# 53752937 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: GMP0995

# 53752937 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: GMP0995

# 53752937 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/03
發證日期2013/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/03
發證日期: 2013/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza A/B biomedical chip (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 53752937 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/10
發證日期2013/06/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/10
發證日期: 2013/06/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 53752937 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/06/14
發證日期2013/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/06/14
發證日期: 2013/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” A型流感病毒生醫感測三維晶片(未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza A biomedical cube(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 永加利醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180603
發證日期: 20130603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利” 模組化電子生物化學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense”modular bio-electronic immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2150 臨床使用的連續流動式多項化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0995

# 永加利醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名“Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號GMP0995
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180603
發證日期: 20130603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”模組化光學免疫分析儀 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” modular optical immunosensor (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: GMP0995

# 永加利醫學科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180610
發證日期20130610
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名“Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號53752937
製造商名稱永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180610
發證日期: 20130610
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “永加利”B型流感病毒生醫感測三維晶片 (未滅菌)
英文品名: “Vsense” Influenza B biomedical cube (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
申請商統一編號: 53752937
製造商名稱: 永加利醫學科技股份有限公司內湖廠
製造廠廠址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1
瞿志豪53752937核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1 | 負責人: 瞿志豪 | 統編: 53752937 | 核准設立

地址 臺北市內湖區內湖路1段316號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區內湖路1段316號4樓之1
吳學燦20796081核准設立

臺北市內湖區內湖路1段316號12樓之1
54321900核准設立

臺北市內湖區內湖路1段316號12樓之1
赤羽靖宏24487312核准設立

臺北市內湖區內湖路一段316號5樓之1
吳炯憲24800116核准設立

臺北市內湖區內湖路1段316號4樓之1
朱枋82829822核准設立

臺北市內湖區內湖路1段316號10樓之1
張伯廷83051686核准設立

臺北市內湖區內湖路1段316號8樓之1
江明性50880677核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號4樓之1 | 負責人: 吳學燦 | 統編: 20796081 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號12樓之1 | 統編: 54321900 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號12樓之1 | 負責人: 赤羽靖宏 | 統編: 24487312 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段316號5樓之1 | 負責人: 吳炯憲 | 統編: 24800116 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號4樓之1 | 負責人: 朱枋 | 統編: 82829822 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號10樓之1 | 負責人: 張伯廷 | 統編: 83051686 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段316號8樓之1 | 負責人: 江明性 | 統編: 50880677 | 核准設立

與“永加利” 流行性感冒病毒A/B型生醫感測晶片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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