膽紅素測定器
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中文品名膽紅素測定器的英文品名是"SANKO" BILMETER-D, 許可證字號是衛署醫器輸字第001262號, 有效日期是19860726, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＥＢ？３３２, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是忠光貿易有限公司.

#膽紅素測定器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19860726
發證日期	19790726
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600126208
中文品名	膽紅素測定器
英文品名	"SANKO" BILMETER-D
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＥＢ？３３２
限制項目	輸　入
申請商名稱	忠光貿易有限公司
申請商地址	台北巿新生北路三段８４巷２９號
申請商統一編號	18725408
製造商名稱	SANKO JUNYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	T.M.M BLDG 10-6, IWAMOTOCHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001262號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19860726

發證日期

19790726

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600126208

中文品名

膽紅素測定器

英文品名

"SANKO" BILMETER-D

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1209 膽紅素測定儀

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＥＢ？３３２

限制項目

輸　入

申請商名稱

忠光貿易有限公司

申請商地址

台北巿新生北路三段８４巷２９號

申請商統一編號

18725408

製造商名稱

SANKO JUNYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

T.M.M BLDG 10-6, IWAMOTOCHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司

氬雷射凝固器

氬雷射凝固器

膽紅素測定器

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娩血止注射液	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療產後流血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦針	英文品名: PARTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索落利心	英文品名: ZONOLYSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎（老人、小兒及非特異性）機能性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲	英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
獨達健２００公絲	英文品名: GLUTATHIN 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎（老人、小兒及非特異性　）機能性子宮出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
α－胎兒性血清蛋白測定試劑	英文品名: P TEST MOCHIDA 50 TESTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 限期註銷 \| 有效日期: 1987/01/22 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 原發性肝癌之血清學的診斷 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM PHO... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
持田解炎針	英文品名: CHYMOTASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１公絲	英文品名: ESTRIEL TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝活潑來斯新一號	英文品名: LYOPLASTIN NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 測定血液凝固能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索利新注射劑	英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦丸	英文品名: PARTAN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝血/１０００單位	英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
轆可耐錠	英文品名: ROCORNAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAPIDIL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗陰道錠	英文品名: ESTRIEL VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
胎盤性性腺激素注射劑５０００單位	英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
斯普拉則	英文品名: SPRASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強力擴散因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１００Ｒ	英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
即刻呼吸	英文品名: CYTOREVIE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

娩血止注射液

保婦針

索落利心

樂美納錠０．６２５公絲

愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲

獨達健２００公絲

樂美納錠０．６２５公絲

α－胎兒性血清蛋白測定試劑

持田解炎針

愛斯都麗錠１公絲

凝活潑來斯新一號

索利新注射劑

保婦丸

凝血/１０００單位

轆可耐錠

愛斯都麗陰道錠

胎盤性性腺激素注射劑５０００單位

斯普拉則

愛斯都麗錠１００Ｒ

即刻呼吸

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凝血/	英文品名: THROMBIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1987/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
持田解炎錠	英文品名: KIMOTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腫炎症（腫脹、疼痛、發赤）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN;;TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健樂道	英文品名: CANDOLA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌症、非特異性陰道炎、老人性陰道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORQUINALDOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗得保	英文品名: ESTRIEL-DEPOT INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣部糜爛、子宮頸管炎、月經前緊張症、月經困難症、更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
祿得保	英文品名: LUTES-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性出血、流早產、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗注射液	英文品名: ESTRIEL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙：陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
多利普西林－萬單位注射劑	英文品名: TRYPSILIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞死組織消解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝脂鈉注射液

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多利普西林－萬單位注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
忠光貿易有限公司臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓		18725408	解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

忠光貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓 | 統編: 18725408 | 解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

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"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司
"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)	英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)	英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 \| 有效日期: 2026/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 醫兆股份有限公司