好家醫療用枴杖 (未滅菌)
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中文品名好家醫療用枴杖 (未滅菌)的英文品名是HL Crutch (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001146號, 有效日期是20260331, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是B4系列，B5系列。以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是好家企業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001146號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20260331
發證日期	20060331
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300114609
中文品名	好家醫療用枴杖 (未滅菌)
英文品名	HL Crutch (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	B4系列，B5系列。以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	好家企業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區福順路821巷57號1樓
申請商統一編號	97184551
製造商名稱	好家企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001146號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260331

發證日期

20060331

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300114609

中文品名

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

英文品名

HL Crutch (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3150 醫療用柺杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

B4系列，B5系列。以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

好家企業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區福順路821巷57號1樓

申請商統一編號

97184551

製造商名稱

好家企業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210510

製造許可登錄編號

(空)

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周朝文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 17046 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
沈宜甫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20455 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
高敏雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22727 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
蔣銘欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15909 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551

周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

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出進口廠商登記資料資料集的好家醫療用枴杖 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路３３巷８９號

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路３３巷８９號

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"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 \| 有效日期: 20260531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家醫療用枴杖 (未滅菌)	英文品名: HL Crutch (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B4系列，B5系列。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"助行器(未滅菌)	英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B101, B102, B103, B105 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"助行器(未滅菌)	英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B101, B102, B103, B105 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 \| 有效日期: 2016/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/15 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3系列，C4系列，C5系列，C6系列，C7系列，C8系列，C9系列，D0系列，D6系列，D7系列，D8系列，D9系列，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 \| 有效日期: 20160331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160315 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3系列，C4系列，C5系列，C6系列，C7系列，C8系列，C9系列，D0系列，D6系列，D7系列，D8系列，D9系列，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"石膏鞋(未滅菌)	英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C506, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"石膏鞋(未滅菌)	英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C506, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
“好家”機械椅（未滅菌）	英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
“好家”機械椅（未滅菌）	英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 \| 有效日期: 20260621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家醫療用枴杖 (未滅菌)	英文品名: HL Crutch (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B4系列，B5系列。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001262號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

"好家"助行器(未滅菌)

"好家"助行器(未滅菌)

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

好家保護性限制帶 (未滅菌)

好家保護性限制帶 (未滅菌)

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

"好家"手臂吊帶(未滅菌)

"好家"石膏鞋(未滅菌)

"好家"石膏鞋(未滅菌)

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

“好家”機械椅（未滅菌）

“好家”機械椅（未滅菌）

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

"好家"肢體裝具(未滅菌)

"好家"肢體裝具(未滅菌)

"好家"肢體裝具(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的好家醫療用枴杖 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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好家企業的黃頁資料

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好家企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉新民路33巷89號 | 電話: 04-838-1818

好家企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段132號之4 | 電話: 04-2461-9715

名稱好家企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
好家企業股份有限公司臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓	高敏雄	97184551	核准設立
金好家企業社臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓	楊家妘	94454975	歇業 - 獨資
欣好家企業社臺南市新化區拔里拔林124之1號	陳明珠	88972562	歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)
好家企業社臺南市新化區拔里拔林310號1樓	郭巧魚	40880614	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)
金好家企業有限公司高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號	吳正男	89738621	核准設立
好家企業社宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓（僅供辦公室用）	林楊忠	99779826	歇業 - 獨資

好家企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓 | 負責人: 高敏雄 | 統編: 97184551 | 核准設立

金好家企業社

登記地址: 臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓 | 負責人: 楊家妘 | 統編: 94454975 | 歇業 - 獨資

欣好家企業社

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林124之1號 | 負責人: 陳明珠 | 統編: 88972562 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

好家企業社

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林310號1樓 | 負責人: 郭巧魚 | 統編: 40880614 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

金好家企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號 | 負責人: 吳正男 | 統編: 89738621 | 核准設立

好家企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓（僅供辦公室用） | 負責人: 林楊忠 | 統編: 99779826 | 歇業 - 獨資

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與好家醫療用枴杖 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司