氧氣帳
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氧氣帳的英文品名是OXYGEN TENT "ACOMA", 許可證字號是衛署醫器輸字第000207號, 有效日期是19850903, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19850925, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是OT?250, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是俊元亨商行貿易有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第000207號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19850925 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19850903 |
發證日期 | 19740903 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600020708 |
中文品名 | 氧氣帳 |
英文品名 | OXYGEN TENT "ACOMA" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OT?250 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 俊元亨商行貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿延平南路6號 |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | ACOMA IKAKOGYO CO, LTD. |
製造廠廠址 | 14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第000207號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19850925 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期19850903 |
發證日期19740903 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600020708 |
中文品名氧氣帳 |
英文品名OXYGEN TENT "ACOMA" |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0222 氧氣帳 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格OT?250 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱俊元亨商行貿易有限公司 |
申請商地址台北巿延平南路6號 |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱ACOMA IKAKOGYO CO, LTD. |
製造廠廠址14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
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根據識別碼 衛署醫器輸字第000207號 找到的相關資料
| 英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OT?250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 | 有效日期: 1985/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OT?250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 俊元亨商行貿易 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 俊元亨商行貿易 ...) | 英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A?001,A?005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KMA-1300F,CT-7F,PH-2F,PH-3F,D-3F,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ACOMA" RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000856號 | 有效日期: 1990/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARF-1500,ARF-850,ARF-850E,ARF-850IMV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SPHYGMOMANOMETER "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000263號 | 有效日期: 1989/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ANEROID TYPE,MERCURY TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SUTURE NEEDLES "YOSHIZAWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000472號 | 有效日期: 1988/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A?001,A?005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 | 有效日期: 19910903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KMA-1300F,CT-7F,PH-2F,PH-3F,D-3F,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A?001,A?005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KMA-1300F,CT-7F,PH-2F,PH-3F,D-3F,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ACOMA" RESPIRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000856號 | 有效日期: 1990/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARF-1500,ARF-850,ARF-850E,ARF-850IMV. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SPHYGMOMANOMETER "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000263號 | 有效日期: 1989/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ANEROID TYPE,MERCURY TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SUTURE NEEDLES "YOSHIZAWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000472號 | 有效日期: 1988/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A?001,A?005. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 | 有效日期: 19910903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KMA-1300F,CT-7F,PH-2F,PH-3F,D-3F,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 台北巿延平南路6號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿延平南路6號 ...) | 英文品名: NOBALD | 許可證字號: 衛署成製字第001258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止脫髮、?糠性禿髮症、去除頭皮屑、止頭皮搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: RESORCINOL ACETATE;;GINGER TINCTURE;;MENTHOL;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLONA SKIN LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BRONOPOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR;;MENTHOL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INDEPEARL SOFT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:慢性關節炎、變形性關節症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金源氏症候群:動脈硬化性、原發性或腦炎後遺性顫動麻痺及患上述疾患的痙攣性筋硬直及減輕抑鬱症或無氣力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "MODERN" MOD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003875號 | 有效日期: 1990/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MODERN" PARADISE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003876號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MODERN" PLAYMATE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003878號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: NOBALD | 許可證字號: 衛署成製字第001258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止脫髮、?糠性禿髮症、去除頭皮屑、止頭皮搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: RESORCINOL ACETATE;;GINGER TINCTURE;;MENTHOL;;CHOLESTEROL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLONA SKIN LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BRONOPOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR;;MENTHOL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INDEPEARL SOFT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:慢性關節炎、變形性關節症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金源氏症候群:動脈硬化性、原發性或腦炎後遺性顫動麻痺及患上述疾患的痙攣性筋硬直及減輕抑鬱症或無氣力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "MODERN" MOD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003875號 | 有效日期: 1990/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MODERN" PARADISE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003876號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MODERN" PLAYMATE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003878號 | 有效日期: 1992/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 俊元亨商行貿易 找到的公司登記或商業登記
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俊元亨商行貿易有限公司 臺北市資料空白 | | 03281216 | 解散 (079年04月09日 建一字 第號) |
俊元亨商行貿易有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03281216 | 解散 (079年04月09日 建一字 第號) |
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| 英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
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