聽診器
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中文品名聽診器的英文品名是STETHOSCOPE "ACOMA", 許可證字號是衛署醫器輸字第000208號, 有效日期是19870903, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是Ａ？００１，Ａ？００５．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是俊元亨商行貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000208號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19870903
發證日期	19740903
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600020800
中文品名	聽診器
英文品名	STETHOSCOPE "ACOMA"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1201 聽診器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ａ？００１，Ａ？００５．
限制項目	輸　入
申請商名稱	俊元亨商行貿易有限公司
申請商地址	台北巿延平南路６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.
製造廠廠址	14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000208號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19870903

發證日期

19740903

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600020800

中文品名

聽診器

英文品名

STETHOSCOPE "ACOMA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1201 聽診器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ａ？００１，Ａ？００５．

限制項目

輸　入

申請商名稱

俊元亨商行貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平南路６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

ACOMA IKAKOGYO CO, LTD.

製造廠廠址

14-14. 2-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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聽診器	英文品名: STETHOSCOPE "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000208號 \| 有效日期: 1987/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ？００１，Ａ？００５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 \| 有效日期: 1991/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＭＡ－１３００Ｆ，ＣＴ－７Ｆ，ＰＨ－２Ｆ，ＰＨ－３Ｆ，Ｄ－３Ｆ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工呼吸器	英文品名: "ACOMA" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000856號 \| 有效日期: 1990/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＲＦ－１５００，ＡＲＦ－８５０，ＡＲＦ－８５０Ｅ，ＡＲＦ－８５０ＩＭＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓計	英文品名: SPHYGMOMANOMETER "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000263號 \| 有效日期: 1989/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＥＲＯＩＤ　ＴＹＰＥ，ＭＥＲＣＵＲＹ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科用縫合針	英文品名: SUTURE NEEDLES "YOSHIZAWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000472號 \| 有效日期: 1988/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENT "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000207號 \| 有效日期: 19850903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850925 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＴ？２５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉器	英文品名: ANESTHESIA APPARATUS "ACOMA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000209號 \| 有效日期: 19910903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＭＡ－１３００Ｆ，ＣＴ－７Ｆ，ＰＨ－２Ｆ，ＰＨ－３Ｆ，Ｄ－３Ｆ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊元亨商行貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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羅邦藥水	英文品名: NOBALD \| 許可證字號: 衛署成製字第001258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制止脫髮、？糠性禿髮症、去除頭皮屑、止頭皮搔癢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: RESORCINOL ACETATE;;GINGER TINCTURE;;MENTHOL;;CHOLESTEROL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚樂娜液	英文品名: FLONA SKIN LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡，暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BRONOPOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR;;MENTHOL \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎而舒栓劑１００公絲	英文品名: INDEPEARL SOFT 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：慢性關節炎、變形性關節症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴金寧斯錠	英文品名: TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療巴金源氏症候群：動脈硬化性、原發性或腦炎後遺性顫動麻痺及患上述疾患的痙攣性筋硬直及減輕抑鬱症或無氣力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐迪衛生套	英文品名: "MODERN" MOD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003875號 \| 有效日期: 1990/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
樂園衛生套	英文品名: "MODERN" PARADISE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003876號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伴侶衛生套	英文品名: "MODERN" PLAYMATE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003878號 \| 有效日期: 1992/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 復源股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱俊元亨商行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊元亨商行貿易有限公司臺北市資料空白		03281216	解散 (079年04月09日建一字第號)

俊元亨商行貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03281216 | 解散 (079年04月09日建一字第號)

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超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
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多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司