"健康福" 移位滑板 (未滅菌)
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中文品名"健康福" 移位滑板 (未滅菌)的英文品名是"Health Luck" Rolling Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000952號, 有效日期是20210123, 許可證種類是醫　器, 效能是可承載患者在其位上以最小振盪的方式，將患者作水平移位。, 醫器規格是HLAC-210, 以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是健康福醫療儀器有限公司.

#"健康福" 移位滑板 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000952號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210123
發證日期	20060123
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300095205
中文品名	"健康福" 移位滑板 (未滅菌)
英文品名	"Health Luck" Rolling Pad (Non-Sterile)
效能	可承載患者在其位上以最小振盪的方式，將患者作水平移位。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	HLAC-210, 以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	健康福醫療儀器有限公司
申請商地址	台南市永康區中華二路206巷68弄41號1樓
申請商統一編號	89691800
製造商名稱	健康福醫療儀器有限公司
製造廠廠址	台南市永康區中華二路206巷68弄41號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20151016
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000952號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210123

發證日期

20060123

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300095205

中文品名

"健康福" 移位滑板 (未滅菌)

英文品名

"Health Luck" Rolling Pad (Non-Sterile)

效能

可承載患者在其位上以最小振盪的方式，將患者作水平移位。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

HLAC-210, 以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

健康福醫療儀器有限公司

申請商地址

台南市永康區中華二路206巷68弄41號1樓

申請商統一編號

89691800

製造商名稱

健康福醫療儀器有限公司

製造廠廠址

台南市永康區中華二路206巷68弄41號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20151016

製造許可登錄編號

(空)

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台南市永康區中華二路206巷68弄41號1樓

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"健康福" 移位滑板 (未滅菌)	英文品名: "Health Luck" Rolling Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000952號 \| 有效日期: 2021/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可承載患者在其位上以最小振盪的方式，將患者作水平移位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-210, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福氣流床（未滅菌）	英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 \| 有效日期: 2020/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-105 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福氣流床（未滅菌）	英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 \| 有效日期: 20201230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-105 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福治療床墊(未滅菌)	英文品名: Health Luck Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000876號 \| 有效日期: 2020/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能，可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-106、HLAC-107、HLAC-108 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福治療床墊(未滅菌)	英文品名: Health Luck Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000876號 \| 有效日期: 20201229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能，可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-106、HLAC-107、HLAC-108 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福氣墊床(未滅菌)	英文品名: Health Luck Air Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000877號 \| 有效日期: 2020/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-7800、HLAC-8800、HLAC-9800、HLAC-103、HLAC-104 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司
健康福氣墊床(未滅菌)	英文品名: Health Luck Air Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000877號 \| 有效日期: 20201229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-7800、HLAC-8800、HLAC-9800、HLAC-103、HLAC-104 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司

"健康福" 移位滑板 (未滅菌)

健康福氣流床（未滅菌）

健康福氣流床（未滅菌）

健康福治療床墊(未滅菌)

健康福治療床墊(未滅菌)

健康福氣墊床(未滅菌)

健康福氣墊床(未滅菌)

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健康福治療床墊(未滅菌)	英文品名: Health Luck Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000876號 \| 有效日期: 2020/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能，可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-106、HLAC-107、HLAC-108 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
健康福氣墊床(未滅菌)	英文品名: Health Luck Air Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000877號 \| 有效日期: 2020/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-7800、HLAC-8800、HLAC-9800、HLAC-103、HLAC-104 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
健康福氣流床（未滅菌）	英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 \| 有效日期: 2020/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-105 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
健康福治療床墊(未滅菌)	英文品名: Health Luck Therapy Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000876號 \| 有效日期: 20201229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能，可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-106、HLAC-107、HLAC-108 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
健康福氣墊床(未滅菌)	英文品名: Health Luck Air Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000877號 \| 有效日期: 20201229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-7800、HLAC-8800、HLAC-9800、HLAC-103、HLAC-104 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
健康福氣流床（未滅菌）	英文品名: Health Luck Air-Fluidized Bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000881號 \| 有效日期: 20201230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 氣流床是利用過濾的空氣循環於陶瓷球體(小的及圓的陶瓷物)之醫用器材，用來治療或預防褥瘡，或治療嚴重與大部位燒傷以及促進循環之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HLAC-105 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 健康福醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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健康福醫療儀器有限公司

臺南市永康區五王里中華二路206巷68弄41號壹樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業

@ 109年臺南市工廠登記清冊

健康福醫療儀器有限公司

臺南市永康區五王里中華二路206巷68弄41號壹樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業

@ 109年臺南市工廠登記清冊

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健康福醫療儀器有限公司 | 地址: 台南市永康區中華二路206巷68弄41號 | 電話: 06-202-8406

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
健康福醫療儀器有限公司臺南市永康區五王里中華二路206巷68弄41號		89691800	核准設立

健康福醫療儀器有限公司

登記地址: 臺南市永康區五王里中華二路206巷68弄41號 | 統編: 89691800 | 核准設立

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易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司