"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)的英文品名是"Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017211號, 有效日期是20211125, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是泉勝儀器有限公司.

#"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第017211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211125
發證日期20161125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401721101
中文品名"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)
英文品名"Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4360 眼睛手術灌注裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱泉勝儀器有限公司
申請商地址台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3
申請商統一編號24291345
製造商名稱MORTAN, INC.
製造廠廠址329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161129
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017211號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20211125

發證日期

20161125

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401721101

中文品名

"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)

英文品名

"Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M4360 眼睛手術灌注裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

泉勝儀器有限公司

申請商地址

台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3

申請商統一編號

24291345

製造商名稱

MORTAN, INC.

製造廠廠址

329 E PINE ST. MISSOULA, MT. 59807-USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20161129

製造許可登錄編號

(空)

"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)的地址位於

台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) 相關資料

蔡琬珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 泉勝儀器有限公司 | 統一編號: 24291345

蔡琬珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 泉勝儀器有限公司 | 統一編號: 24291345

[ 搜尋所有相關: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) 相關資料

泉勝儀器有限公司

統一編號: 24291345 | 電話號碼: 04-23379233 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1

泉勝儀器有限公司

統一編號: 24291345 | 電話號碼: 04-23379233 | 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1

[ 搜尋所有相關: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) ...)

"愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 | 有效日期: 20210422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"易視康" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "EasyScan" Stereopsis measuring instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00031號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 | 有效日期: 20140824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“歐圖博”眼科光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol”REVO Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035776號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO Nx 130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)

英文品名: "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017211號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛可德”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 | 有效日期: 2015/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛可德”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 | 有效日期: 20150409 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 | 有效日期: 2016/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 | 有效日期: 20160421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"博恩" 立體鏡 (未滅菌)

英文品名: "BERNELL" Stereoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011500號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"喬納" 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"喬納" 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 | 有效日期: 20230408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“鷹仕” 手術顯微鏡及附件 (未滅菌)

英文品名: “INSIGHT” Surgical microscope and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017210號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 | 有效日期: 2021/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德" 手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016439號 | 有效日期: 20210422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"亞立" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015448號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"易視康" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "EasyScan" Stereopsis measuring instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00031號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“伊那”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Inami”Operating Microscope with Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008918號 | 有效日期: 20250618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“艾依”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “AOI” Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007986號 | 有效日期: 20140824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“歐圖博”眼科光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol”REVO Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035776號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO Nx 130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)

英文品名: "Mortan" Ocular Surgery Irrigation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017211號 | 有效日期: 2021/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛可德”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 | 有效日期: 2015/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛可德”手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ACCUTOME”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008698號 | 有效日期: 20150409 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 | 有效日期: 2016/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"愛可德"手動式眼科手術器械(滅菌)

英文品名: "Accutome" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010235號 | 有效日期: 20160421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"博恩" 立體鏡 (未滅菌)

英文品名: "BERNELL" Stereoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011500號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"喬納" 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 | 有效日期: 2023/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

"喬納" 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: "CHONA" Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012879號 | 有效日期: 20230408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“鷹仕” 手術顯微鏡及附件 (未滅菌)

英文品名: “INSIGHT” Surgical microscope and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017210號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

[ 搜尋所有相關: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) 相關資料

泉勝儀器有限公司

食品業者登錄字號: B-124291345-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24291345 | 台中市烏日區三榮路一段486號4樓之1

泉勝儀器有限公司

食品業者登錄字號: B-124291345-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24291345 | 台中市烏日區三榮路一段486號4樓之1

[ 搜尋所有相關: "摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 24291345 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 24291345 ...)

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”手持式眼壓計

英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 2020/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美和”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Meyer”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008072號 | 有效日期: 2014/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅美思”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Rumex”Manual ophthalmic surgical instrument  (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008073號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”角膜厚度測量儀

英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”手持式眼壓計

英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 2020/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美和”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Meyer”Manual ophthalmic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008072號 | 有效日期: 2014/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“羅美思”手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Rumex”Manual ophthalmic surgical instrument  (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008073號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”角膜厚度測量儀

英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 24291345 ... ]

根據名稱 泉勝儀器 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 泉勝儀器 ...)

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028505號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-Scan Plus, B-Scan Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”角膜厚度測量儀

英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027744號 | 有效日期: 20200930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-Scan Plus Connect以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028505號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-Scan Plus, B-Scan Pro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”角膜厚度測量儀

英文品名: “ACCUTOME” Pachymeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027614號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPach VI、Pachpen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”眼科超音波掃描儀

英文品名: “ACCUTOME” Ophthalmic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028272號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UBM Plus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 泉勝儀器 ... ]

根據地址 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 ...)

“歐圖美” 手持式免散瞳眼科攝影機

英文品名: “Optomed” Smartscope Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024600號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: Smartscope EY4、Smartscope FA、Smartscope ES2。其他詳如中文仿單核定本。註銷規格:Smartscope M5 ES1。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台中市醫事檢驗師公會

OID: 2.16.886.103.90027.100406 | 電話: 04-24736690 | 地址: 台中市南屯區南屯路二段408號12樓之8 | DN: o=醫事檢驗師公會,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"船井" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHUANJING" MOIST HEAT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009503號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“船井” 灌腸組套 (未滅菌)

英文品名: “CHUANJING” Enema Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012027號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“船井” 灌腸組套 (未滅菌)

英文品名: “CHUANJING” Enema Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012027號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170123 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"船井" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHUANJING" MOIST HEAT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009503號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170905 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”手持式眼壓計

英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 20200907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐圖美” 手持式免散瞳眼科攝影機

英文品名: “Optomed” Smartscope Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024600號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格: Smartscope EY4、Smartscope FA、Smartscope ES2。其他詳如中文仿單核定本。註銷規格:Smartscope M5 ES1。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台中市醫事檢驗師公會

OID: 2.16.886.103.90027.100406 | 電話: 04-24736690 | 地址: 台中市南屯區南屯路二段408號12樓之8 | DN: o=醫事檢驗師公會,l=臺中市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"船井" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHUANJING" MOIST HEAT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009503號 | 有效日期: 2015/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“船井” 灌腸組套 (未滅菌)

英文品名: “CHUANJING” Enema Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012027號 | 有效日期: 2017/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“船井” 灌腸組套 (未滅菌)

英文品名: “CHUANJING” Enema Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012027號 | 有效日期: 20170803 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170123 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"船井" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "CHUANJING" MOIST HEAT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009503號 | 有效日期: 20151115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170905 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣船井技研股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛可德”手持式眼壓計

英文品名: “ACCUTOME” Handheld Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027722號 | 有效日期: 20200907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AccuPen以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市南屯區南屯路2段408號5樓之3 ... ]

泉勝儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

泉勝儀器有限公司 | 地址: 408 台中市南屯區南屯路二段408號10F-6 | 電話: 04-2473-3932

名稱 泉勝儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 泉勝儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1
蔡琬珍24291345核准設立

登記地址: 臺中市烏日區三榮路一段486號4樓之1 | 負責人: 蔡琬珍 | 統編: 24291345 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"摩頓" 眼科手術灌注裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

 |