英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號 | 有效日期: 2002/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號 | 有效日期: 20020125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號 | 有效日期: 2010/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號 | 有效日期: 20100621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: IMUGARD "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: IMUGARD "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號 | 有效日期: 19980609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090525 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10116,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10116,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo”TR Band | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可用在手術時綁住患者四肢並充氣,以減少血流或完全阻止循環血流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: XX*RF06。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: “Terumo”TR Band | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號 | 有效日期: 20101011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XX*RF06。 | 限制項目: | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號 | 有效日期: 2015/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號 | 有效日期: 20150731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 2011/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號 | 有效日期: 20110215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: "TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008604號 | 有效日期: 2003/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |