移動型X光線裝置
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名移動型X光線裝置的英文品名是"C.G.R." MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT, 許可證字號是衛署醫器輸字第003171號, 有效日期是19890726, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000824, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是洽泰企業有限公司.

#移動型X光線裝置的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003171號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19890726
發證日期19840726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600317102
中文品名移動型X光線裝置
英文品名"C.G.R." MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP.
限制項目輸 入
申請商名稱洽泰企業有限公司
申請商地址台北巿敦化南路1段337號9F
申請商統一編號03303909
製造商名稱C. G. R. MEV
製造廠廠址SEIGE SOCIALET USINE RUE DE LA MINIERE B.P. 34-78530 BUE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003171號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000824

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19890726

發證日期

19840726

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600317102

中文品名

移動型X光線裝置

英文品名

"C.G.R." MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2403 移動型X光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP.

限制項目

輸 入

申請商名稱

洽泰企業有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路1段337號9F

申請商統一編號

03303909

製造商名稱

C. G. R. MEV

製造廠廠址

SEIGE SOCIALET USINE RUE DE LA MINIERE B.P. 34-78530 BUE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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移動型X光線裝置的地址位於

台北巿敦化南路1段337號9F

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董監事資料集 資料集的 移動型X光線裝置 相關資料

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薛尹茜

職稱: 董事 | 持有股份數: 2162595 | 所代表法人: 荷蘭商 Varian Medical Systems Nederland B.V. | 瓦里安台灣股份有限公司 | 統一編號: 03303909

Xiao Zhang(張曉)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2162595 | 所代表法人: 荷蘭商 Varian Medical Systems Nederland B.V. | 瓦里安台灣股份有限公司 | 統一編號: 03303909

薛尹茜

職稱: 董事 | 持有股份數: 2162595 | 所代表法人: 荷蘭商 Varian Medical Systems Nederland B.V. | 瓦里安台灣股份有限公司 | 統一編號: 03303909

Xiao Zhang(張曉)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2162595 | 所代表法人: 荷蘭商 Varian Medical Systems Nederland B.V. | 瓦里安台灣股份有限公司 | 統一編號: 03303909

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出進口廠商登記資料 資料集的 移動型X光線裝置 相關資料

瓦里安台灣股份有限公司

統一編號: 03303909 | 電話號碼: 02-23261010 | 臺北市大安區敦化南路1段337號9樓

瓦里安台灣股份有限公司

統一編號: 03303909 | 電話號碼: 02-23261010 | 臺北市大安區敦化南路1段337號9樓

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移動型X光線裝置

英文品名: "C.G.R." MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003171號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

腦波映像監視系統

英文品名: "TELEFACTOR" EEG/VIDEO MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004474號 | 有效日期: 1998/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODAC-16RSS, MODAC-16CSS,BEEHIVE-64,BEEHIVE SYSTEM,BEEHIVE-32CTE,SASSSY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

腦波映像監視系統

英文品名: "TELEFACTOR" EEG/VIDEO MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004474號 | 有效日期: 19981127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODAC-16RSS, MODAC-16CSS,BEEHIVE-64,BEEHIVE SYSTEM,BEEHIVE-32CTE,SASSSY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002359號 | 有效日期: 1989/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-1,DS-10,DS-20,DS-30,CV-100.DRF--1,DRF-10,DRF-11,DRF-12,DRF-20,DRF-30,CV-60,CV-3400R,WIDE VUE ULTR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002359號 | 有效日期: 19891115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-1,DS-10,DS-20,DS-30,CV-100.DRF--1,DRF-10,DRF-11,DRF-12,DRF-20,DRF-30,CV-60,CV-3400R,WIDE VUE ULTR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004283號 | 有效日期: 1992/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004283號 | 有效日期: 19920427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900514 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 20111212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 2018/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 20180424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

碎石醫療系統

英文品名: "DIASONICS" THERASONICS LITHOTRISY TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007058號 | 有效日期: 1998/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

碎石醫療系統

英文品名: "DIASONICS" THERASONICS LITHOTRISY TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007058號 | 有效日期: 19981203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“瓦里安”立體定位頭架

英文品名: “Varian” Head Frame | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027860號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Head Frame以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

“瓦里安”立體定位頭架

英文品名: “Varian” Head Frame | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027860號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Head Frame以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "C.G.R." MOBILE DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003171號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BATTRIX,SUPRA C100,C125,OPTASCOP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

腦波映像監視系統

英文品名: "TELEFACTOR" EEG/VIDEO MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004474號 | 有效日期: 1998/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODAC-16RSS, MODAC-16CSS,BEEHIVE-64,BEEHIVE SYSTEM,BEEHIVE-32CTE,SASSSY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

腦波映像監視系統

英文品名: "TELEFACTOR" EEG/VIDEO MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004474號 | 有效日期: 19981127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODAC-16RSS, MODAC-16CSS,BEEHIVE-64,BEEHIVE SYSTEM,BEEHIVE-32CTE,SASSSY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002359號 | 有效日期: 1989/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-1,DS-10,DS-20,DS-30,CV-100.DRF--1,DRF-10,DRF-11,DRF-12,DRF-20,DRF-30,CV-60,CV-3400R,WIDE VUE ULTR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002359號 | 有效日期: 19891115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-1,DS-10,DS-20,DS-30,CV-100.DRF--1,DRF-10,DRF-11,DRF-12,DRF-20,DRF-30,CV-60,CV-3400R,WIDE VUE ULTR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004283號 | 有效日期: 1992/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004283號 | 有效日期: 19920427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900514 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 2011/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“佳美士”雷射病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “GAMMEX”Laser Patient Alignment Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005433號 | 有效日期: 20111212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 2018/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"美瑞德" 直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: "MEDRAD" Endorectal Balloon (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012936號 | 有效日期: 20180424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

碎石醫療系統

英文品名: "DIASONICS" THERASONICS LITHOTRISY TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007058號 | 有效日期: 1998/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

碎石醫療系統

英文品名: "DIASONICS" THERASONICS LITHOTRISY TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007058號 | 有效日期: 19981203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

“瓦里安”立體定位頭架

英文品名: “Varian” Head Frame | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027860號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Head Frame以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

“瓦里安”立體定位頭架

英文品名: “Varian” Head Frame | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027860號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Head Frame以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

"希威克" 放射線檯 (未滅菌)

英文品名: "CIVCO" Radiographic table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016068號 | 有效日期: 20210112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線檯(P.1980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 移動型X光線裝置 相關資料

瓦里安台灣股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103303909-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03303909 | 台北市大安區敦化南路1段337號9樓

瓦里安台灣股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103303909-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03303909 | 台北市大安區敦化南路1段337號9樓

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移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”腫瘤資訊系統

英文品名: “Varian” Oncology Information System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027844號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIA以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年11月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”治療計劃系統

英文品名: “Varian” Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027845號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Eclipse以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”高能量直線加速器

英文品名: “Varian” High-Energy Linear Accelerator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028234號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VitalBeam,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年2月25日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”腫瘤資訊系統

英文品名: “Varian” Oncology Information System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027844號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIA以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年11月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”治療計劃系統

英文品名: “Varian” Treatment Planning System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027845號 | 有效日期: 2025/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Eclipse以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瓦里安”高能量直線加速器

英文品名: “Varian” High-Energy Linear Accelerator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028234號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VitalBeam,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年2月25日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

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強度調控放射治療(IMRT)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 11 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 洽泰企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 01 12 2016 12:00AM | 刊播媒體: 洽泰企業有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

洽泰企業股份有限公司

電話: 26226531、0930035376 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區安和路2段5號9樓之4

@ 醫療器材商資料集

洽泰企業股份有限公司

統一編號: 30920010 | 電話號碼: 02-2703300 | 臺北市大安區安和路2段5號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: "SOPHA" SOPHY GAMMA CAMERAS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006533號 | 有效日期: 1996/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSX RECTANGULAR,DS7 CIRCULAR,SOPHY CAMERA DST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

移動型X光線裝置及其球管

英文品名: "THOMSON-CGR" MOBILE DIAGNOSTIC X RAY EQUIPMENT WITH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003959號 | 有效日期: 1990/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STENOSCOPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

強度調控放射治療(IMRT)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 11 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 洽泰企業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 01 12 2016 12:00AM | 刊播媒體: 洽泰企業有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

洽泰企業股份有限公司

電話: 26226531、0930035376 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區安和路2段5號9樓之4

@ 醫療器材商資料集

洽泰企業股份有限公司

統一編號: 30920010 | 電話號碼: 02-2703300 | 臺北市大安區安和路2段5號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

數位型同位素診斷攝影設備

英文品名: "SOPHA" SOPHY GAMMA CAMERAS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006533號 | 有效日期: 1996/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSX RECTANGULAR,DS7 CIRCULAR,SOPHY CAMERA DST. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

移動型X光線裝置及其球管

英文品名: "THOMSON-CGR" MOBILE DIAGNOSTIC X RAY EQUIPMENT WITH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003959號 | 有效日期: 1990/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STENOSCOPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 台北巿敦化南路1段337號9F 找到的相關資料

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後荷式近距治療機

英文品名: "ISOTOPEN" AFTERLOADING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006689號 | 有效日期: 1997/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMAMED 12I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002319號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX 44. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002358號 | 有效日期: 1987/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004471號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRF-200,ADA-400,SURGI-VUE SV-200,SPA-1000,DRF-800,SPECTRA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS-SONOTRON" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004050號 | 有效日期: 1990/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRF-100,DRF-100C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

後荷式近距治療機

英文品名: "ISOTOPEN" AFTERLOADING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006689號 | 有效日期: 1997/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMAMED 12I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002319號 | 有效日期: 1987/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX 44. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用超音波裝置

英文品名: "ELSCINT" REAL-TIME ULTRASOUND SCANNER. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002358號 | 有效日期: 1987/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNEX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004471號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRF-200,ADA-400,SURGI-VUE SV-200,SPA-1000,DRF-800,SPECTRA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "DIASONICS-SONOTRON" ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004050號 | 有效日期: 1990/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRF-100,DRF-100C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波診斷裝置

英文品名: "VARIAN"PHASED ARRAY ULTRASONOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001274號 | 有效日期: 1984/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V?3000,V3400R,DS?1,DS?10,DS?20,DS?30,CV?100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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洽泰企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

洽泰企業有限公司 | 地址: 台南市北區公園北路156號8樓之11 | 電話: 06-251-2466

洽泰企業有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段337號9樓 | 電話: 02-2705-6000

洽泰企業有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區文信路335號13樓 | 電話: 07-552-8376

洽泰企業有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段615號之110樓之17 | 電話: 04-2255-9530

洽泰企業有限公司 | 地址: 高雄市左營區重和路38號10樓2室 | 電話: 07-341-7989

名稱 洽泰企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區安和路2段5號9樓之4
林家炳30920010核准設立

登記地址: 臺北市大安區安和路2段5號9樓之4 | 負責人: 林家炳 | 統編: 30920010 | 核准設立

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與移動型X光線裝置同分類的醫療器材許可證資料集

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

軟性隱形眼鏡

英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司

手提型X光線裝置及其線管

英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 | 有效日期: 1991/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TP?20. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

頭皮針

英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南發貿易有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

混合氧氣罩

英文品名: "OEM" MIX-O-MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001892號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARO,HUMIDITY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

活門附呼吸囊

英文品名: "OEM" IMV VALVES WITH BAGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001893號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 396033,396183,396170,396140,396051,396052,396055,396220. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

氧氣罩

英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 395689,395719,395710,395709,395406,395498,395553,396216,395651,396217,395499,396218,396076,396077,39... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

內植用心臟整律器

英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:0509,0609. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頭皮針

英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 | 有效日期: 1998/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小腸纖維窺鏡附吸引生檢器

英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 | 有效日期: 1987/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIF?B,SB?1U. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

牛心縫補片

英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISP?1,ISP?2,ISP?3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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