"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020365號, 有效日期是20240424, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是力巨有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第020365號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240424
發證日期	20190424
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402036502
中文品名	"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	力巨有限公司
申請商地址	台北市北投區裕民二路69號3樓
申請商統一編號	16176454
製造商名稱	BMT MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址	MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190429
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020365號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240424

發證日期

20190424

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402036502

中文品名

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"BMT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

力巨有限公司

申請商地址

台北市北投區裕民二路69號3樓

申請商統一編號

16176454

製造商名稱

BMT MEDIZINTECHNIK GMBH

製造廠廠址

MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190429

製造許可登錄編號

(空)

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周麗華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 力巨有限公司 \| 統一編號: 16176454

周麗華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 力巨有限公司 | 統一編號: 16176454

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力巨有限公司

統一編號: 16176454 | 電話號碼: 02-28232573 | 臺北市北投區裕民二路69號3樓

力巨有限公司

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“設計登”網片固定系統	英文品名: “Surgident” GBR System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037139號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“雷射力”牙科二極體雷射	英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“雷射力”牙科二極體雷射	英文品名: “LASERING” Dental Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019521號 \| 有效日期: 20131224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VELURE S9/7D, VELURE S9/15D, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
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"設計登"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Surgident" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012015號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
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"瑞喜"植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: "RTC" Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010209號 \| 有效日期: 20160418 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 已逾有效期限 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特斯塔迪歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016672號 \| 有效日期: 20210620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“瑪莉奧蒂”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “MARIOTTI” Implantor and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006812號 \| 有效日期: 20130616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 2014/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“骨雷夫”可吸收性骨填充物	英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020223號 \| 有效日期: 20141005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 已逾有效期限 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GRAFTYS BCP，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 2017/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"科美奇"牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: "KMG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012013號 \| 有效日期: 20170803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
"丹特史塔迪歐" 牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "Dental Studio" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022756號 \| 有效日期: 2027/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 20240429 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司

"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)

“設計登”網片固定系統

“雷射力”牙科二極體雷射

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1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16	英文品名: 1.WHITE SMILE 10% Carbamide Peroxide 2.WHITE SMILE 16% Carbamide Peroxide \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2017/04/21
亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%	英文品名: WHITEsmile Light Whitening AC 6% \| 用途: 美白牙齒 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
亮白微笑牙齒美白組10% CP、16% CP	英文品名: WHITEsmile HomeWhitening 10% CP, 16% CP \| 用途: 美白牙齒。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白牙齒用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

1. 亮白微笑牙齒美白組 CP10 2.亮白微笑牙齒美白組 CP16

亮白微笑光亮牙齒美白組AC 6%

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“漢森”去礦化骨填充物	英文品名: “Hans” DBM Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027811號 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百科”集骨器械 (未滅菌)	英文品名: “Senoj Biocare”Coring Bone Grafting Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007848號 \| 有效日期: 2014/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“科美奇”自動麻醉注射器	英文品名: “KMG” SMART JECT Computer-controlled Automatic Anesthesia Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026319號 \| 有效日期: 2019/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KM-7500 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒茲” 牙科用水泥 ( 未滅菌 )	英文品名: “Schutz”Alphalink Fast Dental cement (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006658號 \| 有效日期: 2013/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史特基尼斯”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Citagenix”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006873號 \| 有效日期: 2013/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“醫賜康”牙科用植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “ESACROM” Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007465號 \| 有效日期: 2014/02/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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獅山砲陣地	開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) \| \| 電話: 886-8-2355697 \| 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地 @ 景點 - 觀光資訊資料庫
掌上型直接甲醇燃料電池技術	執行單位: 工研院材化所 \| 產出年度: 102 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 綠色電能材料與系統應用開發計畫 \| 領域: \| 技術規格: 可補充100%純甲醇燃料, 補充甲醇燃料即產生電力, 系統同時搭載燃料電池與二次電池, 可即時顯示二次電池電量訊息. 燃料電池平均輸出功率1W (系統最大輸出功率8W) 系統體積 / 重量： L14... \| 潛力預估: 1.德國約90%人口、加拿大約60~70%人口為Outdoor產業的顧客群，對高價Outdoor產品的接受度高。 2.美國從事戶外活動人口：1.42億人。 3.中國大陸約有1.5-1.7... @ 技術司可移轉技術資料集
拚郵輪！臺灣港務公司赴韓國爭取航線	pubDate: 2024-07-16 \| 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊，於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju)，與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌... @ 交通新聞稿
"美敦力" 巨歐植入式心律調節器	英文品名: "MEDTRONIC" GEO 1IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010058號 \| 有效日期: 2007/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

社群媒體智慧觀測服務技術

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社群網路智慧觀測服務技術

@ 技術司可移轉技術資料集

獅山砲陣地

開放時間: 每日08:00-17:30(每週四砲操停演) | | 電話: 886-8-2355697 | 地址: 金門縣890金沙鎮獅山砲陣地

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掌上型直接甲醇燃料電池技術

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拚郵輪！臺灣港務公司赴韓國爭取航線

pubDate: 2024-07-16 | 臺灣港務公司與交通部觀光署合作出擊，於7月10日至11日前往韓國參加「濟州郵輪論壇」(Asia Cruise Forum Jeju)，與地中海、歌詩達、荷美/璽寶、皇家加勒比、三井郵輪等各國際郵輪品牌...

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"美敦力" 巨歐植入式心律調節器

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力巨人有限公司 | 地址: 新北市林口區文化二路一段232號之1，4樓 | 電話: 02-2609-7708

力巨吊車五金行 | 地址: 台南市麻豆區麻佳路一段82號 | 電話: 06-572-6602

力巨綢布行 | 地址: 台北市大同區天水路46號7樓 | 電話: 02-2552-5311

力巨有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路616號4樓 | 電話: 02-2556-2628

力巨工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路四段145號2樓 | 電話: 02-2753-4235

力巨工業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區工建路213號4樓 | 電話: 02-2647-2119

力巨萬能起重工程行 | 地址: 台南市東區莊敬路203號 | 電話: 06-238-7428

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市大寮區立德路111巷42號 | 電話: 07-702-7172

力巨人有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號10樓 | 電話: 07-380-3039

力巨人有限公司 | 地址: 台中市大里區益民路二段57巷69號之4 | 電話: 04-2483-0561

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
力巨企業社屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓	洪世力	36687623	核准設立 - 獨資
力巨防災股份有限公司臺北市松山區東興路26號10樓	何進明	13084903	核准設立
力巨有限公司臺北市北投區裕民二路69號3樓	周麗華	16176454	核准設立
力巨特殊金屬股份有限公司新北市林口區工二工業區工二路5號1樓	林程興	20826487	核准設立
力巨工業股份有限公司臺北市松山區八德路4段145號2樓	何叔憓	23443885	核准設立
力巨精密有限公司彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號	林宸鋐	24861605	核准設立
力巨投資股份有限公司高雄市大寮區大發工業區裕民街4號	洪居明	27219780	核准設立
力巨國際有限公司臺北市中山區吉林路126號	翁裕寬	29032071	核准設立

力巨企業社

登記地址: 屏東縣九如鄉九清村仁愛街６３巷１２－２號１樓 | 負責人: 洪世力 | 統編: 36687623 | 核准設立 - 獨資

力巨防災股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區東興路26號10樓 | 負責人: 何進明 | 統編: 13084903 | 核准設立

力巨有限公司

登記地址: 臺北市北投區裕民二路69號3樓 | 負責人: 周麗華 | 統編: 16176454 | 核准設立

力巨特殊金屬股份有限公司

登記地址: 新北市林口區工二工業區工二路5號1樓 | 負責人: 林程興 | 統編: 20826487 | 核准設立

力巨工業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路4段145號2樓 | 負責人: 何叔憓 | 統編: 23443885 | 核准設立

力巨精密有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮頂番里鹿和路四段349號 | 負責人: 林宸鋐 | 統編: 24861605 | 核准設立

力巨投資股份有限公司

登記地址: 高雄市大寮區大發工業區裕民街4號 | 負責人: 洪居明 | 統編: 27219780 | 核准設立

力巨國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路126號 | 負責人: 翁裕寬 | 統編: 29032071 | 核准設立

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與"畢恩媞" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司