"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)
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中文品名"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是"Livewell" Medical Mask (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005792號, 有效日期是20250804, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是利衛股份有限公司.

#"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250804
發證日期20150804
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"Livewell" Medical Mask (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱利衛股份有限公司
申請商地址桃園市觀音區草漯村大同二路22號
申請商統一編號23308277
製造商名稱利衛股份有限公司
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同二路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號GMP1170

許可證字號

衛部醫器製壹字第005792號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250804

發證日期

20150804

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

"Livewell" Medical Mask (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

利衛股份有限公司

申請商地址

桃園市觀音區草漯村大同二路22號

申請商統一編號

23308277

製造商名稱

利衛股份有限公司

製造廠廠址

桃園市觀音區草漯村大同二路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200317

製造許可登錄編號

GMP1170

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桃園市觀音區草漯村大同二路22號

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楊昌睿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 429525 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

楊麗玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 134110 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

林湘渝

職稱: 董事 | 持有股份數: 356053 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

張語婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 335274 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

楊昌睿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 429525 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

楊麗玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 134110 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

林湘渝

職稱: 董事 | 持有股份數: 356053 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

張語婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 335274 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

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出進口廠商登記資料 資料集的 "利衛" 醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

利衛股份有限公司

統一編號: 23308277 | 電話號碼: 03-483-9362 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

利衛股份有限公司

統一編號: 23308277 | 電話號碼: 03-483-9362 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

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登記工廠名錄 資料集的 "利衛" 醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

利衛股份有限公司

主要產品: 123服飾品、332醫療器材及用品、159其他紙製品 | 統一編號: 23308277 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

利衛股份有限公司

主要產品: 123服飾品、332醫療器材及用品、159其他紙製品 | 統一編號: 23308277 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

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“利衛”紗布 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”紗布 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”棉棒 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 2013/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”棉棒 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 20131020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉墊

英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉墊

英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛"抽痰管 (滅菌)

英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛"抽痰管 (滅菌)

英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 20261026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

利衛手術帽 (未滅菌)

英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

利衛手術帽 (未滅菌)

英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 手術衣

英文品名: "LIVEWELL" Surgical gowns | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 手術衣

英文品名: "LIVEWELL" Surgical gow | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 臍部護理包(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Livewell" Umbilical Care Kit(sterile/ non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009980號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)、吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維及吸收性尖端塗藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”紗布 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”紗布 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”棉棒 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 2013/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”棉棒 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 20131020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉墊

英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉墊

英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛"抽痰管 (滅菌)

英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛"抽痰管 (滅菌)

英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 20261026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

利衛手術帽 (未滅菌)

英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

利衛手術帽 (未滅菌)

英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 手術衣

英文品名: "LIVEWELL" Surgical gowns | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 手術衣

英文品名: "LIVEWELL" Surgical gow | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

"利衛" 臍部護理包(滅菌/未滅菌)

英文品名: "Livewell" Umbilical Care Kit(sterile/ non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009980號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)、吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維及吸收性尖端塗藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "利衛" 醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

利衛股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123308277-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23308277 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

利衛股份有限公司

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妙師傅生技有限公司

統一編號: 16250138 | 電話號碼: 04-23304370 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路116巷20號1樓

@ 出進口廠商登記資料

利衛醫療用鞋套 (未滅菌)

英文品名: Livewell Shoe cover for Medical Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000440號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術過程中,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 非止滑不織布鞋套: M、L、XL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利衛”臍部護理包(未滅菌/滅菌)

英文品名: “LIVEWELL”Umbilical Cord Dressing Trays(non-sterile/ sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001351號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」;「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 紗布墊(已滅菌)、Y型紗布墊(已滅菌)、棉棒(已滅菌)、膠帶(未滅菌),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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妙師傅生技有限公司

統一編號: 16250138 | 電話號碼: 04-23304370 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路116巷20號1樓

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利衛醫療用鞋套 (未滅菌)

英文品名: Livewell Shoe cover for Medical Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000440號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術過程中,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 非止滑不織布鞋套: M、L、XL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利衛”臍部護理包(未滅菌/滅菌)

英文品名: “LIVEWELL”Umbilical Cord Dressing Trays(non-sterile/ sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001351號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」;「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 紗布墊(已滅菌)、Y型紗布墊(已滅菌)、棉棒(已滅菌)、膠帶(未滅菌),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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義大利衛生部宣布回收LA BOTTEGA DI ADO公司生産”Salame Nostrale”牌香腸、Macelleria Zanin Valentino公司生産“Zanin Valentino”牌...

更新日期: 2017/12/14 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

有關義大利衛生部發布CAFFE’ TROMBETTA 公司通報回收5項咖啡產品,原因係含可能超過法定上限之赭麴毒素,經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。

更新日期: 2022/12/30 | 燈號: 綠燈

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義大利衛生部宣布回收LA BOTTEGA DI ADO公司生産”Salame Nostrale”牌香腸、Macelleria Zanin Valentino公司生産“Zanin Valentino”牌...

更新日期: 2017/12/14 | 燈號: 綠燈

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有關義大利衛生部發布CAFFE’ TROMBETTA 公司通報回收5項咖啡產品,原因係含可能超過法定上限之赭麴毒素,經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。

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"利衛" 顯影腹部墊 (滅菌)

英文品名: "Livewell" gauze (X-ray detectable) (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000484號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于體內或手術切口或體內器官組織之止血、吸收液體或保護器官組織不受磨損、乾燥或污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:45 cm x 45 cm (18" x 18"),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利衛”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002316號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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挺衛尿袋

英文品名: TEAMWELL URINE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001778號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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"利衛" 滅菌包

英文品名: "LIVEWELL" sterilization wrap | 許可證字號: 衛署醫器製字第001503號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)

英文品名: Teamwell Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000329號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 前部導管長56 cm、後部導管長200 cm。 | 限制項目: | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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"利衛" 顯影腹部墊 (滅菌)

英文品名: "Livewell" gauze (X-ray detectable) (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000484號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于體內或手術切口或體內器官組織之止血、吸收液體或保護器官組織不受磨損、乾燥或污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:45 cm x 45 cm (18" x 18"),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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“利衛”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “Livewell”Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002316號 | 有效日期: 2013/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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挺衛尿袋

英文品名: TEAMWELL URINE BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001778號 | 有效日期: 2021/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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"利衛" 滅菌包

英文品名: "LIVEWELL" sterilization wrap | 許可證字號: 衛署醫器製字第001503號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)

英文品名: Teamwell Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000329號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 前部導管長56 cm、後部導管長200 cm。 | 限制項目: | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

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利衛的黃頁資料

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普利衛浴器材實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷167號 | 電話: 04-771-5604

東利衛浴實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝尾巷31號 | 電話: 0800-716-762

法拉利衛浴精品有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮頂草路二段113號 | 電話: 04-771-9661

普利衛浴器材實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷167號 | 電話: 0800-098-886

穎利衛生器材股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮安溪里182號之2 | 電話: 05-622-0546

穎利衛生器材股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮中華路52號 | 電話: 05-632-5563

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 電話: 04-768-2712

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 電話: 04-768-2715

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉民生街280號 | 電話: 04-769-6334

利衛精密股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區中山路一段1137號 | 電話: 03-473-6568

名稱 利衛 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市觀音區草漯里大同二路22號
楊昌睿23308277核准設立

彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號
黄炎修89491802核准設立

新竹縣竹北市新庄里新寮街389巷81弄16號1樓
林秀香99005105核准設立 - 獨資

高雄市三民區達德里遼寧一街452號1樓
吳李碧霞06919668核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160075100)

彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷183弄2號
葉龍彬23969001核准設立

屏東縣屏東市仁義里仁義路二六號一樓
吳世國87656882核准設立 - 獨資 (核准文號: 10527125200)

新北市三峽區學勤路89號2樓
劉嘉豐91738197核准設立 - 獨資

雲林縣虎尾鎮東仁里中華路52號1樓
顏呈祥27111697核准設立

登記地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路22號 | 負責人: 楊昌睿 | 統編: 23308277 | 核准設立

登記地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 負責人: 黄炎修 | 統編: 89491802 | 核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市新庄里新寮街389巷81弄16號1樓 | 負責人: 林秀香 | 統編: 99005105 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區達德里遼寧一街452號1樓 | 負責人: 吳李碧霞 | 統編: 06919668 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160075100)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷183弄2號 | 負責人: 葉龍彬 | 統編: 23969001 | 核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市仁義里仁義路二六號一樓 | 負責人: 吳世國 | 統編: 87656882 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10527125200)

登記地址: 新北市三峽區學勤路89號2樓 | 負責人: 劉嘉豐 | 統編: 91738197 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 雲林縣虎尾鎮東仁里中華路52號1樓 | 負責人: 顏呈祥 | 統編: 27111697 | 核准設立

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與"利衛" 醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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