英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 2013/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 | 有效日期: 20131020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" Cotton pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 利衛抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包:5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管:5號、6號、8號、10號、12號、14號... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 20261026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 | 有效日期: 20251116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 太空帽(20cm,全覆蓋式)、船形帽(25cm,半覆蓋式)、圓帽(54.5cm,白色、粉紅色,藍色,綠色), 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "LIVEWELL" Surgical gowns | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "LIVEWELL" Surgical gow | 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 2025/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 | 有效日期: 20251021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用,但不做避孕使用。經填充灌洗液後,可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (未滅菌) 350ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |
英文品名: "Livewell" Umbilical Care Kit(sterile/ non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009980號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)、吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維及吸收性尖端塗藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司 |