"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003234號, 有效日期是20151203, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180517, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是冠柏股份有限公司.

#"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003234號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180517
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20151203
發證日期	20101203
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	冠柏股份有限公司
申請商地址	台北市中正區銅山街19號1樓
申請商統一編號	86016522
製造商名稱	弘暄眼鏡股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區光復路一段30巷40號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180518
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003234號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180517

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20151203

發證日期

20101203

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"珊蒂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"SANDEY" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

冠柏股份有限公司

申請商地址

台北市中正區銅山街19號1樓

申請商統一編號

86016522

製造商名稱

弘暄眼鏡股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段30巷40號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180518

製造許可登錄編號

(空)

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余俊緯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 冠柏股份有限公司 \| 統一編號: 86016522

余俊緯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 冠柏股份有限公司 | 統一編號: 86016522

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法拉蒂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: FARADAY Prescription Spectacle Lens （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009685號 \| 有效日期: 20151216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180517 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 冠柏股份有限公司
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“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “GUAN-PO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003452號 \| 有效日期: 20160428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號 \| 有效日期: 2016/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

香冠柏(進口切葉)

農作物統一代碼: 00403062014000055 | 花卉類 | 木本花卉類 | 柏科 | 香冠柏

@ 農作物統一名稱與代碼

香冠柏(切葉)

農作物統一代碼: 00403062014000005 | 花卉類 | 木本花卉類 | 柏科 | 香冠柏

@ 農作物統一名稱與代碼

香冠柏

農作物統一代碼: 00403062014000000 | 花卉類 | 木本花卉類 | 柏科 | 香冠柏

@ 農作物統一名稱與代碼

東海矯正鏡片 (未滅菌)

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"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)

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冠柏營造股份有限公司 | 地址: 新北市林口區忠孝路700號 | 電話: 02-2609-3682

冠柏營造股份有限公司 | 地址: 新北市林口區忠孝路702號 | 電話: 02-2608-9628

冠柏油漆工程 | 地址: 台北市北投區中央北路二段95巷1弄8號4樓 | 電話: 02-2894-0574

冠柏實業股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉溪心街183巷2號 | 電話: 04-769-9955

冠柏股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區復興二路49巷3號 | 電話: 07-535-1235

冠柏股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區安一路180號3樓 | 電話: 02-2421-5936

冠柏股份有限公司 | 地址: 新北市三重區自強路一段203號2樓 | 電話: 02-2981-9599

冠柏光學科技股份有限公司 | 地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 電話: 02-2268-0719

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
冠柏實業股份有限公司彰化縣秀水鄉莊雅村溪心街183巷2號	石柏性	22304554	核准設立
冠柏企業行高雄市內門區中埔頭１之２１號１樓	劉偉柏	41325782	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461169800)
冠柏營造股份有限公司新北市林口區文化北路1段271號	黃柏峰	89766077	核准設立
冠柏企業社屏東縣麟洛鄉田中村中和街1巷1號1樓	陳子立	10894915	核准設立 - 獨資
冠柏商行高雄市三民區本揚里天民路１３巷１弄１１之１號２樓	康文學	14579848	核准設立 - 獨資
冠柏企業有限公司屏東縣屏東市勝利里廣東路964號1樓	洪秋梅	24621303	核准設立
冠柏工程有限公司桃園市楊梅區上湖里泰圳路1180巷15弄10號一樓	彭祥瑀	24868115	核准設立
冠柏投資有限公司宜蘭縣羅東鎮興東南路228巷22號	陳宜君	42769952	核准設立

冠柏實業股份有限公司

登記地址: 彰化縣秀水鄉莊雅村溪心街183巷2號 | 負責人: 石柏性 | 統編: 22304554 | 核准設立

冠柏企業行

登記地址: 高雄市內門區中埔頭１之２１號１樓 | 負責人: 劉偉柏 | 統編: 41325782 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461169800)

冠柏營造股份有限公司

登記地址: 新北市林口區文化北路1段271號 | 負責人: 黃柏峰 | 統編: 89766077 | 核准設立

冠柏企業社

登記地址: 屏東縣麟洛鄉田中村中和街1巷1號1樓 | 負責人: 陳子立 | 統編: 10894915 | 核准設立 - 獨資

冠柏商行

登記地址: 高雄市三民區本揚里天民路１３巷１弄１１之１號２樓 | 負責人: 康文學 | 統編: 14579848 | 核准設立 - 獨資

冠柏企業有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市勝利里廣東路964號1樓 | 負責人: 洪秋梅 | 統編: 24621303 | 核准設立

冠柏工程有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區上湖里泰圳路1180巷15弄10號一樓 | 負責人: 彭祥瑀 | 統編: 24868115 | 核准設立

冠柏投資有限公司

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮興東南路228巷22號 | 負責人: 陳宜君 | 統編: 42769952 | 核准設立

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泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司