生物系統膽固醇
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名生物系統膽固醇的英文品名是BioSystems Cholesterol, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003616號, 有效日期是20110412, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130118, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是COD 11805：1x50 mL；COD 11505：1x200 mL；COD 11506：1x500 mL；COD 11539：1x1 L。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是元信醫療品有限公司.

#生物系統膽固醇的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130118
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110412
發證日期	20060412
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400361608
中文品名	生物系統膽固醇
英文品名	BioSystems Cholesterol
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1175 膽固醇(總量)試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	COD 11805：1x50 mL；COD 11505：1x200 mL；COD 11506：1x500 mL；COD 11539：1x1 L。
限制項目	輸　入
申請商名稱	元信醫療品有限公司
申請商地址	高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓
申請商統一編號	16454610
製造商名稱	BIOSYSTEMS S.A.
製造廠廠址	COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003616號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130118

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110412

發證日期

20060412

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400361608

中文品名

生物系統膽固醇

英文品名

BioSystems Cholesterol

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1175 膽固醇(總量)試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

COD 11805：1x50 mL；COD 11505：1x200 mL；COD 11506：1x500 mL；COD 11539：1x1 L。

限制項目

輸　入

申請商名稱

元信醫療品有限公司

申請商地址

高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

申請商統一編號

16454610

製造商名稱

BIOSYSTEMS S.A.

製造廠廠址

COSTA BRAVA, 30-08030 BARCELONA SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130118

製造許可登錄編號

(空)

生物系統膽固醇地圖 [ 導航 ]

生物系統膽固醇的地址位於

高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的生物系統膽固醇相關資料

楊澄和	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 元信醫療品有限公司 \| 統一編號: 16454610

楊澄和

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 元信醫療品有限公司 | 統一編號: 16454610

[ 搜尋所有相關: 生物系統膽固醇 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的生物系統膽固醇相關資料

元信醫療品有限公司

統一編號: 16454610 | 電話號碼: 07-8720887 | 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

元信醫療品有限公司

統一編號: 16454610 | 電話號碼: 07-8720887 | 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

[ 搜尋所有相關: 生物系統膽固醇 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的生物系統膽固醇相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 生物系統膽固醇 ...)

生物系統 r-麩胺醯轉移酶	英文品名: Biosystems Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004192號 \| 有效日期: 2011/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統 r-麩胺醯轉移酶	英文品名: Biosystems Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004192號 \| 有效日期: 20110425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統高密度膽固醇直接法	英文品名: BioSystems HDL cholesterol Direct \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005108號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統高密度膽固醇直接法	英文品名: BioSystems HDL cholesterol Direct \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005108號 \| 有效日期: 20110831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統膽固醇	英文品名: BioSystems Cholesterol \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003616號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血漿和血清中膽固醇量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: A.Reagent. Pipes 35 mmol/L, sodium cholate 0.5 mmol/L, phenol 28 mmo/L, cholesterol esterase-0.2 U/m... \| 醫器規格: COD 11805：1x50 mL；COD 11505：1x200 mL；COD 11506：1x500 mL；COD 11539：1x1 L。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統總蛋白質	英文品名: Bio Systems Total protein \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003614號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中的總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: A. Reagent: Copper (II) acetate, potassium iodide, sodium hydroxide detergent.\nS. Protein Standard:... \| 醫器規格: COD 11800 (1x50mL), COD 11500 (2x250mL),COD 11572 (1x250mL),COD 11553 (1x1L) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統總蛋白質	英文品名: Bio Systems Total protei \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003614號 \| 有效日期: 20110412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COD 11800 (1x50mL), COD 11500 (2x250mL),COD 11572 (1x250mL),COD 11553 (1x1L) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統乳酸脫氫酶	英文品名: Biosystems Lactate dehydrogenase (LDH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004193號 \| 有效日期: 2011/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統乳酸脫氫酶	英文品名: Biosystems Lactate dehydrogenase (LDH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004193號 \| 有效日期: 20110425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統胺基丙酸轉移酶	英文品名: Biosystems Alanine amino transferase(ALT/SGPT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003615號 \| 有效日期: 2011/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清和血漿中胺基丙酸轉移酶的活性器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: A.Reagent: Tris 150mmol/L, L-alanine 750mmol/L, lactate dehydrogenase>1350U/L, pH7.3.\nB.Reagent: NA... \| 醫器規格: COD11832(1x50mL), COD11533(1x200mL), COD11568(1x500mL), COD11562(1x1L). \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統胺基丙酸轉移酶	英文品名: Biosystems Alanine amino transferase(ALT/SGPT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003615號 \| 有效日期: 20110412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COD11832(1x50mL), COD11533(1x200mL), COD11568(1x500mL), COD11562(1x1L). \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統-尿酸	英文品名: Biosystems-Uric Acid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005386號 \| 有效日期: 2011/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統-尿酸	英文品名: Biosystems-Uric Acid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005386號 \| 有效日期: 20111128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統低密度膽固醇直接法	英文品名: BioSystems LDL cholesterol Direct \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005107號 \| 有效日期: 2011/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司
生物系統低密度膽固醇直接法	英文品名: BioSystems LDL cholesterol Direct \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005107號 \| 有效日期: 20110831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元信醫療品有限公司

生物系統 r-麩胺醯轉移酶

生物系統 r-麩胺醯轉移酶

生物系統高密度膽固醇直接法

生物系統高密度膽固醇直接法

生物系統膽固醇

生物系統總蛋白質

生物系統總蛋白質

生物系統乳酸脫氫酶

生物系統乳酸脫氫酶

生物系統胺基丙酸轉移酶

生物系統胺基丙酸轉移酶

生物系統-尿酸

生物系統-尿酸

生物系統低密度膽固醇直接法

生物系統低密度膽固醇直接法

[ 搜尋所有相關: 生物系統膽固醇 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 16454610 找到的相關資料

無其他 16454610 資料。

[ 搜尋所有 16454610 ... ]

根據名稱元信醫療品找到的相關資料

元信醫療品有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

元信醫療品有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

[ 搜尋所有 元信醫療品 ... ]

根據地址高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓找到的相關資料

元杏科技有限公司

統一編號: 50947620 | 電話號碼: 07-8720887 | 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

@ 出進口廠商登記資料

元杏科技有限公司

統一編號: 50947620 | 電話號碼: 07-8720887 | 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓 ... ]

元信醫療品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元信醫療品有限公司 | 地址: 高雄市小港區鳳林路81巷5號之4 | 電話: 07-871-7750

名稱元信醫療品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有元信醫療品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元信醫療品有限公司高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓	楊澄和	16454610	核准設立

元信醫療品有限公司

登記地址: 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓 | 負責人: 楊澄和 | 統編: 16454610 | 核准設立

地址高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元杏科技有限公司高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓	向承蕙	50947620	核准設立

元杏科技有限公司

登記地址: 高雄市小港區鳳林路81巷5之4號1樓 | 負責人: 向承蕙 | 統編: 50947620 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與生物系統膽固醇同分類的醫療器材許可證資料集

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrators \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservatives \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司