艾美硬式隱形眼鏡
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中文品名艾美硬式隱形眼鏡的英文品名是"KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第006420號, 有效日期是19960812, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991130, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是百士達貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第006420號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991130
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19960812
發證日期	19910812
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600642002
中文品名	艾美硬式隱形眼鏡
英文品名	"KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用
限制項目	輸　入
申請商名稱	百士達貿易有限公司
申請商地址	台北巿青島東路３號６樓
申請商統一編號	00653374
製造商名稱	KOKUSAI CONTACT LENS CO., LTD.
製造廠廠址	32. 15, HIGASHICHO, ISOGOKU, YOKOHAMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006420號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991130

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19960812

發證日期

19910812

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600642002

中文品名

艾美硬式隱形眼鏡

英文品名

"KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1702 硬性隱形眼鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用

限制項目

輸　入

申請商名稱

百士達貿易有限公司

申請商地址

台北巿青島東路３號６樓

申請商統一編號

00653374

製造商名稱

KOKUSAI CONTACT LENS CO., LTD.

製造廠廠址

32. 15, HIGASHICHO, ISOGOKU, YOKOHAMA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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艾美硬式隱形眼鏡的地址位於

台北巿青島東路３號６樓

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艾美軟性隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006237號 \| 有效日期: 1996/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司
艾美軟性隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006237號 \| 有效日期: 19960311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司
艾美硬式隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME O2 CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006420號 \| 有效日期: 1996/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本器材須經眼科醫師處方使用 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司

艾美軟性隱形眼鏡

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艾美軟性隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006237號 \| 有效日期: 1996/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾美軟性隱形眼鏡	英文品名: "KOKUSAI" AIME SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006237號 \| 有效日期: 19960311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百士達貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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百士達貿易有限公司

電話: 0225557035 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區青島東路３號６樓

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百士達貿易有限公司

電話: 0225557035 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區青島東路３號６樓

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血管攝影注射機	英文品名: "SYBRON" ANGIOGRAPHIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002183號 \| 有效日期: 1987/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＮＧＩＯＭＡＴ　３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
運動心電計	英文品名: "HONEYWELL" CARDIOPAN ERGOMETRY CARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003172號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲ　３３０、 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輕便型心臟監視電擊蘇復器	英文品名: "HONEYWELL" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003173號 \| 有效日期: 1989/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤ　４１０，　ＥＤ　４２０、 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多用途病患監視記錄裝置	英文品名: "HONEYWELL" PATINT MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003103號 \| 有效日期: 1989/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＭ１１１，　ＣＭ１１２，　ＣＭ１２０，　ＣＭ１３０，　ＣＭ１３５，　ＣＭ１４０，　ＡＣ１００，　ＤＣ１０９，　ＣＵ４００，　ＣＵ６００，　ＣＵ８００，　ＣＥ１００，　ＡＲ１１０，ＡＲ１５０，　ＡＲ２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊甦復器	英文品名: "HONEYWELL" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003125號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＤ５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電計	英文品名: "HONEYWELL" ELECTROCARDIOGRAPHY CARDIOPAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003126號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ１００，　ＣＲ３００，　ＣＲ３３０，　ＰＣ３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優形骨針	英文品名: "RICHARDS" BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003865號 \| 有效日期: 1990/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＦＦＳＥＴ　ＴＩＢＩＡＬ　ＯＳＴＥＯＴＯＭＹ　ＳＴＡＰＬＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

血管攝影注射機

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運動心電計

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輕便型心臟監視電擊蘇復器

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多用途病患監視記錄裝置

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心臟電擊甦復器

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心電計

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百士達貿易的黃頁資料

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百士達貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區青島東路3號之1、6樓 | 電話: 02-2357-8610

名稱百士達貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百士達貿易有限公司臺北市中正區青島東路3號6樓		00653374	解散 (101年03月07日府產業商字第10181737300號)

百士達貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區青島東路3號6樓 | 統編: 00653374 | 解散 (101年03月07日府產業商字第10181737300號)

與艾美硬式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司