三友紅外線耳(額)溫槍
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名三友紅外線耳(額)溫槍的英文品名是SUN YOU IR Thermometer, 許可證字號是衛署醫器製字第003072號, 有效日期是20151111, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180814, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MT-001, MT-002, MT-003以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是三友生技醫藥股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 568398 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 65266 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 568398 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 65266 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975 |
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| 統一編號: 89884975 | 電話號碼: 06-635-3338 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
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| 英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
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| 英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-189884975-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
| 食品業者登錄字號: D-189884975-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
| 食品業者登錄字號: D-189884975-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
食品業者登錄字號: D-189884975-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 三友紅外線耳(額)溫槍 ...) | 英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 |
| 英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 |
| 英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 |
| 英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
| 英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
| 英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 1000公克以下裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
| 英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 |
| 英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 |
| 英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09 |
| 英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03 |
| 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 |
英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 |
英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 |
英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 |
英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30 |
英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 1000公克以下裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19 |
英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 |
英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10 |
英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09 |
英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03 |
英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 |
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| 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
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三友生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 | 負責人: 邱峻財 | 統編: 89884975 | 核准設立 |
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| 英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司 |
| 英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 |
| 英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司 |
| 英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
| 英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
| 英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司 |
| 英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 |
| 英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 |
| 英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司 |
英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司 |
英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 |
英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 |
英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司 |
英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司 |
英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司 |
英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 |
英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司 |
英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 |
英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司 |
英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司 |
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