英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06 |
英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或DOPAMINE作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及SOMATOMEDINE-C的血漿值,解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀,預防胰臟手術後的併發症,... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04 |
英文品名: Pantoprazol Sandoz 40mg gastro-resistant tablet | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02 |
英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19 |
英文品名: NITRODERM TTS 10 | 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/12 |
英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18 |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 |
英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30 |
英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影(用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12 |
英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION | 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝-99M 之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/07/18 |
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23 |
英文品名: INER ECD KIT | 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/09 |
英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION | 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/03/09 |
英文品名: INER MIBG Injectio | 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma):用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶,以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: I-123 MIBG | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2024/09/04 |