“戴聞”易去創負壓傷口治療系統
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中文品名“戴聞”易去創負壓傷口治療系統的英文品名是“Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System, 許可證字號是衛部醫器輸字第027813號, 有效日期是20201008, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是EC2400-A, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是戴聞國際股份有限公司.

#“戴聞”易去創負壓傷口治療系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第027813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201008
發證日期20151008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602781302
中文品名“戴聞”易去創負壓傷口治療系統
英文品名“Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4780 動力式抽吸幫浦
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EC2400-A
限制項目輸 入
申請商名稱戴聞國際股份有限公司
申請商地址臺北市大安區基隆路2段158號1樓
申請商統一編號25142337
製造商名稱DEVON MEDICAL PRODUCTS
製造廠廠址1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20151202
製造許可登錄編號QSD10522

許可證字號

衛部醫器輸字第027813號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201008

發證日期

20151008

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602781302

中文品名

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

英文品名

“Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4780 動力式抽吸幫浦

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EC2400-A

限制項目

輸 入

申請商名稱

戴聞國際股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區基隆路2段158號1樓

申請商統一編號

25142337

製造商名稱

DEVON MEDICAL PRODUCTS

製造廠廠址

1100 1ST AVE, SUITE 202, KING OF PRUSSIA, PA, 19406, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20151202

製造許可登錄編號

QSD10522

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“戴聞”易去創負壓傷口治療系統的地址位於

臺北市大安區基隆路2段158號1樓

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陳子儀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳義元

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

葉秀金

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳友眾

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

陳子儀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳義元

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

葉秀金

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳友眾

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

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出進口廠商登記資料 資料集的 “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 相關資料

戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

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“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 | 有效日期: 20211019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 | 有效日期: 2024/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: devon 24R以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 | 有效日期: 20241025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: devon 24R以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“欣培斯”排煙電燒筆及其電極

英文品名: “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035291號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

"戴聞"非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

"戴聞"非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“艾貝克”背架 (未滅菌)

英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“艾貝克”背架 (未滅菌)

英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 | 有效日期: 20171031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 | 有效日期: 2020/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC2400-A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 | 有效日期: 20211019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 | 有效日期: 2024/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: devon 24R以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 | 有效日期: 20241025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: devon 24R以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“欣培斯”排煙電燒筆及其電極

英文品名: “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035291號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

"戴聞"非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

"戴聞"非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“艾貝克”背架 (未滅菌)

英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“艾貝克”背架 (未滅菌)

英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 | 有效日期: 20171031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 | 有效日期: 2020/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EC2400-A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “戴聞”易去創負壓傷口治療系統 相關資料

戴聞國際股份有限公司

公司統一編號: 25142337 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓 | 食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5

戴聞國際股份有限公司

公司統一編號: 25142337 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓 | 食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5

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根據名稱 戴聞國際 找到的相關資料

"戴聞"攜帶式間歇充氣加壓系統

申請廠商: 戴聞國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110308 | 核准結束日期: 1140310 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030173

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"戴聞"攜帶式間歇充氣加壓系統

申請廠商: 戴聞國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110308 | 核准結束日期: 1140310 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030173

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 找到的相關資料

加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 戴聞國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區基隆路2段158號1樓
吳義元25142337核准設立

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 25142337 | 核准設立

地址 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區基隆路2段158號2樓
吳義元09483631核准設立

臺北市大安區基隆路2段158號1樓
96966389解散 (文號: 1997-3-17 建一字 第86271990號)

臺北市大安區基隆路2段158號1樓
16776339解散 (101年06月28日 府產業商字 第10185265200號)

臺北市大安區基隆路2段158號1樓
19190304廢止 (091年01月18日 府建商字 第09101314300號)

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號2樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 09483631 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 統編: 96966389 | 解散 (文號: 1997-3-17 建一字 第86271990號)

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 統編: 16776339 | 解散 (101年06月28日 府產業商字 第10185265200號)

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 統編: 19190304 | 廢止 (091年01月18日 府建商字 第09101314300號)

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與“戴聞”易去創負壓傷口治療系統同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

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