"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)
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中文品名"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)的英文品名是"Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011630號, 有效日期是20170425, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191104, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是年賀興股份有限公司.

#"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011630號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191104
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20170425
發證日期	20120425
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401163001
中文品名	"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)
英文品名	"Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	年賀興股份有限公司
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段212巷3弄5號
申請商統一編號	30827963
製造商名稱	LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND, INC.
製造廠廠址	5205 ROUTE 12, RICHMOND, IL 60071
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191106
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011630號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191104

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20170425

發證日期

20120425

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401163001

中文品名

"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)

英文品名

"Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B1850 染料及化學溶液染料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

年賀興股份有限公司

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段212巷3弄5號

申請商統一編號

30827963

製造商名稱

LEICA BIOSYSTEMS RICHMOND, INC.

製造廠廠址

5205 ROUTE 12, RICHMOND, IL 60071

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191106

製造許可登錄編號

(空)

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年賀興股份有限公司

統一編號: 30827963 | 電話號碼: 02-27883535 | 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號

年賀興股份有限公司

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“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/08 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 20170303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160608 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
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亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 20251003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 20131124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司

亞斯特封片膠

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年賀興股份有限公司	統一編號: 30827963 \| 電話號碼: 02-27883535 \| 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號 @ 出進口廠商登記資料
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.”Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007270號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡" 瑟基帕思染色試劑組(未滅菌)	英文品名: "Leica" Surgipath Stains Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011630號 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: # 563：heparinized with sodium heparin over the entire internal surface,with red colour code. \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 2017/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/08 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 將病理切片後的標本置於載玻片上，同時以封片膠將蓋玻片黏在載玻片及標本之上，以達固定之效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Xylenes 以下空白。 \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“壁傑”戴哈森牌手術用剃毛刀 (未滅菌)	英文品名: “P.J.” Dahlhausen Prep Razors for Hospitals (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013719號 \| 有效日期: 20231225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

年賀興股份有限公司

統一編號: 30827963 | 電話號碼: 02-27883535 | 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號

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亞斯特毛細微量吸管(未滅菌)	英文品名: "Assistent"Micro Hematocrit Capillary Tubes (Non-Strile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000716號 \| 有效日期: 20251003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 將血液吸附至毛細管中以利血液比較分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊卡"帕拉組織黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Leica" Paraplast 56°C (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005627號 \| 有效日期: 20170303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160608 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞斯特封片膠	英文品名: Histokitt Mounting Medium for Histology \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000883號 \| 有效日期: 20151011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 1025/100：100ml/bot；# 1025/500：500ml/bot,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 年賀興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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年賀興股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段5巷3弄3號4樓 | 電話: 02-2781-2827

名稱年賀興找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
年賀興股份有限公司臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號	吳旻峯	30827963	核准設立

年賀興股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段212巷3弄5號 | 負責人: 吳旻峯 | 統編: 30827963 | 核准設立

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3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“威傲”思膚安電刀系統	英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 \| 有效日期: 2028/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統	英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 \| 有效日期: 2029/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“利品維”止鼾器	英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpiece \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司
“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司