"安吉美爾德" 輸尿管導管
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中文品名"安吉美爾德" 輸尿管導管的英文品名是"ANGIOMED" URETERAL CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第011633號, 有效日期是20200729, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020,6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010,6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是巴德股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011633號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200729 |
發證日期 | 20050729 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601163300 |
中文品名 | "安吉美爾德" 輸尿管導管 |
英文品名 | "ANGIOMED" URETERAL CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5130 泌尿導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020,6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010,6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020,6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白.註銷規格: 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020,6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020,6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址 | WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD0545 |
許可證字號衛署醫器輸字第011633號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期20200729 |
發證日期20050729 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00601163300 |
中文品名"安吉美爾德" 輸尿管導管 |
英文品名"ANGIOMED" URETERAL CATHETER |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一H5130 泌尿導管及其附件 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本註銷規格:6250-0030,6255-0030,6270-0010,6270-0020,6270-0030, 6271-0020, 6271-0030,6272-0030,6273-0010,6273-0020,6275-0010,6275-0020,6291-0010,6291-0020, 6292-0010,6292-0030, 6293-0010,6294-0010,6294-0020,6295-0010, 6295-0020, 6311-0010,6312-0010, 6313-0030, 6314-0010,6315-0020, 6332-0010,以下空白.註銷規格: 6250-0010、6250-0020、6251-0010、6251-0020、6251-0030、6252-0010、6252-0020,6252-0030、6253-0010、6253-0020、6253-0030、6254-0010、6254-0020、6254-0030、6255-0010、6255-0020、6271-0010、6272-0010、6272-0020、6274-0020、6291-0030、6292-0020、6293-0020、6293-0030、6310-0010、6310-0020、6311-0020、6312-0020、6312-0030、6313-0010、6313-0020,6314-0020、6331-0010、6333-0010、6334-0010、6335-0010、6350-0010、6351-0010及6352-0010,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱巴德股份有限公司 |
申請商地址臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號16092413 |
製造商名稱ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址WACHHAUSSTRASSE 6, 76227 KARLSRUHE, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20190506 |
製造許可登錄編號QSD0545 |
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臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓