@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/07/06 |
發證日期: 2004/07/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601074901 |
中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD0545 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/08/15 |
發證日期: 2005/08/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100815 |
發證日期: 20050815 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4300 可植入式夾子 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/02/09 |
發證日期: 1997/10/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
中文品名: 德博巴德修補網 |
英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD7322 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190209 |
發證日期: 19971028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
中文品名: 德博巴德修補網 |
英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
效能: 空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20190506 |
製造許可登錄編號: QSD7322 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2018/10/08 |
發證日期 | 1998/10/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
中文品名 | 經皮導引套 |
英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD7256 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2018/10/08 |
發證日期: 1998/10/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
中文品名: 經皮導引套 |
英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD7256 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181008 |
發證日期 | 19981008 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
中文品名 | 經皮導引套 |
英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD7256 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181008 |
發證日期: 19981008 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
中文品名: 經皮導引套 |
英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20190506 |
製造許可登錄編號: QSD7256 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2007/02/25 |
發證日期: 2002/02/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130118 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20070225 |
發證日期: 20020225 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/11/08 |
發證日期: 2011/11/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602299809 |
中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I3300 外科用網片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD5666 |
@ 巴德股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211108 |
發證日期 | 20111108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號 | 16092413 |
製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190506 |
製造許可登錄編號 | QSD5666 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211108 |
發證日期: 20111108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602299809 |
中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I3300 外科用網片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
申請商統一編號: 16092413 |
製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190506 |
製造許可登錄編號: QSD5666 |